- 论儿童医院制剂的存在与发展前景
- 本文从儿童医院制剂存在的必要性、儿童医院制剂相对大的发展空间,儿童医院制剂发展趋势,儿童医院制剂发展面临的困难几个方面论述了儿童医院制剂的存在与发展前景.
- 黄跃陈怡禄何润敏
- 关键词：医院制剂合理用药
- 文献传递
- 动态比浊法定量测定中药复方毛冬青注射液中细菌内毒素
- 1 目的建立动态浊度法定量测定中药复方毛冬青注射液(Compound Maodongqing Iniection,CMI)中细菌内毒素的方法。2 方法CMI 细菌内毒素限值(L)的确定,按公式L=K/L。K 为静脉注射给...
- 陈怡禄卓仪邓六勤黄跃欧阳珊
- 文献传递
- 189例儿童急性中毒的临床诊断与治疗被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨儿童急性中毒的诊断与治疗评价,分析儿科临床急性中毒的原因。方法 应用荧光偏振免疫法(FPIA)或气相色谱-质谱联用方法(GC／MS)定性定量分析中毒物质,采用血液灌流法(HP)治疗中毒患儿,调查189例急性中毒儿童的年龄、中毒物质及其原因。结果 189例儿童急性中毒者,应用FPIA定量测定的20例(11％);应用GC／MS定性鉴别的101例(53％)。189例中抢救成功173例(92％),死亡16例(8％);必须采用HP治疗的17例。灭鼠药中毒的危重患儿全部抢救成功,有效率100％。1-7岁患儿130例(70％)为儿童急性中毒的高发期;引起儿童急性中毒的物质有化学药品68例(36％)、中药4例(2％)、有机物类121例(59％),其中农药和灭鼠药中毒的患儿101例(90％,101／112),以及食物源性5例(3％);急性中毒的原因是医源性药物中毒22例(12％)、患儿家属自行或不遵医嘱用药38例(20％)、患儿偷食家人药品或其它物质12例(6％)、食物源性5例(3％)、毒物污染环境或食物引起中毒112例(59％)。结论 FPIA定量测定和GC／MS定性鉴别,在儿童急性中毒的临床诊断和治疗评价中有非常的意义;HP为治疗灭鼠药中毒危重患儿的有效手段。预防儿童各种意外中毒应引起人们的高度重视。
- 陈怡禄高岩卓仪李颖杰黄跃
- 关键词：儿童急性中毒血液灌流
- 气相色谱氮磷检测器法测定人血浆毒鼠强浓度被引量：2
- 2006年
- 目的建立测定人体血浆中毒鼠强（TET）浓度的毛细管气相色谱／氮磷检测器（GC／NPD）分析法。方法血浆中TET用乙酸乙酯作液．液提取，以乙酸乙酯为溶媒，栽气为氦气，色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱，GC／NPD测定毒鼠强的浓度。结果在100—500ng·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9972（n=5），最低检测浓度为100ng·mL^-1，TET血浆样品的低、中、高3个浓度（100，200和400ng·mL^-1）日内、日间变异系数（RSD）均≤10％，方法回收率均≥80％。结论该法操作简便，结果准确，可用于，TET中毒的实验室鉴别和临床救治过程中的体内毒物浓度监测。
- 欧阳珊高岩陈怡禄朱丽萍卓仪黄跃邓六勤李穗麟
- 关键词：毒鼠强血药浓度
- 复方毛冬青注射液中甲基正壬酮的含量测定被引量：5
- 2006年
- 目的：为复方毛冬青注射液建立专属性含量测定方法。方法：采用气相色谱法对甲基正壬酮进行含量测定。色谱柱：HP-1（Aglient 19091z-413，30m×320μm×0.25μm）；氮气为9.23psi，流量1.8mL/min；空气400mL／min；氢气40mL/min；柱温80℃（2min）至220℃，升温速率为15℃/min；再升至270℃（13.75min），升温速率为40℃／min；汽化室240℃；检测室280℃；进样量1μL；检测器为FID。结果：线性范围为1.0—20.0μg／mL，平均回收率为99.05％，RSD=1.29％（n=6）。结论：本法操作简单、可靠、具有实用性。
- 邓六勤钟鸣陈怡禄何艳玲黄跃卓仪
- 关键词：复方毛冬青注射液气相色谱法甲基正壬酮
- 儿童用复方毛冬青注射液细菌内毒素检查及其限值的确定
- 本文主要探讨复方毛冬青注射液的鲎试剂法检测药品细菌内毒素及其限值的确定,作为复方毛冬青注射液制剂质量控制标准的可行性.
