黄远见
- 作品数：14 被引量：31H指数：4
- 供职机构：南华大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技厅项目湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻咽癌EB病毒相关生物学标志产物研究进展被引量：6
- 2008年
- 鼻咽癌与EB病毒密切相关,可通过检测EB病毒抗体与EB病毒DNA,为鼻咽癌筛查和早期诊断提供辅助性指标。不仅如此,还能预测治疗的效果、是否有病灶残留、复发和远处转移的可能性大小等。特别是EB病毒DNA,在鼻咽癌分期与预后预测方面是更好的检测指标。
- 黄远见罗志强
- 关键词：鼻咽肿瘤疱疹病毒4型肿瘤标志物
- 转染miR-34a模拟物的鼻咽癌CNE-2细胞对紫杉醇敏感性的变化研究
- 2017年
- 目的观察转染miR-34a模拟物的鼻咽癌CNE-2细胞对紫杉醇敏感性的变化。方法培养鼻咽癌CNE-2细胞,将鼻咽癌CNE-2细胞分为观察组、对照组以及单药组,3组细胞均分别经0、12.5、25、50、100、200、400、800 ng/ml紫杉醇处理,此外,观察组转染miR-34a模拟物,对照组转染无关序列,单药组不转染任何序列。MTT法检测各组鼻咽癌CNE-2细胞的增殖能力,Annexin V-FITC/PI法检测各组鼻咽癌CNE-2细胞的凋亡率。结果 MTT结果显示,观察组内不同浓度紫杉醇处理鼻咽癌CNE-2细胞的OD值与对照组和单药组比较,均明显下降(P均<0.05),对照组与单药组比较(P均>0.05);Annexin V-FITC/PI法结果显示,观察组内不同浓度紫杉醇处理鼻咽癌CNE-2细胞的凋亡率与对照组和单药组比较均明显增加(P均<0.05),对照组与单药组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论转染miR-34a模拟物的鼻咽癌CNE-2细胞对紫杉醇的敏感性增强。
- 黄远见肖娟张先锋
- 关键词：MIR-34A鼻咽癌细胞紫杉醇化疗敏感性
- miR-150促进鼻咽癌细胞增殖和侵袭的机制研究被引量：10
- 2016年
- 目的探讨miR-150是否通过靶向调控程序性细胞死亡因子4(PDCD4)促进鼻咽癌细胞增殖和侵袭,进一步揭示miR-150在鼻咽癌中的癌基因作用。方法 2014年3—6月,培养鼻咽癌细胞株CNE-2,取生长良好的CNE-2用于实验。设计合成PDCD4野生型引物序列以及突变型引物序列,连接到含有荧光素酶载体质粒上,检测荧光素酶活性。分别瞬时转染Vector、pc DNA3.1(+)-PDCD4、miR-ctr、miR-150 mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4于CNE-2,48 h后采用Western blotting法检测PDCD4表达水平。分别瞬时转染Vector、pc DNA3.1(+)-PDCD4、miR-150 inhibitors、miR-150 mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4于CNE-2,分别于培养24、48、72、96 h后测定其吸光度(OD)值,反映其增殖能力。分别瞬时转染Vector、pc DNA3.1(+)-PDCD4、miR-150inhibitors、miR-150 mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4于CNE-2,采用Transwell侵袭实验检测CNE-2侵袭能力。结果无miR-150转染的PDCD4野生型细胞株荧光素酶活性为(0.975±0.112),miR-150转染的PDCD4野生型细胞株荧光素酶活性为(0.588±0.042),差异有统计学意义(t=7.853,P=0.018)。无miR-150转染的PDCD4突变型细胞株荧光素酶活性为(0.992±0.135),miR-150转染的PDCD4突变型细胞株荧光素酶活性为(0.875±0.095),差异无统计学意义(t=1.461,P=0.281)。