公共文化服务平台

高顺记: 作品数：45 被引量：113H指数：6; 供职机构：中国人民解放军更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>

合作作者

超声击破微泡促进膀胱黏膜对盐酸多柔比星的摄取被引量：1: 2014年; 目的探讨超声击破微泡效应促进膀胱黏膜上皮细胞摄取化疗药物盐酸多柔比星的可行性。方法 8只健康新西兰大白兔,经膀胱导尿管注入盐酸多柔比星和脂质微泡,同时高机械指数诊断超声体外辐照击破微泡;使用荧光显微镜观察兔辐照部位及对照部位膀胱黏膜药物自发荧光,并使用NIH Image J图像处理软件对荧光图像进行荧光强度分析比较。结果荧光显微镜下可观察到盐酸多柔比星自发红色荧光,聚集于黏膜层内,实验侧及对照侧黏膜下层和肌层内均未发现明显红色荧光聚集;荧光强度分析显示,实验侧黏膜层荧光强度值高于对照侧(P﹤0.05),实验侧黏膜层化疗药物摄入量高于对照侧。结论超声击破微泡效应可有效促进膀胱黏膜对化疗药物盐酸多柔比星的摄取,该方法简单易行,可在一定程度上提高膀胱癌灌注化疗效果。; 高顺记向慧娟陆燕范建华周佩刘政; 关键词：超声检查微泡膀胱癌盐酸多柔比星

血栓内微泡联合尿激酶介导的超声溶栓体外实验被引量：8: 2017年; 目的探讨血栓内微泡联合尿激酶介导的超声溶栓对体外血栓的溶解效果。方法取牛全血制作血栓样本50个,随机平均分为5组后于带有侧支循环的体外循环装置中进行处理。实验1组为超声微泡尿激酶组,实验2组为超声微泡组,实验3组为超声尿激酶组,实验4组为单纯尿激酶组,实验5组为无处理组。计算并比较各组的溶栓率。并进行HE染色及免疫荧光组织学观察。结果实验1组溶栓率为(73.64±14.16)%,实验2组为(47.97±11.66)%,实验3组为(57.33±8.65)%,实验4组为(50.85±9.63)%,实验5组为(29.76±18.06)%。其中实验1组溶栓率高于其余各组,差异均有统计学意义(P均<0.05);该组HE染色组织学检查可见明显多灶状血栓溶解,边缘可见血栓崩裂,免疫荧光可见纤维蛋白网断裂。结论血栓内微泡联合尿激酶介导的超声溶栓在体外实验中可提高血栓的溶解率。; 朱琼高顺记郭梦娇高原刘政谢峰; 关键词：微泡超声学溶栓

低声压超声调控微泡空化对大鼠Walker-256肿瘤血管效应的初步研究被引量：2: 2016年; 目的探讨低声压超声调控的微泡空化对大鼠Walker-256肿瘤产生的血管效应。方法健康雄性SD大鼠26只,双侧大腿内侧细胞接种法移植Walker-256肿瘤52个,利用随机数字表法进行分组后,分别给予不同强度的治疗声压,即假照组（n=6）、200 k Pa组（n=12）、400 k Pa组（n=10）、600 k Pa组（n=12）、800 k Pa组（n=12）。超声治疗占空比1%,治疗时间5 min。各不同声压治疗组中半数肿瘤在超声辐照同时经尾静脉注射0.1 m L脂质微泡。治疗前后分别进行超声造影,利用Adobe Photoshop软件对图像进行灰阶定量分析,得到肿瘤造影峰值平均灰阶值。治疗结束后获取肿瘤标本行病理检查。结果假照组和各实验组在治疗前后的超声造影分析结果显示,肿瘤造影峰值平均灰阶值差异无统计学意义（P〉0.05）,但病理检查发现600 k Pa组肿瘤组织血浆外渗和轻度水肿,800 k Pa组肿瘤组织明显出血、水肿。结论低声压超声联合微泡对大鼠Walker-256肿瘤的血流灌注影响不大,但600-800 k Pa声压可引起血管通透性的增加。; 董小小高文宏王菲高顺记刘政; 关键词：微泡肿瘤血管效应

