黄龙祥
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南京理工大学化工学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸雷尼替丁精制方法的改进被引量：3
- 2003年
- 以甲基异丁基酮作溶剂分离雷尼替丁游离碱 。
- 黄龙祥吕春绪
- 关键词：盐酸雷尼替丁精制甲基异丁基酮
- 不对称1,4-戊二烯-3-酮类溴化位置的确定
- 1994年
- 为了寻找唑类农药新品种,近年来我们采用了一条简便的路线:缩合、溴化、唑化（Schemel）合成了一系列新的N—乙烯基唑类化合物。在研究这类反应机理和确证新产物结构的过程中,不可避免地会遇到溴化部位的问题,即当缩合产物1的X,Y不相同时,它与等摩尔溴反应的加成位置有两种可能,一是溴加到与带X取代苯基相连的碳碳双键（X—C6H4—CH=CH～）上,另一是加到与带Y取代苯基相连的碳碳双键（Y—C6H4—CH=CH～）上,虽然从缩合产物1的结构,可以从理论上推知其亲电加成的部位。
- 黄龙祥黄文芳吴田捷
- 关键词：戊二烯溴化质谱
- 4-苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-3-丁烯-2-酮及其衍生物的合成
- 2003年
- 4 -苯基 - 4 - (1,2 ,4 -三唑 - 1-基 ) - 3-丁烯 - 2 -酮可由 3-溴 - 4 -氯 - 4 -苯基 - 2 -丁酮在碱性条件下与 1,2 ,4 -三唑反应以 71.4 %的产率制得。其反应机理由实验和质谱证明是一个先消除氯化氢的三步反应过程。制备出了其衍生物 4 -苯基 - 4 - (1,2 ,4 -三唑 - 1-基 ) - 3-丁烯 - 2 -醇和 4 -苯基 - 4 -(1,2 ,4 -三唑 - 1-基 ) - 2 -甲氧基 - 3-丁烯。测试结果表明 。
- 黄龙祥吕春绪
- 关键词：杀菌活性杀菌剂唑类化合物
- β-唑基烯基酮的合成、反应机理及生物活性研究被引量：1
- 1994年
- 为了系统研究N—乙烯基唑类的结构与活性的关系,我们用不相同的芳香醛与丙酮为原料合成了一类新的β—唑基烯基酮,经IR、~1H NMR、MS及元素分析证实了它们的结构,通过质谱解析以及其它波谱手段,推测了该合成路线中关键的一步,唑化的反应机理,此外还进行了杀菌活性的测定,初步找出了这类化合物的构效关系大致规律。 合成路线如Scheme1所示。
- 黄文芳黄龙祥吴田捷
- 关键词：反应机理生物活性
- 含唑基的1，4－戊二烯－3－酮类的合成及生物活性研究被引量：1
- 1994年
- 由简单的芳醛经３步反应合成了３６种未见报道的含唑基的１，４－戊二烯－３－酮类化合物，经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ测定和元素分析证实了其结构．生物活性试验表明，该类化合物具有不同程度的杀菌活性．
- 黄文芳黄龙祥童开发庄浓波吴田捷
- 关键词：生物活性
- β-唑基烯酮的合成、波谱和生物活性
- 黄龙祥