转染Vector、pc DNA3.1(+)-PDCD4、miR-ctr、miR-150 mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4的CNE-2 PDCD4表达水平分别为(0.655±0.058)、(1.147±0.152)、(0.704±0.068)、(0.313±0.036),差异有统计学意义(F=43.410,P<0.001);其中,转染Vector、miR-ctr、miR-150mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4的CNE-2 PDCD4表达水平均低于转染pc DNA3.1(+)-PDCD4的CNE-2,差异有统计学意义(P<0.05)。转染物和时间对CNE-2增殖能力存在交互作用,转染物和时间对CNE-2增殖能力均存在主效应(P<0.001)。转染Vector、pc DNA3.1(+)-PDCD4、miR-150 inhibitors、miR-150 mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4的CNE-2穿膜细胞数分别为(56.6±7.5)、(26.5±3.7)、(30.5±4.7)、(55.2±6.9)个,差�
- 张先锋黄远见肖娟张志伟黄卫国
- 关键词：鼻咽肿瘤程序性细胞死亡因子4细胞增殖
- miR-34a抑制人鼻咽癌细胞生长与侵袭被引量：2
- 2014年
- 目的探讨miR-34a在人鼻咽癌CNE2细胞中的生物学功能。方法采用MTT、Transwell侵袭实验、细胞划痕实验分别检测过表达miR-34a对人鼻咽癌CNE2细胞的生长与侵袭作用。结果 MTT检测发现,过表达miR-34a可抑制人鼻咽癌CNE2细胞的生长增殖;细胞划痕和Transwell侵袭实验显示,在鼻咽癌CNE2细胞中过表达miR-34a 48 h后划痕愈合率为40.3%±9.0%,与对照组(76.3%±6.8%)比较,能明显减缓CNE2细胞划痕的愈合,转染miR-34a mimics 48 h后穿过基底膜的细胞数为71±10,与对照组(147±5)比较,能明显减缓CNE2细胞侵袭能力(P<0.01)。结论 miR-34a可抑制鼻咽癌CNE2细胞生长与侵袭。
- 黄远见肖娟张志伟罗志强
- 关键词：MIR-34A鼻咽癌
- 转染miR-200b基因的鼻咽癌CNE2细胞增殖、侵袭能力变化及其机制被引量：1
- 2016年
- 目的观察转染miR-200b基因的鼻咽癌CNE2细胞增殖及侵袭能力变化,并探讨其机制。方法将鼻咽癌CNE2细胞分为观察组1、对照组1、观察组2、对照组2、观察组3。观察组1转染miR-200b模拟物,对照组1转染无关序列,观察组2转染BMI-1小干扰RNA(BMI-1 siRNA),对照组2转染RNA干扰无关序列,观察组3转染miR-200b抑制剂与BMI-1 siRNA。采用MTT实验观察细胞增殖能力,采用Transwell侵袭实验观察细胞侵袭能力。采用双荧光素酶报告基因检测系统检测BMI-1结合位点荧光素酶活性,Western blotting法检测BMI-1蛋白,qRTPCR检测BMI-1 mRNA。结果观察组1与对照组1相比,观察组2与对照组2相比,细胞48、72、96 h增殖能力减弱,(P均<0.05)。观察组1、对照组1、观察组2、对照组2、观察组3穿膜细胞数分别为(77.5±8.5)、(147.7±13.6)、(81.2±7.4)、(149.1±10.8)、(126.4±11.2)个;观察组1与对照组1相比,观察组2与对照组2相比,P均<0.01。miR-200b能与BMI-1非编码区结合,抑制BMI-1蛋白、mRNA的表达。结论转染miR-200b基因的鼻咽癌CNE2细胞增殖与侵袭能力降低,这可能是通过下调BMI-1实现的。
- 张先锋黄远见肖娟
- 关键词：鼻咽癌细胞增殖细胞侵袭
- 微小RNA-150对鼻咽癌细胞放疗抵抗的影响研究
- 2016年
- 目的探讨微小RNA（miR）-150对于鼻咽癌细胞放疗抵抗的影响,并分析其机制。方法 2014年1月—2015年6月,建立放疗抵抗的鼻咽癌细胞株CNE-2R。取CNE-2和CNE-2R,通过克隆形成实验计算不同放疗剂量下（0、3、6 Gy）的克隆形成率（PE）、细胞存活率,采用MTS法检测照射1、2、3、4、5 d时的细胞增殖活性,实时定量荧光聚合酶链式反应（Real-time PCR）法检测miR-150、糖原合成酶激酶3β（GSK3β）mRNA水平,Western blotting法检测GSK3β水平。将CNE-2随机分为miR-150模拟物组（转染miR-150模拟物）、微小RNAs（miRs）无关序列组（转染miRs无关序列）,通过荧光素酶报告载体实验检测荧光素酶活性。