魏成喜
- 作品数：8 被引量：9H指数：1
- 供职机构：延边大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 2-取代-7-苄氧基-4,5-二氢-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮的合成及其抗癫痫活性研究被引量：1
- 2009年
- 为了寻找具有更好抗惊厥活性及低神经毒性的化合物,文章以6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮为起始原料合成了4个2-取代-7-苄氧基-4,5-二氢-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮衍生物,对目标化合物,采用小鼠最大电惊厥实验(MES),皮下戊四唑实验(sc-PTZ)测定了其抗惊厥活性,采用旋转法测定了神经毒性。药理实验结果显示目标化合物表现出了较强的抗惊厥活性,该结论证明喹啉并三氮唑化合物具有被开发为新型癫痫治疗药的优良品质。
- 崔丽京魏成喜
- 关键词：三唑喹啉抗癫痫
- 5-取代-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹唑啉衍生物的合成及抗惊厥活性被引量：8
- 2011年
- 合成了5-取代-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹唑啉衍生物2a～2q.利用最大电惊厥法(MES)和旋转棒法(Rotarod Test),以小鼠腹腔给药,分别测定了其抗惊厥活性和神经毒性.药理实验结果表明,化合物5-正庚氧基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹唑啉(2d)的抗惊厥活性最强,其半数有效量ED_(50)为19.7 mg/kg,保护指数PI为6.2.由化学物质诱发的抗惊厥实验结果表明,化合物2d能对抗由戊四唑、异烟肼、硫代氨基脲和3-巯基丙酸诱发的惊厥作用,推测其抗惊厥作用是通过增强γ-aminobutyric acid(GABA)神经能系统和活化谷氨酸脱羧酶或抑制GABA转氨酶而起抗惊厥作用.
- 邓先清肖春瑞魏成喜全哲山
- 关键词：抗惊厥戊四唑
- 三唑并喹啉酮类化合物的合成及其抗癫痫活性的研究
- 为了寻找具有更好抗惊厥活性及低神经毒性的化合物,本篇论文以6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮为起始原料合成了12个2-取代7-庚氧基-4,5-二氢-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]喹啉-1-酮衍生物和4个2-取...
- 魏成喜
- 关键词：神经毒性
- 文献传递
- 7-烷氧基-4,5-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉的开环类似物4-(4-烷氧基苯基)3乙基-4H-1,2,4-三唑类化合物的合及抗惊厥作用和作用机制研究
- 魏成喜陈敬全哲山
- 抗癫痫候选药物Q808的研究
- 全哲山王清李镐魏成喜孙先宇陈颖丽邓先清关丽萍张殿文王启欣李伟李明爱
- 中国癫痫患者有1000多万人，且年新增40万新发病人。现中国临床应用的抗癫痫药多为70年代前老药，此后自主创新药物极少。因此，探索和发现疗效好、安全低毒的抗癫痫新药具有重要意义。该项目组在10年前就开始抗癫痫药物合成及筛...
- 关键词：
- 关键词：抗癫痫药物癫痫治疗
- 7-烷氧基-1-氨基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑[4,3-a]喹啉衍生物的合成及其抗炎活性的研究
- 孙先宇魏成喜全哲山
- 三唑类化合物的设计与合成及抗癫痫作用研究
- 本文分别以7-烷氧基-4,5-二氢-1,2,4-三唑[4,3-α]喹啉酮(L3)和7-烷氧基-4,5-二氢-1,2,4-三唑[4,3-α]喹啉(L4)为先导化合物,应用局部修饰、生物电子等排原理等设计并合成了66个化合物...
- 魏成喜
- 关键词：三唑衍生物抗癫痫戊四唑神经毒性
- 文献传递
- 用作抗抑郁药的5-烷氧基-四唑并[1,5-a]喹啉酮衍生物及其可药用盐
- 本发明涉及到新的5-烷氧基-四唑并[1，5-a]喹啉酮类化合物，一类由通式I表示的化合物、其与可药用酸的加成盐，还涉及到该类化合物及其与可药用酸的加成盐作为抗抑郁药的用途。<Image file="20091000469...
- 全哲山邓先清关丽萍魏成喜孙先宇
- 文献传递
