魏丽红
- 作品数：7 被引量：64H指数：4
- 供职机构：石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆生产建设兵团科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丙戊酸钠血药浓度测定衍生因素分析被引量：6
- 2017年
- 目的:分析丙戊酸钠血药浓度测定衍生时的影响因素,保证临床测定的准确性。方法:丙戊酸钠血药浓度用高效液相色谱(HPLC)法测定。血浆样品用2-溴-对硝基苯乙酮为衍生试剂,以丙戊酸钠衍生物产率为指标,用单因素考察法考察衍生试剂浓度、三乙胺体积分数、反应温度、反应时间对丙戊酸钠衍生产率的影响。结果:衍生试剂2-溴-对硝基苯乙酮浓度为1.5~2.0mg·mL^(-1),催化剂三乙胺体积分数为20%,衍生温度和衍生时间分别为60℃,10 min时,丙戊酸衍生完全,血药浓度在10~200μg·mL^(-1)范围内,线性较好(R^2=0.999 5),回收率为95.00%~100.59%,日内与日间RSD≤5%,符合《中国药典》中对生物样本药物浓度检测的规定。结论:影响丙戊酸血药浓度测定的因素较多,如衍生试剂浓度和三乙胺体积分数、衍生时间、衍生温度等。在日常血药浓度监测过程中,我们应注意这些差异,尽量将误差控制在允许范围之内,保证丙戊酸钠治疗药物监测结果的准确性。
- 胡雪飞张永军魏丽红
- 关键词：丙戊酸钠血药浓度高效液相色谱法
- 丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫疗效及安全性的Meta分析被引量：41
- 2017年
- 目的系统评价丙戊酸钠(VPA)联合拉莫三嗪(LTG)治疗癫痫的总有效率及不良反应,为临床癫痫的联合用药提供循证医学证据。方法 2015年12月,计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMBase以及万方数据知识服务平台、维普网、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)中收录的VPA联合LTG治疗癫痫疗效和安全性的随机对照试验,提取第一作者、发表时间、样本量、患者年龄、用药、疗程、癫痫类型、观察指标等资料,并采用改良的Jadad量表评价纳入文献的方法学质量。结果共纳入16篇文献,15篇中文文献,1篇英文文献,1 687例患者。分配方案的隐藏、盲法、选择性报道存在未知风险,纳入文献方法学质量较低。Meta分析显示,VPA联合LTG治疗癫痫的总有效率高于单用VPA[比值比(OR)=5.76,95%CI(3.78,8.78),P<0.001]或LTG[OR=2.80,95%CI(1.83,4.28),P<0.001],神经系统[危险差(RD)=-0.04,95%CI(-0.06,-0.02),P=0.002]、消化系统[RD=-0.05,95%CI(-0.08,-0.02)]、血液系统[RD=-0.03,95%CI(-0.05,-0.01),P=0.040]、皮肤附件[RD=-0.04,95%CI(-0.06,-0.01),P=0.008]不良反应发生率低于单用VPA或LTG。结论 VPA联合LTG治疗癫痫的临床疗效优于单用VPA或LTG,且耐受性好。受纳入文献方法学质量限制,该结论有待大样本、高质量的随机对照试验进一步证实。
- 胡雪飞张永军魏丽红张智慧
- 关键词：癫痫丙戊酸拉莫三嗪药物协同作用药物毒性META分析
- HPLC法测定丙戊酸钠血药浓度柱前衍生化条件的优化被引量：2
- 2017年
- 为了研究HPLC法测定丙戊酸钠血药浓度衍生时的最佳衍生条件,探讨不同衍生条件对血药浓度的影响,本实验采用L9(34)正交实验设计,以衍生试剂浓度、催化剂浓度、衍生温度和衍生时间为考察因素,确定最佳衍生条件。结果显示,A2B2C3D1为最佳衍生条件,即衍生试剂为2.0 mg/m L,催化剂浓度为20%,衍生温度为60℃,衍生时间5 min为最佳衍生条件。不同的衍生条件对测定结果有显著影响(P<0.05),且衍生反应的主次因素为衍生试剂浓度>衍生温度>催化剂浓度>衍生时间。由此可知,优化后的衍生条件方法回收率高,节约时间和成本,简便可行。