结果 0 Gy放疗剂量时,CNE-2与CNE-2R的PE、细胞存活率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;3 Gy、6 Gy放疗剂量时,CNE-2R的PE、细胞存活率高于CNE-2（P〈0.05）。照射1-5 d时,CNE-2R的细胞增殖活性高于CNE-2（P〈0.05）。CNE-2R中miR-150水平高于CNE-2,GSK3βmRNA水平低于CNE-2（P〈0.05）。CNE-2R中GSK3β水平低于CNE-2（P〈0.05）。转染GSK3β野生型质粒后,miR-150模拟物组荧光素酶活性低于miRs无关序列组（P〈0.05）;转染GSK3β突变型质粒后,miRs无关序列组与miR-150模拟物组荧光素酶活性比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论miR-150参与了鼻咽癌细胞的放疗抵抗,GSK3β是miR-150的直接靶基因,miR-150-GSK3β轴可能成为一种新的用于合理治疗鼻咽癌的策略。
- 张先锋黄远见肖娟张志伟黄卫国
- 关键词：鼻咽肿瘤放射疗法
- miR-200b抑制鼻咽癌CNE-2细胞放疗抵抗的作用观察
- 2016年
- 目的探讨miR-200b介导鼻咽癌放疗抵抗,揭示miR-200b作为抑癌基因作用。方法 Real-time PCR检测miR-200b在鼻咽癌细胞系中的含量;将miR-200b模拟物转染CNE-2,miR-200b抑制剂转染CNE-2R,采用MTS检测其对CNE-2细胞生长的影响。结果 miR-200b在CNE-2R细胞中表达下调。特异性miR-200b模拟物具有逆转CNE-2R细胞的辐射抗性作用,而转染miR-200b抑制剂可增强CNE-2细胞的辐射抗性。过表达miR-200b可抑制鼻咽癌细胞的生长。结论 miR-200b参与了鼻咽癌细胞的放射抵抗,miR-200b可能成为一种新的用于合理治疗鼻咽癌的治疗策略。
- 张先锋黄远见肖娟
- 关键词：鼻咽癌
- 衡阳市城乡两地变应性鼻炎流行病学调查被引量：4
- 2015年
- 目的:调查湖南省衡阳地区城乡两地变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)的流行情况。方法:自2009年1月-2014年7月,通过随机整群抽样,抽取湖南省衡阳市居民8716例(市民4420例,村民4296例),采用发送自填问卷、面访问卷调查的方法,对有AR症状的患者进行专科检查和血清特异性Ig E(s Ig E)检测予以确诊。结果:市区血清s Ig E检测阳性率10.95%(484/4420)、农村7.40%(318/4296);市区AR患病率4.80%(212/4420)、农村2.61%(112/4296);市区血清s Ig E检测阳性率及AR患病率均比农村高,两地比较差异均有统计学意义(P<0.05)。AR发病类型中重度间歇型占45.06%(146/324),为主要的AR发病类型。AR并发变应性疾病发生率为24.69%(80/324),并发症前4位由高到低排序依次为:结膜炎、变应性皮炎、哮喘、药物过敏。结论:AR发病存在城乡差别,AR与其他变态反应性疾病有密切关系,老百姓对AR及全气道变态反应的认识和重视不足,需对其加大宣教。
- 杨丽石大志黄远见
- 关键词：鼻炎变应性患病率流行病学
- 鼻咽癌患者外周血浆EB病毒DNA的临床价值
- 黄远见
- 文献传递
- 益气解毒方上调miR-34a抑制鼻咽癌细胞生长增殖研究
- 2014年
- 目的:研究益气解毒方调控的miR-34a变化在抑制鼻咽癌细胞增殖中发挥的作用。方法:采用qRT-PCR法,分别检测鼻咽癌细胞株(益气解毒方处理组和DMSO对照组)中miR-34a的表达水平;采用MTT法研究益气解毒方调控的miR-34a抑制人鼻咽癌CNE2细胞生长增殖的能力。结果:MTT结果显示,与DMSO对照组细胞相比,益气解毒方处理组的CNE2细胞的增殖能力明显受到抑制,抑制效应呈剂量依赖关系。qRT-PCR结果发现,益气解毒方处理组中的miR-34a表达量较DMSO对照组显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:益气解毒方可通过上调miR-34a表达而抑制鼻咽癌细胞增殖。
- 黄远见肖娟罗志强
- 关键词：益气解毒方鼻咽癌
