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黄巧容

作品数:13 被引量:27H指数:3
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金成都市科技攻关计划项目四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 11篇细胞
  • 4篇微粒
  • 4篇流式细胞
  • 3篇亚群
  • 3篇细胞亚群
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫表型
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 3篇白血病患者
  • 3篇表型
  • 3篇病患
  • 2篇凋亡
  • 2篇人外周血
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇外周
  • 2篇外周血

机构

  • 12篇四川大学华西...
  • 3篇四川大学
  • 2篇西南医科大学...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇中国科学院成...
  • 1篇四川省医学科...

作者

  • 13篇黄巧容
  • 10篇孟文彤
  • 6篇李雪
  • 3篇曾婷婷
  • 2篇刘毅
  • 2篇崔贝贝
  • 2篇林辉
  • 2篇贾永前
  • 2篇蒋能刚
  • 2篇薛丽佳
  • 2篇余建华
  • 1篇朱国念
  • 1篇张维汉
  • 1篇朱焕玲
  • 1篇万雪梅
  • 1篇曾升平
  • 1篇王佳
  • 1篇毛声俊
  • 1篇温博
  • 1篇胡建昆

传媒

  • 3篇华西医学
  • 3篇四川大学学报...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇西部医学
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  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
4种丹参酮类化合物对U266细胞增殖的抑制作用及机制被引量:3
2017年
目的研究丹参酮ⅡA(TAⅡA)、丹参酮Ⅰ(TAⅠ)、隐丹参酮(CTA)及二氢丹参酮Ⅰ(DIAⅠ)对U266细胞的增殖抑制作用及其可能的机制。方法采用CCK法检测4种丹参酮类化合物对U266细胞的增殖抑制率,用Annexin-V-FITC/PI检测细胞的凋亡,用PI法检测细胞周期;收集多发性骨髓瘤患者的骨髓标本,分离培养间充质干细胞(MSCs),用流式细胞仪检测4种丹参酮类化合物对MSCs分泌白介素6(IL-6)的影响。结果 4种丹参酮类化合物对U266细胞的增殖均有抑制作用;DIAⅠ较其余3种化合物的作用更强,引起细胞早期凋亡较多,细胞周期被阻滞在S期;DIAⅠ能明显抑制IL-6的分泌,其余3种化合物对IL-6的分泌作用无统计学意义。结论 DIAⅠ能明显抑制多发性骨髓细胞株U266的增殖,其抑制作用可能是通过抑制MSCs分泌IL-6而实现的。
黄巧容向洪李雪王银孟文彤毛声俊李慧
关键词:丹参酮增殖抑制U266白介素
建立九色流式检测人外周血中TCR Vβ淋巴细胞亚群活化及凋亡方案被引量:3
2016年
目的建立九色流式方法检测人外周血中TCR Vβ淋巴细胞亚群活化及凋亡状态的方案。方法用细胞膜表面抗体CD3、CD4、CD8、CD95、CD69、磷脂结合蛋白Annexin-Ⅴ、TCR Vβ抗体试剂盒和细胞核染料DAPI建立九色流式染色方案。用1例健康成年人外周血标本分别进行抗体滴度实验、最适检测电压选择、单色染色和缺一色染色,确定条件后,对8例健康成年人外周血标本进行检测分析。结果根据细胞分群情况选择了合适的抗体滴度和检测电压,单色染色和缺一色试验确定了适宜补偿,建立了九色流式检测人外周血中TCR Vβ淋巴细胞亚群活化及凋亡状态的方案;采用此方案检测的8例健康成年人标本,TCR Vβ亚群分布与TCR Vβ抗体试剂盒说明书及文献报道分布一致,并能分析各TCR Vβ亚群细胞活化及凋亡状态。结论建立的九色流式方案可检测人外周血中TCR Vβ淋巴细胞亚群活化及凋亡状态,操作简便,结果可靠。
黄巧容温博李雪胡莲万雪梅曾升平孟文彤
关键词:TCR活化凋亡
B淋巴细胞微粒在类风湿关节炎患者外周血和关节液中的表达及临床意义被引量:2
2016年
目的探讨B淋巴细胞微粒(B-LMPs)在类风湿关节炎(RA)发病机制中的作用。方法采用流式细胞术检测39例活动期RA患者(RA组)和24例健康体检者(健康对照组)外周血B-LMPs含量,检测RA患者外周血CRP、ESR、RF、ACPA指标,分析B-LMPs含量与各指标相关性。其中20例有膝关节积液RA患者(关节液组)同时检测配对外周血和关节液B-LMPs含量。结果 RA患者外周血B-LMPs含量显著高于健康对照组(P<0.01);RA患者关节液B-LMPs含量明显高于配对外周血(P<0.05)。RA患者外周血B-LMPs含量与疾病活动性评分DAS28呈正相关(r=0.5431,P=0.0009),与ESR、CRP、RF、ACPA无相关性;而关节液B-LMPs含量与疾病活动性评分DAS28呈负相关(r=-0.470,P=0.0362),与CRP、ESR、RF、ACPA无相关性。结论 RA患者外周血B-LMPs表达异常,且与疾病活动性显著相关,提示B-LMPs在RA疾病活动和关节损害中发挥重要作用。
