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黄乐浩

作品数：12 被引量：0H指数：0
供职机构：浙江大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇硫基
  • 4篇硫醚
  • 4篇甲硫基
  • 4篇甲硫醚
  • 4篇苯基
  • 4篇催化
  • 4篇苯
  • 2篇底物
  • 2篇新药
  • 2篇亚硝酸
  • 2篇衍生物
  • 2篇氧化剂
  • 2篇设计性
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇萘基
  • 2篇呋喃
  • 2篇呋喃基
  • 2篇吲哚
  • 2篇咪唑
  • 2篇噻吩

机构

  • 12篇浙江大学

作者

  • 12篇黄乐浩
  • 11篇张玉红
  • 10篇谢永居
  • 4篇张勋斌
  • 2篇牛田敏
  • 2篇姚帮本
  • 2篇程凯
  • 2篇鞠龙
  • 1篇刘占祥
  • 1篇骆成才

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种菲啶衍生物的制备方法
本发明公开了一种菲啶衍生物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、酸、2-氨基联苯化合物以及烯烃化合物加入到有机溶剂中，反应完成经后处理得到菲啶衍生物；所述催化剂为二价钯催化剂。本发明的菲啶衍生物的制备方法，避免采用高毒性和...
张玉红梁尊俊鞠龙谢永居黄乐浩
过渡金属催化的杂原子邻位sp3碳氢键的官能化反应研究
过渡金属催化的碳氢键活化反应已经成为有机合成领域至关重要的研究课题。在过去的二十年间，过渡金属催化的sp2碳氢键活化反应已经得到了广泛的研究和应用。然而，过渡金属催化的sp3碳氢键活化反应研究相对较少，更具挑战性。挑战性...
黄乐浩
关键词：过渡金属催化铜催化芳香胺
一种1, 2-二酮衍生物及其制备方法
本发明公开了一种重要的化学合成中间体1，2-二酮衍生物，其结构如式(1)所示，R<Sub>1</Sub>为取代苯基、萘基、吡咯基、噻吩基或呋喃基；R<Sub>2</Sub>为苯基或噻吩基。本发明还公开了上述1，2-二酮衍...
张玉红黄乐浩程凯姚帮本谢永居
文献传递
合成4-[4-(甲磺酰基)苯基]-5-苯基-2-(三氟甲基)-1H-咪唑的方法
本发明公开了一种合成4-[4-(甲磺酰基)苯基]-5-苯基-2-(三氟甲基)-1H-咪唑的新方法，属于有机化学合成技术领域，其步骤包括：苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮；然后与苯甲酸甲酯反应生成1-(4-甲硫基苯...
张玉红张勋斌谢永居黄乐浩
文献传递
2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑合成方法
本发明公开了一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法，包括：将苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮，然后与4-氟苯甲酸甲酯反应生成1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)...
张玉红张勋斌谢永居黄乐浩
过渡金属催化的绿色反应研究
张玉红刘占祥陈铮凯黄乐浩骆成才
该项目针对化学键构建中的关键科学问题，围绕过渡金属催化转化过程，从绿色催化体系、绿色杂环合成新方法和氧气氧化偶联新方法三个方面开展了系统深入研究。主要科学发现点如下：新型钯催化偶联绿色体系钯催化的偶联反应显示出了巨大的合...
关键词：
关键词：过渡金属催化抗炎药物
一种1, 2-二酮衍生物及其制备方法
本发明公开了一种重要的化学合成中间体1，2-二酮衍生物，其结构如式(1)所示，R<Sub>1</Sub>为取代苯基、萘基、吡咯基、噻吩基或呋喃基；R<Sub>2</Sub>为苯基或噻吩基。本发明还公开了上述1，2-二酮衍...
张玉红黄乐浩程凯姚帮本谢永居
合成4-[4-(甲磺酰基)苯基]-5-苯基-2-(三氟甲基)-1H-咪唑的方法
本发明公开了一种合成4-[4-(甲磺酰基)苯基]-5-苯基-2-(三氟甲基)-1H-咪唑的新方法，属于有机化学合成技术领域，其步骤包括：苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮；然后与苯甲酸甲酯反应生成1-(4-甲硫基苯...
张玉红张勋斌谢永居黄乐浩
一种菲啶衍生物的制备方法
本发明公开了一种菲啶衍生物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、酸、2-氨基联苯化合物以及烯烃化合物加入到有机溶剂中，反应完成经后处理得到菲啶衍生物；所述催化剂为二价钯催化剂。本发明的菲啶衍生物的制备方法，避免采用高毒性和...
张玉红梁尊俊鞠龙谢永居黄乐浩
文献传递
2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑合成方法
本发明公开了一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法，包括：将苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮，然后与4-氟苯甲酸甲酯反应生成1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)...
张玉红张勋斌谢永居黄乐浩
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