- 胡雪飞张永军魏丽红陈文
- 关键词：丙戊酸钠血药浓度正交实验
- 阿苯达唑自微乳大鼠在体肠吸收研究被引量：3
- 2009年
- 目的研究阿苯达唑自微乳在小肠各部位的吸收情况。方法采用大鼠在体肠单向灌流实验,RP-HPLC法测定药物浓度,根据药物进出小肠各段中的质量减少量来求算出药物的吸收速率。结果在十二指肠、空肠、回肠中的吸收速率常数依次是1.78×10-2,2.15×10-2和1.25×10-2·min-1。结论阿苯达唑自微乳在整个小肠段都有吸收,且小肠中段吸收较好。
- 王科燕张永军樊莲莲魏丽红
- 关键词：阿苯达唑自微乳单向灌流法在体小肠吸收
- 阿苯达唑自微乳在Caco-2细胞上的吸收机制被引量：3
- 2013年
- 目的:研究阿苯达唑自微乳(ABZ-SMEDDS)在Caco-2细胞上的吸收机制。方法:以阿苯达唑(ABZ)作对照,利用Caco-2细胞模型考察时间、药物浓度以及有或无P-gp和BCRP专属性抑制存在时其摄取特征,同时考察了处方中药用辅料:聚氧乙烯35氢化蓖麻油(EL)和乙二醇单乙基醚(HP)对Caco-2细胞摄取及新剂型双向转运特征的影响。以上均采用HPLC法对Caco-2细胞摄取和转运作定量分析,并计算其表观渗透系数(Papp)以及跨膜电阻值的变化。结果:ABZ-SMEDDS在Caco-2细胞模型上的是以被动扩散为主要吸收方式,药物摄取量与时间、浓度呈正相关,在相同药物浓度下ABZ-SMEDDS的摄取量明显高于ABZ(P<0.05)。P-gp和BCRP专属抑制剂维拉帕米(VER)、烟曲霉素C(FTC)均能够显著增加细胞对ABZ摄取量(P<0.01),但对ABZ-SMEDDS的细胞摄取量无影响(P>0.05);EL和HP均可以增加ABZ的摄取量。双向转运表观渗透系数:PappBtoA/PappAtB<1.5,且Papp(ABZ-SMEDDS)>Papp(ABZ)。结论:ABZ在Caco-2细胞上以被动扩散的方式吸收,同时存在可能由P-gp和BCRP介导的主动转运,自微乳制剂能促进ABZ的吸收。
- 张永军魏丽红张丽娜李高
- 关键词：CACO-2细胞转运
- 阿苯达唑自微乳化释药系统大鼠体内药代动力学的研究被引量：7
- 2011年
- 目的:研究阿苯达唑自微乳化释药系统在大鼠体内的药代动力学。方法:通过高效液相色谱法,以阿苯达唑原料药和市售片剂做对照,对高低剂量口服阿苯达唑自微乳浓缩液进行大鼠体内相对生物利用度研究,利用DAS药动学软件对血药浓度数据进行处理。结果:血药浓度测定的方回收率均大于70%,日内、日间精密度良好;大鼠分别以38 mg/kg的剂量灌胃给予原料药、片剂和ABZ-SMEDDS后,大鼠体内血药浓度-时间曲线结果表明:SMEDDS的AUC分别是市售片剂和原料药的2倍和3倍多,且药时曲线的形状发生一定的改变。结论:自微乳系统可显著提高ABZ口服生物利用度。
- 魏丽红张永军陈卫军张丽娜朱雅婷李雪芹
- 关键词：阿苯达唑自微乳化给药系统药代动力学
- 阿苯达唑自微乳释药系统在大鼠体内组织分布被引量：5
- 2011年
- 目的:通过高效液相色谱法,对大鼠口服阿苯达唑(ABZ)自微乳后组织分布作初步的研究。方法:高效液相色谱法,以阿苯达唑原料药和市售片剂做对照,对口服阿苯达唑自微乳浓缩液进行大鼠体内组织分布研究,考察不同制剂体内的药物分布是否有显著性差异。结果:组织匀浆液浓度测定方法的回收率均大于70%,日内、日间精密度均小于12%;自微乳在大鼠体内分布较广,与原料药及片剂相比,各组织均有不同程度的增加,其中在体内药物浓度分布趋势为肝>肺>肠>脾>肾>胃>脑。结论:与原料药和片剂比较,ABZ-SMEDDS体内分布迅速,组织分布广泛,促进了药物口服吸收,改变了ABZ在体内的组织分布。
- 魏丽红张永军朱雅婷曲湘云李雪芹
- 关键词：阿苯达唑自微乳化释药系统