薛丽佳黄巧容林辉崔贝贝李茜刘毅
关键词:类风湿关节炎流式细胞技术关节液
血小板微粒及其表面标记物CD62P、CD154与类风湿关节炎的相关性研究被引量:7
2017年
目的观察血小板微粒(platelets microparticles,PMPs)在类风湿关节炎(RA)患者关节液和外周血中的表达及其与健康人外周血对照之间的差异,探讨PMPs水平与RA活动指标之间的关系。方法采用流式细胞术检测26例活动期[疾病活动指数(DAS)28≥3.2]RA患者外周血和15例健康对照组外周血PMPs含量、PMPs的CD62P、CD154阳性比率,检测RA患者和15例健康对照组外周血C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(ACPA)指标,分析PMPs含量与各指标相关性。其中16例有膝关节积液RA患者同时检测配对外周血和关节液PMPs含量及CD62P^+PMPs和CD154^+PMPs比率。结果 (1)RA患者外周血PMPs含量高于健康对照组(P<0.01),RA患者外周血PMPs含量高于配对关节液(P<0.01);(2)RA患者外周血CD62P^+PMPs比率高于健康对照组(P<0.05)和配对关节液(P<0.05);(3)RA患者外周血CD154^+PMPs比率高于健康对照组(P<0.01)和配对关节液(P<0.05);(4)RA患者外周血PMPs含量与疾病活动性评分DAS28(r=0.462,P=0.018)呈正相关,与ESR、CRP、RF、ACPA不存在相关性;而关节液PMPs含量与CRP、ESR、RF、ACPA、DAS28均无相关性。结论 RA患者外周血PMPs表达异常,且与疾病活动性有关,提示PMPs在RA疾病活动和关节损害中发挥重要作用。
薛丽佳崔贝贝李茜黄巧容刘毅林辉
关键词:类风湿关节炎血小板微粒流式细胞技术
4种固定破膜试剂盒检测人调节性T淋巴细胞的结果比较
2016年
目的比较4种固定破膜试剂盒检测人调节性T淋巴细胞的效果。方法选择CD4、CD25和叉状头转录因子3(Foxp3)3种抗体建立流式调节性T淋巴细胞检测方案。采集10例健康人的新鲜外周血分离单个核细胞,先标记膜表面抗体CD4与CD25,再分别用BD Pharmingen、eBioscience、Invitrogen及Beckman Coulter 4种的固定破膜试剂盒对细胞固定破膜,最后标记Foxp3抗体上机检测。结果与未固定破膜的相应样品比较,4种试剂盒均对细胞的形态有较明显的影响,但对膜表面抗体CD4和CD25的表达没有明显影响。采用eBioscience固定破膜试剂检测调节性T淋巴细胞(CD4^+CD25^+Foxp3^+)的比例为(8.22±2.75)%;Beckman Coulter为(0.54±0.48)%;BD Pharmingen为(0.69±0.33)%;Invitrogen为(0.41±0.24)%。结论 4种试剂盒的固定效果相近,eBioscience固定破膜试剂盒对胞内Foxp3具有较好的检测效果,更适合用于检测调节性T淋巴细胞。
王方芳黄巧容张传芬朱国念孟文彤
关键词:调节性T淋巴细胞
建立九色流式细胞术定量检测血浆中不同来源微粒
2016年
目的建立九色流式细胞术定量检测人血浆中不同来源微粒的实验方法。 方法用CD235a、CD41a、CD45、CD34、CD66b、CD20、CD3、CD14等8种抗体和Annexin-V建立定量检测人血浆中不同来源微粒九色流式染色方案。用乏血小板血浆标本分别进行抗体的单色染色和缺一色染色实验,确定补偿和电压后,2014年12月-2015年1月对10例正常成人的血浆标本进行检测分析,并进行重复试验及稀释试验。 结果缺一色染色中,阳性微粒群较单色染色变化均<15%。系列稀释血浆中的血小板及红细胞来源微粒具有良好的直线相关性。重复试验中,红细胞、血小板、粒细胞来源微粒的变异系数均<10%。检测的10例正常成人乏血小板血浆标本,能分别检测到血小板、红细胞、内皮细胞、单核细胞、粒细胞、B淋巴细胞及T淋巴细胞来源微粒,其平均浓度及范围分别为132.6个/μL(60.6~288.9个/μL)、35.4个/μL(22.0~99.7个/μL)、21.6个/μL(3.3~45.5个/μL)、13.9个/μL(7.3~35.1个/μL)、60.0个/μL(22.5~101.2个/μL)、21.9个/μL(6.0~33.4个/μL)、1.2个/μL(0.7~2.8个/μL)。 结论建立了九色流式细胞术定量检测人血浆中不同来源微粒的实验方案,该方法简单实用,适合临床推广应用。
李扬黄巧容李雪曾婷婷朱焕玲孟文彤
关键词:微粒
急性早幼粒细胞白血病患者早幼粒细胞来源的组织因子阳性的微粒与临床症状关系
孟文彤黄巧容李雪金永梅曾婷婷常红徐静
355nm和407nm激光激发Hoechst 33342检测细胞凋亡的比较研究被引量:5
2013年