微泡增强的超声空化抑制兔VX2肿瘤生长的实验研究: 目的:通过微泡增强的超声空化对肿瘤新生血管的阻断作用,探讨其抑制肿瘤生长的可行性。材料和方法:材料(1)脂质微泡:本科实验室研制的"脂氟显"脂质微泡,核心气体为全氟丙烷,外观呈乳白色凝乳状,平均粒径2μm,其中98%小于...; 赵洋高顺记刘政刘佳张婵谭开彬付赤学; 文献传递

微泡增强的超声空化阻断肿瘤微循环的实验研究: 目的经静脉注射脂质微泡,联合脉冲式高强度聚焦超声辐照,诱导肿瘤血管内微泡空化,利用其空化效应导致微小血管管壁物理损伤,形成血栓栓塞或者气体栓塞,探索一种新的、针对肿瘤新生血管的非创伤性物理治疗方法。; 刘政高顺记李佩倞赵洋李秋颖谭开彬高云华; 文献传递

不同参数的超声辐射力对微泡造影剂的作用被引量：7: 2010年; 目的研究不同参数(如声压、频率、辐照时间)所致的超声辐射力对流动状态下的微泡造影剂的作用。方法建立微血管流体模型,通过体视显微镜观察并记录不同的辐照参数对微泡造影剂的推移、聚集现象,对比分析不同辐射力对微泡的作用。结果固定声强时,频率为2.0MHz的超声波对微泡的推移与聚集作用大于1.0MHz和0.5MHz;低声压超声对微泡无明显破坏作用,但使其流速减慢;浓度为7×107个/ml时微泡聚集现象较浓度为7×105个/ml时明显,当微泡浓度高达7×109个/ml时,超声辐射力对微泡无明显的推移;延长辐照时间对微泡的推移和聚集作用无明显影响。结论不同参数的超声辐射力对微泡造影剂的推移和聚集作用不同,可望通过调整辐射力参数来最大程度地提高微泡的靶向黏附率。; 刘佳张萍刘政赵洋高顺记皋月娟高云华; 关键词：超声检查介入性微泡

不同声压对血栓内注射微泡介导的超声辅助溶栓效果的影响: 目的本实验采用血栓内部注射微泡的方法介导超声溶栓,希望提高微泡超声空化的辅助溶栓治疗效果,探索经导管血栓内注射微泡(Transcatheter Injection of Microbubbles,TIM)方法联合超声对...; 高原郭梦娇高文宏高顺记刘政谢峰

超声击破造影剂微泡阻断正常肝血流灌注的造影观察被引量：4: 2010年; 目的采用视觉评分方法分析微泡增强的超声空化阻断兔正常肝血流灌注后的恢复情况.方法健康新西兰兔24只,分为超声微泡组、单纯超声组及假照组.超声微泡组经兔耳缘静脉推注脂质微泡联合超声辐照兔肝,单纯超声组以生理盐水代替微泡,假照组超声假照.各组治疗前及治疗后0 min、15 min、30 min、45 min、60 min和24 h对兔肝进行超声造影,视觉评分分析各时间点造影灌注峰值灰阶变化.结果各组治疗前肝血流灌注比较,视觉评分差异无统计学意义（P〉0.05）;超声微泡组的治疗前造影血流灌注评分显著优于治疗后0 min、15 min两个时间点,差异有统计学意义（P〈0.05）;但与治疗后30 min、45 min、60 min、24 h视觉评分差异无统计学意义（P〉0.05）;而单纯超声组、假照组的治疗前后各时间点之间超声造影评分差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论微泡增强的超声空化具有显著的暂时性阻断兔肝实质血流作用.; 皋月娟刘政赵宝珍高顺记赵洋刘佳; 关键词：微气泡血液动力学现象