黄春燕
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
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- 黄连解毒汤对体内外损伤的神经保护作用
- 目的 观察黄连解毒汤(HJDT)对体外糖氧剥夺(OGD)和谷氨酸诱导的PC12细胞损伤及体内小鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 体外建立OGD和谷氨酸诱导的PC12细胞损伤模型,分别给予不同浓度的HJDT作用一定时间...
- 姜莉莉黄春燕叶夷露王珏何新康俞月萍张琦
- 关键词：黄连解毒汤PC12细胞全脑缺血
- 促红细胞生成素鼻腔给药对大鼠慢性脑缺血后血管生成的作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对大鼠慢性脑缺血后血管生成的作用。方法 SD大鼠随机分为假手术组、缺血模型组、依达拉奉组(阳性对照,10 mg/kg)、灭活rhEPO鼻腔给药组(24 u.40μl-1,加热灭活)和rhEPO鼻腔给药组(12、24、48 u.40μl-1)。以大脑中动脉栓塞诱导大鼠局灶性脑缺血,手术当日术前30 min和术后2 h各给药1次,第2天起隔天1次至术后14天。缺血后35天,应用免疫组织化学方法检测缺血侧CD31、HIF-1α、VEGF和Flk-1蛋白表达的细胞数目。结果假手术组无CD31、HIF-1α、VEGF和Flk-1蛋白表达,缺血模型组较假手术组表达明显增加,依达拉奉组和rhEPO(24和48 u.40μl-1)鼻腔给药组缺血侧大脑CD31、HIF-1α和VEGF蛋白的表达与缺血模型组比较明显增高。另外,rhEPO(24 u.40μl-1)鼻腔给药使受体Flk-1上调,而rhEPO(48 u.40μl-1)鼻腔给药使受体Flk-1下调。结论 rhEPO鼻腔给药可通过HIF-1α途径增强VEGF蛋白的表达、促进血管生成发挥对大鼠慢性脑缺血的保护作用。
- 叶夷露俞月萍张琦张建亭饶艳季华黄春燕
- 关键词：促红细胞生成素鼻腔给药血管生成脑缺血
- 重组人促红细胞生成素鼻腔给药对大鼠慢性脑缺血的保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的:观察重组人促红细胞生成素(rhE-PO)鼻腔给药对大鼠慢性缺血性脑损伤的保护作用。方法:以大脑中动脉栓塞诱导大鼠局灶性脑缺血,手术当日术前30 min和术后2 h各给药一次,第2天起隔天一次,持续到术后14 d。缺血后1、3、7、14、21、283、5 d进行神经症状评分和斜板试验,缺血后35 d计算脑梗死体积和缺血周边区神经元密度。结果:rhEPO鼻腔给药(24、48 U)、依达拉奉和rhEPO腹腔给药(5000 U/kg)能改善缺血后神经症状评分,提高斜板角度,降低脑梗死体积,增加缺血侧周边区存活神经元密度。结论:rhEPO鼻腔给药对大鼠慢性缺血性脑损伤具有保护作用,其有效剂量范围较腹腔给药低。
- 叶夷露张琦季华张建亭黄春燕俞月萍饶艳
- 关键词：重组人促红细胞生成素鼻腔给药脑缺血
- RP-HPLC同时测定黄连解毒汤7种活性成分被引量：8
- 2011年
- 目的建立一种同时测定黄连解毒汤中7种活性成分(栀子苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)含量的RP-HPLC方法。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸二氢钾和0.05%三乙醇胺(用磷酸调pH到3.0)(B)为流动相,梯度洗脱:0～9 min,84%B;9～27 min,84%→73%B;27～35 min,73%→70%B;35～39 min,70%→68%B;39～42 min,68%→60%B;42～46 min,60%→52%B;46～53 min,52%→45%B;53～60 min,45%→84%B。流速0.8 ml/min,检测波长254 nm,柱温35℃。结果在60 min内黄连解毒汤中栀子苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素7种成分被完全分离;回归方程显示7种成分的峰面积与其浓度呈良好的线性相关;7种成分的加样回收率(n=6)为94.92%～106.76%,RSD均小于2.0%。结论利用反相高效液相色谱法,建立了一种简便准确,可同时测定黄连解毒汤中7种活性成分含量的检测方法。
- 黄春燕姜莉莉王玮叶夷露张琦俞月萍
- 关键词：黄连解毒汤反相高效液相色谱法
- 黄连解毒汤对PC12细胞和小鼠全脑缺血损伤的保护作用被引量：7
- 2012年
- [目的]观察黄连解毒汤(huanglian-jian-du-tang,HJDT)对PC12细胞和小鼠全脑缺血损伤的保护作用。[方法]建立体外糖氧剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)和谷氨酸诱导的PC12细胞损伤模型,分别给予不同浓度的HJDT,以四甲基偶氮唑盐(MTT)和乳酸脱氢酶(LDH)法观察HJDT对细胞损伤的保护作用。采用双侧颈总动脉阻断30min建立C57BL/6小鼠全脑缺血模型,术前7d开始灌服HJDT(1、2、4、8 g.kg-)1至术后3d,采用新奇事物探究实验检测小鼠学习记忆能力,采用Nissl染色检测海马神经元存活的情况。[结果]OGD 4 h复灌2 h后,HJDT可显著增加PC12细胞活性,显著减少LDH释放(P<0.01);谷氨酸处理24 h后,HJDT能显著增加PC12细胞活性,减少LDH释放(P<0.05)。HJDT(4 g.kg-)1能显著提高全脑缺血小鼠对新物体的分辨比,(2、4 g.kg-)1可显著提高小鼠海马CA1区的神经元密度。[结论]HJDT对PC12细胞和小鼠全脑缺血损伤具有保护作用。
- 姜莉莉李盛建黄春燕叶夷露王珏何新康俞月萍张琦
- 关键词：PC12细胞谷氨酸全脑缺血
