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黎路林: 作品数：26 被引量：68H指数：5; 供职机构：华中师范大学生命科学学院遗传调控与整合生物学湖北省重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部双语教学示范课程建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

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家蚕胚胎细胞系BM-21E-HNU5的生物学特征研究被引量：5: 1991年; 细胞抽提物经等电聚焦电泳分析显示6条酯酶同工酶带。等电点分别为pH5.25,5.33,5.40,5.50,5.65和5.70。病毒感染实验结果表明,该细胞系可以支持VHA-273,PcrNPV,AcNPV和PXGV等四种杆形病毒的复制增殖。; 黎路林余泽华彭建新陈曲侯; 关键词：细胞系昆虫

斜纹夜蛾NPV-DNA限制性内切酶分析及多角体蛋白的某些理化性质: 1991年; 斜纹夜蛾NPV-DNA经限翩性内切酶EooRI和BamHI完全消化,分别产生22条和15条片断,测得DNA平均分子量为75.26×10~5道尔顿。多角体蛋白经超离心,Sepharose 6B柱层析纯化,PAGE为一条均匀带;高碘酸-schiff反应阳性,多角体蛋白含有多糖;多角体蛋经显示酸性类脂的Niles兰染色呈阴性。; 彭建新黎路林赵细康张鸿雁陈曲侯; 关键词：斜纹夜蛾 NPV DNA

昆虫病毒的增强蛋白被引量：2: 1996年; 在某些昆虫病毒的包涵体中相继发现了增强蛋白．这类蛋白可以增强核型多角体病毒对昆虫幼虫及体外培养的昆虫细胞的感染力，缩短杀虫时间，提高杀虫效率；还可以增强其他生物杀虫剂（如：Ｂｔ）的毒力．关于增强蛋白的作用机制有两种观点：降解围食膜以利于病毒粒子侵染细胞或直接作用于细胞质膜促进病毒粒子的套膜与之融合．该蛋白是由病毒编码的，现已克隆出第一个增强蛋白基因，该基因含有一个２７０３ｂＰ的开放阅读框，其核苷酸序列分析业已完成．增强蛋白的发现有望对病毒杀虫剂的推广产生积极影响．; 胡薇黎路林洪华珠; 关键词：昆虫病毒杆状病毒增强蛋白

利用杆状病毒在昆虫细胞内表达被引量：3: 1995年; 苏云金杆菌以色列亚种（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓｖａｒｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）的分子量为２７ｋＤ的δ－内毒素蛋白基因，与一个拷贝杆状病毒ｇｐ６７信号肽基因连接后，被插入苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＭＮＰＶ）基因组。在筛选出的３种不同的重组病毒株ＡｃＢＴＩ５－１、ＡｃＢＴＩ５－３和ＡｃＢＴＩ６－３中，前两种表现为多角体阳性，后者为多角体阴性，ＡｃＢＴＩ５－１和ＡｃＢＴＩ６－３在Ｓｆ细胞中表达产生分子量为２６～３０．５ｋＤ的４种与２７ｋＤδ－内毒素蛋白有关的多肽。在ＡｃＢＴＩ５－３感染的细胞中未检测出类似的多肽。粉纹夜蛾在吃了涂有ＡｃＢＴＩ５－１感染的细胞收集物的饲料后，表现典型的苏云金杆菌δ－内毒素中毒症状。被ＡｃＢＴＩ５－１感染的粉纹夜蛾幼虫血淋巴与２７ｋＤδ－内毒素蛋白抗血清呈阳性反应。; 黎路林Poss.,RD; 关键词：杆状病毒苏云金杆菌

披肩粘虫核多角体病毒晚期表达因子基因瞬时表达克隆库的构建: 杆状病毒晚期基因表达依赖于病毒DNA复制和病毒基因编码的RNA聚合酶。在杆状病毒代表种苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica nucleopolyhedrovirus,AcNPV)基因组中...; 董慧黎路林; 文献传递