目的比较使用流式细胞仪355 nm和407 nm激光器激发Hochest33342检测细胞凋亡。方法通过ATO药物诱导急性早幼粒白血病细胞(NB4)及血清饥饿法诱导人肺癌细胞(NCl-H292)细胞凋亡,取24、48 h时间点收集细胞,进行Hoechst33342-碘化丙啶(PI)双染,分别在配置有两种激光器的流式细胞仪上检测细胞凋亡。结果细胞经处理后24 h,355 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-(:28.20±4.80)%;NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-:(22.47±2.78)%。407 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-(:25.10±6.19)%。NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-:20.47±1.46%。处理后48 h,355 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-(:33.60±3.75)%。NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-(:26.77±1.16)%。407 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-:(29.47±2.33)%。NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-:(31.47±3.05)%。两种细胞处理后比处理前凋亡率明显升高,但355 nm激光器与407 nm激光器检测的凋亡结果差异不明显(P>0.05)。结论 407 nm激光器激发Hoechst33342可检测细胞凋亡。
李雪吴亚兰黄鑫黄巧容孟文彤
关键词:流式细胞仪凋亡
14色流式检测人外周血白细胞亚群方案的建立被引量:1
2022年
目的建立14色流式检测人外周血中白细胞亚群方案。方法用细胞膜表面抗体CD45、CD3、CD4、CD8、CD19、CD56、CD16、CD14、CD25、CD127、HLA-DR、CD123、CD11c和核酸染料DAPI建立14色流式染色方案,检测人外周血白细胞主要细胞亚群。取健康成年志愿者外周血标本分别对各抗体进行抗体滴度实验、光电倍增管(photomultiplier tube,PMT)电压优化、单色染色和减一色染色,确定检测方法和检测条件后,对18例健康成年志愿者外周血标本进行检测分析。结果根据细胞分群情况和染色指数选择抗体最适质量浓度:CD25和CD127为8.0μg/mL;CD45、CD3、CD14和CD123为4.0μg/mL;CD8、CD19、CD56、CD16、HLA-DR和CD11c为2.0μg/mL;CD4为1.0μg/mL;DAPI使用质量浓度为0.1μg/mL。CD45、CD3、CD4、CD8、CD19、CD56、CD16、CD14、CD25、CD127、HLA-DR、CD123、CD11c和DAPI检测电压分别为:450 V、410 V、400 V、550 V、405V、500 V、520 V、550 V、550 V、400 V、450 V、400 V、580 V和300 V。单色染色和减一色试验确定合适的荧光补偿。采用建立的14色流式检测人外周血白细胞主要亚群的方案检测了18例健康成年人外周血样本,可分析出外周血中各细胞亚群在白细胞中的百分比,以及主要细胞群的免疫表型。结论成功建立14色流式检测人外周血白细胞亚群方案,结果稳定可靠,操作简便。
黄巧容蒋燕妮李慧芳李雪孟文彤
关键词:人外周血免疫表型细胞亚群
胃癌患者外周血中CD45^–CD44^+CD54^+细胞亚群含量及其临床意义被引量:2
2020年
目的以胃癌肿瘤干细胞标志物CD44和CD54为靶点,利用流式细胞术检测胃癌患者外周血中CD45~–CD44^+CD54^+细胞亚群含量,并结合临床病理学特征分析其临床意义。方法纳入2016年12月至2017年9月期间四川大学华西医院胃肠外科38例胃癌患者作为研究对象,利用流式细胞术检测其外周血中CD45~–CD44^+CD54^+细胞亚群含量,并分析其临床意义。结果 38例患者的CD45~–CD44^+CD54^+细胞中位数为541.9个/mL(71.7~8 057.0个/mL),其中R0组为555.9个/mL(71.7~8 057.0)个/mL。CD45~–CD44^+CD54^+细胞中位数TNMⅠ–Ⅱ期患者为858.6个/mL(183.5~8 057.0个/mL),高于TNMⅢ–Ⅳ期患者的364.6个/mL(71.7~2 269.7个/mL),P=0.015;N0组为941.4个/mL(183.5~8 057.0个/mL,高于N^+组的379.3个/mL(71.7~2 269.7个/mL),P=0.002。T3–4期(P=0.025)、N^+期(P=0.009)和TNMⅢ–Ⅳ期(P=0.012)的患者中CD45~–CD44^+CD54^+高细胞量亚组所占比例较低。联合CD45~–CD44^+CD54^+细胞量和肿瘤大小可以对N分期和TNM分期做出更准确的判断,但其与其他临床病理学特征和预后无显著相关。结论 CD45~–CD44^+CD54^+细胞亚群数量与肿瘤进展之间有相关性,可能用于判断TNM分期和N分期,但本研究纳入样本较少,仍需扩大样本论证其在胃癌患者中的临床意义。
张东阳陈小龙宋小海张世姣张维汉刘凯黄巧容孟文彤杨昆陈心足莫显明胡建昆
关键词:循环肿瘤细胞肿瘤进展
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