- 陈怡禄卓仪邓六勤黄跃
- 关键词：毛冬青注射液细菌内毒素检查制剂质量标准鲎试剂法
- 文献传递
- 低渗透压口服补液盐的配制处方在儿童急性腹泻病中的临床应用被引量：15
- 2006年
- 目的推广应用WHO和UNICEF推荐的降低渗透压的新配方口服补液盐。方法通过减少氯化钠及葡萄糖含量而降低ORS的渗透压。结果能减少儿童急性腹泻病的病程和严重程度,避免可能发生的副作用。结论有必要使用低渗透压配方ORS控制腹泻病。
- 欧阳珊陈怡禄黄跃
- 关键词：口服补液盐急性腹泻病儿童
- 复方毛冬青注射液挥发性成分的研究被引量：3
- 2006年
- 目的:研究复方毛冬青注射液中的挥发性化学成分。方法:采用顶空进样,GC分离并用MS进行鉴别。结果:注射液挥发性成分经分离,可识别共有24个成分,并与鱼腥草蒸馏液的挥发性成分进行了比较。结论:注射液中的挥发油成分主要来自鱼腥草,占总的93%。
- 邓六勤钟鸣陈怡禄黄跃欧阳珊卓仪
- 关键词：复方毛冬青注射液挥发性成分
- 氟喹诺酮类药物在儿科临床应用的进展被引量：1
- 2005年
- 氟喹诺酮类药物 (FQND)属第三代喹诺酮类药物 (QND) ,具有抗菌谱广、抗菌作用强、大多数品种口服吸收良好、体内分布广、药物在体液中浓度高、蛋白结合率低、半衰期长、服药次数少、使用方便、适用范围广等特点 ,由于其作用机制不同于其他抗菌药 ,与其他抗菌药之间无交叉耐药现象。近年来 ,越来越多的资料证实 ,儿童接受FQND治疗后并未出现骨关节损害 ,而且FQND在治疗慢性化脓性中耳炎、胃肠道沙门菌感染、志贺痢疾杆菌感染、婴幼儿及小儿急性菌痢、儿童重症及多重耐药性伤寒以及儿童囊性纤维性变并发铜绿假单胞菌感染等时取得良好疗效。因此 ,FQND不应禁用于儿科临床 ,但在使用时必须严格掌握其适应证、剂量和疗程 ,防止滥用。
- 黄跃陈怡禄卓仪李穗麟
- 关键词：氟喹诺酮类药物儿科用药
- 儿童用复方毛冬青注射液的细菌内毒素检测
- 2003年
- 目的 :建立儿童用复方毛冬青注射液 (MCI)细菌内毒素检查的方法。方法 :根据MCI的实际临床用药 ,确定其内毒素限值 ;对MCI进行BET法的抑制增强试验和以及其与 2个厂家各 3个批号TAL(λ =0 .2 5EU/mL)的干扰试验。结果 :MCI的细菌内毒素限值定为 1 9.2 3EU/mL。MCI原液及其不大于 4 0倍的稀释液对BET法有抑制作用 ;其 5 0倍以上的稀释液对试验无干扰作用。 1 0批MCI应用BET法检查均为合格 ,并将其应用于儿科临床无任何不良反应。结论 :MCI可用BET法检查 ,作为其制剂质量控制标准之一。
- 陈怡禄卓仪邓六勤黄跃
- 关键词：儿童用药复方毛冬青注射液细菌内毒素限值