颗粒体病毒对小菜蛾幼虫酚氧化酶及保护酶活性的影响被引量：6: 2010年; 研究了小菜蛾颗粒体病毒(Plutella xylostella granulovirus,PxGV)对小菜蛾幼虫体内的酚氧化酶(PO)和保护酶活力的影响.结果表明,颗粒体病毒感染后,虫体内PO活力与对照组相比相对升高.对照组虫体内PO活力一直随日龄增大而下降;感染组虫体内前3 d PO活力也随日龄增大而下降,第5天降至最低点,第6天后又反弹升高.PxGV感染对虫体3种保护酶的影响程度各不相同.其中,过氧化氢酶(CAT)活力在对照组和感染组虫体中均随日龄增大而升高;同时,感染组虫体CAT活力显著高于对照组.相比之下,PxGV感染对小菜蛾幼虫体内过氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活力变化的影响较小.; 孟海燕张亚琴王林华黎路林; 关键词：小菜蛾小菜蛾颗粒体病毒酚氧化酶保护酶

小菜蛾颗粒体病毒DNA酶切分析及hr-1克隆: 2011年; 同源重复区(homologousrepeatedregions,hrs)是杆状病毒的DNA复制起始位点和转录增强子,对杆状病毒的复制周期具有重要的调节作用,本文克隆了小菜蛾颗粒体病毒(PlutellaxylostellaGranulovirus,PlxyGV)的hr-1序列,为进一步研究PlxyGV的复制周期奠定了基础。; 樊磊黎路林

AcMNPV碱性核酸酶基因克隆、表达及其功能研究: 所有已完成序列分析的杆状病毒基因组都含有AcMNPV an(orfl33)的同源读码框.该基因的预期编码产物存在若干疱疹病毒碱性核酸酶基元序列的同源序列.在该文报道的研究工作中,我们无隆和表达了AcMNPV an基因;纯...; 黎路林; 关键词：杆状病毒病毒基因酶学性质基因表达; 文献传递

苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒E25序列突变对其入核定位和芽殖型病毒体增殖的影响: 2013年; 为了认识杆状病毒E25不同区段序列对其入核运输和定位及对病毒复制的作用,用egfp依次替代苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒e25不同区段序列或插入其不同位点构建7个e25突变体,分别插入e25缺失型或野生型bacmid构建了14个e25突变型bacmids,用于对Sf9细胞的转染-感染实验。免疫荧光和共聚焦显微镜分析显示,由EGFP替代E25 2～45aa构成的融合蛋白在被转染细胞质中弥散分布;EGFP插入1aa/2aa处构成的融合蛋白沿核膜外侧分布,未入核;EGFP替代46～118aa或插入118aa/119aa处形成的E25-EGFP在细胞核膜内、外侧和核质中呈稀疏点块状分布。EGFP替代119～228aa或插入45/46aa或C-末端的融合蛋白的定位与野生型bacmid转染细胞中的E25相似,呈环状或弥散分布。这些结果显示虽然E25N-端序列对其定向入核运输和膜定位是必需的;但其中间段序列对其入核运输和定位也有一定影响。在正常E25和E25-EGFP突变子同时存在的情况下,不同的E25-EGFP突变子与正常E25呈现共定位特征,显示E25可能以二聚体或多聚体形式存在。在转染-感染实验中,只有兼含正常e25和2～45aa编码序列被替代的e25突变体的bacmid能够产生高感染性芽殖型病毒体(Budded virus,BV);其它e25突变型bacmids只能产生少量或完全不能产生感染性BV,显示E25结构严谨,所有替代和插入突变都导致其功能丧失或异常。; 罗晓春岳秀丽黎路林; 关键词：杆状病毒

已经鉴定的杆状病毒基因及其功能被引量：17: 1997年; 已经鉴定的杆状病毒基因及其功能黎路林王章陈曲侯（华中师范大学昆虫学研究所，４３００７０）杆状病毒基因组是单一闭合环状双链ＤＮＡ分子，大小为８０－１６０ｋｂ，近几年有关杆状病毒基因结构、功能和表达调节的研究工作进展迅速，目前已经报道了近６０个杆状病...; 黎路林陈曲侯; 关键词：昆虫病毒杆状病毒基因组

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