黄燕萍
- 作品数：17 被引量：64H指数：4
- 供职机构：广西北海食品药品检验所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划北海市科学研究与技术开发计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法同时测定双黄连颗粒中绿原酸、木犀草苷、连翘苷和黄芩苷的含量被引量：14
- 2014年
- 目的：建立同时测定双黄连颗粒中绿原酸、木犀草苷、连翘苷和黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（梯度洗脱），流速为0．80ml／min，检测波长为277nm，柱温为30℃，进样量为μl。结果：绿原酸、木犀草苷、连翘苷和黄芩苷检测质量浓度分别在3．91～78．3、O．84～16．7、1．83～36．5、41．47～829．4μg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9998、0．9999、0．9998、0．9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．23％；平均加样回收率分别为100．59％、101．04％、100．90％、100．76％，RSD分别为1．50％、2．05％、1．95％、1．46％（n=9）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可用于双黄连颗粒的质量控制。
- 宁科贤黄燕萍
- 关键词：双黄连颗粒绿原酸木犀草苷连翘苷黄芩苷
- HPLC测定炎可宁片中盐酸小檗碱、黄芩苷和汉黄芩素的含量被引量：10
- 2012年
- 目的:建立炎可宁片中盐酸小檗碱、黄芩苷和汉黄芩素含量的HPLC测定方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 3.0),梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长265 nm。结果:盐酸小檗碱、黄芩苷和汉黄芩素的线性范围分别为3.838～115.1(r=0.999 8),15.51～465.2(r=1.000 0),7.005～210.1 mg.L-1(r=1.000 0),方法回收率均不低于98%。结论:方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。
- 黄燕萍
- 关键词：高效液相色谱法盐酸小檗碱黄芩苷汉黄芩素炎可宁片
- 高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量被引量：1
- 2006年
- 用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。
- 张若燕黄燕萍
- 关键词：高效液相色谱淫羊藿苷补肾强身片
- HPLC测定消炎片中黄芩苷的含量
- 2005年
- 目的建立消炎片中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC测定消炎片中黄芩苷的含量.色谱柱:Waters (Nova-Pak C18,3.9mm×150mm,4μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:278nm.结果黄芩苷在0.405 2～2.431 2μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=4 850 354X+63 135,r=0.999 9,平均回收率为101.1%,RSD为0.62%(n=6).结论本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制.
- 黄燕萍莫春衡
- 关键词：HPLC黄芩苷消炎片
- HPLC法测定消炎灵片中异秦皮啶的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立HPLC法消炎灵片中异秦皮啶的含量测定方法。方法:采用SHIMADZU VP-ODS色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速0.8mL·min^(-1);检测波长:344nm;结果:异秦皮啶与其相邻杂质峰能完全分离,异秦皮啶的浓度在2.5875μg·mL^(-1)～15.525μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999。异秦皮啶平均回收率为99.55%,RSD为1.48%。结论:本方法简便、准确,重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。
- 苏雪清黄燕萍
- 关键词：HPLC异秦皮啶
- HPLC法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量被引量：1
- 2006年
- 建立HPLC法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量。采用Shim-Pack VP-ODS色谱柱；甲醇-水-四氢呋喃-磷酸（23：66：11：0．2）为流动相；流速：0．8ml·min^-1；检测波长：335nm；野黄芩苷在0.13～2.66μg·ml^-1。浓度范围内线性关系良好，r=0．9999。平均回收率为100．4％，RSD为1.24％。本方法简便、准确、重现性好，能排除其他成分的干扰，可用于该制剂的质量控制。
- 张若燕黄燕萍
- 关键词：高效液相色谱法野黄芩苷
- HPLC法同时测定蒲地蓝消炎片中4种成分含量被引量：4
- 2017年
- 目的:建立HPLC同时测定蒲地蓝消炎片中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素的含量。方法:采用Eclipse XDB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,流速0.80 m L/min进行梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为323 nm。结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素与其相邻质峰能完全分离,线性范围分别为:1.37~137μg/m L(r=0.9990)、0.618~61.8μg/m L(r=0.9998)、4.72~472μg/m L(r=0.9999)、1.61~161μg/mL(r=0.9999)。结论:该测定方法简便、可靠,可作为蒲地蓝消炎片质量标准中的含量测定项。
- 申伟培刘方曾铮黄燕萍
- 关键词：蒲地蓝消炎片绿原酸咖啡酸黄芩苷黄芩素
- HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量
- 2008年
- 目的:建立HPLC法连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用Kromasil ODS色谱柱;0.05mol /L磷酸二氢钾溶液-乙腈-三乙胺(60:40:0.1)为流动相;流速0.8ml·min^(-1);检测波长:266nm;结果:盐酸小檗碱与其相邻杂质峰能完全分离,盐酸小檗碱在8.16～10.22μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9999。盐酸小檗碱平均回收率为100.4%,RSD为0.96%。结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。
- 黄燕萍阙海华
- 关键词：HPLC盐酸小檗碱连蒲双清片
- HPLC同时测定小儿清解颗粒中绿原酸和连翘苷的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:建立HPLC法小儿清解颗粒中绿原酸和连翘苷的含量测定方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS(250×4.6mm)色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.80mL.min-1,检测波长:277nm。绿原酸和连翘苷与其相邻质峰能完全分离。结果:绿原酸和连翘苷的线性范围分别为:7.30～219g.ml-1(r=0.9999)、2.35～118g.ml-1(r=1.0000)。方法回收率均不低于98%。结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。
- 黄平权黄燕萍
- 关键词：HPLC绿原酸连翘苷
- HPLC法同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A的含量被引量：9
- 2013年
- 目的：建立同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipSeXDB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一乙腈．0．7％磷酸溶液（梯度洗脱），柱温为30℃，流速为0．8ml／min，检测波长为260nm（0~14min）和403nm（〉14~35min）。结果：腺苷和羟基红花黄色素A的质量浓度分别在1．194～71．640、2．070~82．800gg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0．9999）；精密度、重复性、稳定性试验的RSD〈1％；平均加样回收率分别为101．18％和100．56％，RSD分别为1．33％和1．13％（H均为9）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可用于红花注射液的质量控制。
- 黄燕萍
- 关键词：红花注射液高效液相色谱法腺苷羟基红花黄色素A
