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一种氧气氧化柴油脱硫方法: 本发明涉及一种氧气氧化柴油脱硫方法，采用H3+nPMo12-nVnO40，n＝1～3作为催化剂，氧气作为氧化剂。具体步骤为：在反应釜...; 姚月吕树祥姜涛高璐璐; 文献传递

分子氧氧化脱除燃油中硫化物的研究: 本文主要研究以氧气为氧化剂,氧化脱除模拟燃油中的稠环噻吩类硫化物。首先,在无催化剂、无萃取剂的反应体系中,利用烃类自氧化产生的有机过氧化物将硫化物氧化。实验结果表明,烃类自氧化产生的有机过氧化物对二苯并噻吩（DBT）有很...; 高璐璐; 关键词：有机过氧化物磷钼钒杂多酸氧化脱硫; 文献传递

非均相Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化降解木质素模型物愈创木酚被引量：1: 2014年; 以等体积超声浸渍法制备负载型 Fe2O3/γ-Al2O3催化剂，采用 XRD、SEM、N2吸附仪对催化剂结构进行表征．研究非均相催化剂 Fe2O3/γ-Al2O3催化 H2O2氧化愈创木酚的降解反应，分别考察催化剂铁的负载量、催化剂加入量、H2O2加入量、初始 pH 对愈创木酚去除效果的影响．结果表明：该催化剂对降解愈创木酚具有较好的效果，在愈创木酚质量浓度100,mg/L、反应温度75,℃、催化剂加入量6,g/L、H2O2（质量分数30%）加入量0.030,5,mol/L、pH 6.10、反应时间80,min的条件下，愈创木酚的去除率高达92.6%．此外，该非均相体系在pH 3.0～9.0范围内都有较高的催化活性，这表明该催化剂克服了某些类 Fenton 催化剂在中性、碱性环境低效率的问题．催化剂重复5次使用后稳定性高，铁浸出较低，对反应影响可以忽略．; 唐玲玲卢明辉高璐璐吕树祥; 关键词：FE2O3 Γ-AL2O3 愈创木酚

氧气氧化脱除模拟汽柴油中的稠环噻吩类硫化物被引量：2: 2017年; 在无催化剂的反应体系中,氧气与烃类反应生成有机过氧化物,利用有机过氧化物将模拟汽柴油中的稠环噻吩类硫化物氧化.实验中考察了反应温度、反应时间、氧气分压对二苯并噻吩和噻吩脱除的影响.实验结果表明:反应温度140,℃、反应时间4,h、初始氧气分压0.4,MPa时,二苯并噻吩的脱除率达到98.4%,;在反应温度150,℃、反应时间4,h、初始氧气分压0.8,MPa的条件下,噻吩的脱除率能达到81.8%,.利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱对二苯并噻吩氧化反应后产生的白色晶体进行了表征,确定其为二苯并噻吩砜.; 高璐璐韩笑张瀚吕树祥; 关键词：氧气有机过氧化物二苯并噻吩噻吩

稀土和过渡金属助剂对氧化脱硫催化剂反应性能影响被引量：1: 2016年; 采用溶胶-凝胶法制备了不同稀土金属和过渡金属离子为助催化剂的SiO_2负载型磷钼酸(HPMo)催化剂M-HPMo/SiO_2(M=Eu、La、Ni、Co),研究了此催化剂在模拟柴油的催化氧化脱硫反应中的性能。使用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换-红外光谱FT-IR、N2吸附-脱附等分析手段对催化剂的结构进行了表征。结果表明,稀土金属和过渡金属离子的加入保持了磷钼酸的Keggin结构,并促进了磷钼酸活性中心在SiO_2表面的分布,稀土元素催化助剂Eu在反应中的助催化作用最为明显,Eu-HPMo/SiO_2有较高的催化活性。在催化剂用量为0.1 g、反应温度为50℃、n(H_2O_2)/n(S)=3、反应时间60 min,催化剂Eu-HPMo/SiO_2对DBT的脱除率为99.2%。该脱硫反应为表观一级反应,反应表观活化能为51.16±5.79 k J/mol,指前因子A=6154±697。; 支岩辉姚月田亚杰高璐璐莫冬梅樊苗苗吕树祥; 关键词：磷钼酸二苯并噻吩氧化脱硫过氧化氢

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高璐璐