龙慈凡
- 作品数：8 被引量：31H指数：2
- 供职机构：中南民族大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金中南民族大学自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 中成药中短小芽孢杆菌对γ射线敏感性研究
- 2007年
- 通过对3种剂型中成药中短小芽孢杆菌的存活数与辐照剂量关系的研究,建立了3种剂型中成药中短小芽孢杆菌的存活数与辐照剂量的数学模型,确定了3种剂型中成药中短小芽孢杆菌的D10值,并对影响辐照灭菌剂量的因素进行了讨论.结果表明:3种剂型中成药中短小芽孢杆菌对γ射线敏感性不同,小活络丸中短小芽孢杆菌对γ射线敏感性较高,鼻炎片中短小芽孢杆菌对γ射线敏感性次之,松刚益肝丹中短小芽孢杆菌对γ射线敏感性较低.
- 李晓华刘梅芳龙慈凡
- 关键词：短小芽孢杆菌Γ射线中成药
- 不同剂型中成药中白色念珠菌对γ射线的敏感性研究
- 2007年
- 通过对3种剂型中成药中白色念珠菌的存活数与辐照剂量关系的研究,建立了3种剂型中成药中白色念珠菌的存活数与辐照剂量的数学模型,确定了3种剂型中成药中白色念珠菌的D10值,并对影响辐照灭菌剂量的因素进行了讨论。结果表明,3种剂型中成药中白色念珠菌对γ射线的敏感性不同,松刚益肝丹中白色念珠菌对γ射线敏感性较高,小活络丸中白色念珠菌对γ射线敏感性次之,鼻炎片中白色念珠菌对γ射线敏感性较低。
- 李晓华刘梅芳龙慈凡
- 关键词：白色念珠菌Γ射线中成药
- 链霉菌质粒pSET152电转化稀有放线菌小单孢菌的研究被引量：17
- 2007年
- 利用链霉菌(Streptomyces)噬菌体ΦC31所构建的整合型载体pSET152作为供体质粒,分别以小单孢菌(Micromonospora)40027菌株的萌发孢子和新鲜菌丝体作为受体菌,在不同的电场强度下进行电转化实验,结果表明:以小单孢菌40027菌株萌发孢子为受体菌,未获得电转化子;以小单孢菌40027菌株新鲜菌丝体为受体菌,获得了电转化子。电场强度为13kV/cm时可获得最高转化效率。Southern杂交结果表明:质粒pSET152可通过菌丝体电转化法导入小单孢菌40027菌株,并整合到小单孢菌40027菌株的染色体上,暗示链霉菌噬菌体ΦC31的整合酶基因和整合位点在异源宿主小单孢菌40027菌株中仍具有相同的功能。质粒稳定性检测实验表明:质粒pSET152可稳定地存在于小单孢菌40027菌株中。
- 李晓华龙慈凡周秀芬邓子新
- 关键词：小单孢菌40027菌株电转化质粒
- 湖北红黄壤地区茶园土壤状况及培肥途径的研究被引量：9
- 2003年
- 湖北省红黄壤地区茶园是全省茶的主要产区。分析了该类地区茶园土壤状况 ,并在此基础上 ,探讨提出了其培肥途径 ,即深翻茶园、增施有机肥、平衡施肥、增加覆盖、间作绿肥、调节土壤酸度。
- 杨利范先鹏赵书军陈福林张长川龙慈凡
- 关键词：红黄壤茶园土壤酸度
- 鄂东南丘陵区冲垅冷浸田土壤的理化特征
- 野外调查结合室内分析，研究了鄂东南丘陵区冲垅冷浸田的理化特征，并分析了产生这些特征的原因。结果表明冲垅冷浸田水温度低，泥烂田脚深，潜在肥力高，但速效养分少，还原物质多。
- 杨利姚其华赵书军范先鹏胡学玉杨园龙慈凡经成凤
- 关键词：土壤
- 3种剂型中成药中大肠杆菌对γ射线敏感性研究被引量：1
- 2007年
- 通过对3种剂型中成药中大肠杆菌的存活数与辐照剂量关系的研究,建立了两者的数学模型,确定了3种剂型中成药中大肠杆菌的D10值,并对影响辐照灭菌剂量的因素进行了讨论。结果表明:3种剂型中成药中大肠杆菌对γ射线敏感性不同,小活络丸中大肠杆菌对γ射线敏感性较高,松刚益肝丹中大肠杆菌对γ射线敏感性次之,鼻炎片中大肠杆菌对γ射线敏感性较低。
- 李晓华刘梅芳龙慈凡
- 关键词：大肠杆菌Γ射线中成药
- TAIL-PCR方法扩增稀有放线菌小单孢菌中ΦC31的attB序列研究被引量：2
- 2007年
- [目的]为了研究链霉菌噬菌体ΦC31在小单孢菌40027菌株中的整合位点序列。[方法]以20 ng整合质粒pSET152的小单孢菌40027菌株基因组DNA为模板,利用3个特异性巢式引物(PF1、PF2和PF3)与随机引物AD2,通过热不对称交错PCR(TAIL-PCR)扩增稀有放线菌小单孢菌中ΦC31的attB序列,用1%琼脂糖凝胶电泳来检测扩增产物的大小。[结果]扩增结果表明,第三轮扩增产物250 bp左右的条带比第二轮对应带略小,第二轮扩增产物对应带比第一轮对应带略小,与3个特异性巢式引物预期扩增结果相符,第三轮扩增产物250 bp左右那一条带为阳性带,经回收后,进行克隆并测序。序列分析表明:该阳性带包含ΦC31在小单孢菌40027菌株中的attB序列。[结论]TAIL-PCR方法为attB序列的克隆提供了一种简便、高效的新方法。
- 杨梦莹龙慈凡李晓华
- 关键词：小单孢菌40027菌株TAIL-PCR
- 二甲基亚砜对高GC含量小单孢菌基因组DNA PCR扩增的影响被引量：2
- 2007年
- 研究了不同浓度二甲基亚砜对小单孢菌基因组DNA PCR扩增的影响,结果表明,在以小单孢菌基因组DNA为模板的PCR扩增体系中,加入终浓度为2.5%或4.0%的二甲基亚砜(DMSO)有利于PCR扩增。
- 杨梦莹龙慈凡李晓华
- 关键词：小单孢菌PCR扩增
