龚顺友
- 作品数：8 被引量：47H指数：3
- 供职机构：北京大学基础医学院免疫学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小鼠胸腺基质细胞新基因的cDNA克隆和趋化性细胞因子的功能研究
- 在发育过程中,胸腺细胞依次经过皮质、皮髓交界处再到髓质,最后迁出胸腺,这一定向迁移 由趋化性细胞因子调控的.胸腺细胞发育是在包括基质细胞在内的胸腺微环境中进行的,该课题着眼于克隆胸腺基质细胞表达的新基因,尤其是新的趋化性...
- 龚顺友
- 关键词：胸腺基质细胞CDNA克隆趋化性细胞因子
- 恶性黑色素瘤抗原编码基因-MAGE-1在肝细胞肝癌中表达的研究被引量：5
- 1999年
- ｒｕｇｇｅｎ等［１］首先在恶性黑色素瘤中发现ＭＡＧＥ１基因，它在胃癌、食管癌等多种恶性肿瘤中都有较高程度的表达，而在正常组织中（除睾丸外）均不表达［２４］。ＭＡＧＥ１基因编码抗原ＭＺ２Ｅ可以被主要组织相容性抗原ＨＬＡＩ类分子提呈，活化并诱导...
- 蔡胜利陈红松王瑜赵海涛彭吉润庞学文龚顺友朱继业丛旭王宇芮静安冷希圣杜如昱陈慰峰
- 关键词：黑色素瘤MAGE-1基因编码
- 小鼠趋化性细胞因子MIP-2对胸腺细胞亚群的趋化作用分析
- 2001年
- 经 ＲＴ－ＰＣＲ证实，趋化性细胞因子 ＭＩＰ－２（巨噬细胞炎症蛋白 ２）不仅表达于小鼠腹腔巨噬细胞，亦表达于新鲜培养的小鼠胸腺基质细胞，且小鼠 ＤＮ，ＤＰ，ＣＤ４ＳＰ和ＣＤＳＳＰ ４个胸腺细胞亚群也不同程度表达其特异受体ＣＸＣＲ２．通过Ｂｏｙｄｅｎ小室趋化实验证实，重组小鼠ＭＩＰ－２对胸腺细胞４个主要亚群有不同强度的趋化作用，主要趋化ＤＰ和ＳＰ胸腺细胞正群，从而报道了ＭＩＰ－２参与诱导胸腺细胞发育过程中的定向迁移．
- 龚顺友高凌钱晓萍田甜陈慰峰
- 关键词：胸腺细胞趋化作用趋化性细胞因子细胞发育小鼠
- 鼠胸腺树状突细胞株表达的化学趋化因子的类型分析被引量：3
- 2001年
- 目的 分析小鼠胸腺树突状细胞株 (MTDC)中化学趋化因子的类型。方法 以自行设计的引物 ,用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)方法 ,从小鼠MTDC细胞株扩增SDF 1,IP 10 ,KC等几种化学趋化因子的cDNA片段 ,并对部份扩增产物进行核苷酸测序 ,或dotblotting杂交分析 ,以MTDC浓缩上清进行趋化实验。结果 自MTDC中扩增出了SDF 1、IP 10、KC、MCP 1和Lymphotactin等 5种化学趋化因子的cDNA片段 ,并对SDF 1、KC和Lymphotactin的PCR产物做了核苷酸测序鉴定证明 ,对MCP 1、IP 10和Lymphotactin亦进行dotblotting分析证实。MTDC浓缩上清对小鼠胸腺CD-4 CD-8细胞的趋化指数 (CI)为 3.0 4。结论 MTDC细胞株中存在着多种化学趋化因子。MTDC的浓缩培养上清对小鼠胸腺CD-4 、CD-8细胞具有中等强度的趋化活性 ,符合SDF 1的生物功能。
- 郭静竹龚顺友谢来平钱晓萍陈慰峰
- 关键词：胸腺树突状细胞趋化因子化学分析
- 小鼠CD3^+TCRαβ^+CD4^-CD8^-胸腺细胞特性分析
- 2002年
- 目的 分析CD3+ TCRαβ+ DN(doublenegative)胸腺细胞的特性 ,推断其在胸腺发育中表型和功能的成熟过程。方法 分离纯化小鼠胸腺DN细胞 ,用多重染色的方法分析CD3+ TCRαβ+ DN细胞的表型和TCR库 ,并与外周淋巴结的相应细胞进行对比。结果 DN胸腺细胞为异质性细胞 ,包括CD3-DN细胞和CD3+ DN细胞 ,而CD3+ DN细胞又分为CD3+ TCRαβ+ 和CD3+ TCRγδ+ 2个亚群。其中 ,CD3+ TCRαβ+ DN细胞体积较小 ,绝大部分细胞对可的松耐受 ,细胞中能与自身反应的Vβ3+ 和Vβ11+ 细胞比例极低 ,表型较为成熟 ,与髓质型SP(singlepositive)细胞相当。结论 CD3+ TCRαβ+ DN细胞不同于CD3-TCRαβ-DN细胞 ,是一个独特的细胞亚群 ,只有在经历表型和功能的进一步成熟后才能迁出胸腺 。
- 田甜高凌钱晓萍龚顺友陈慰峰
- 关键词：胸腺细胞细胞表型胸腺发育
- 黑色素瘤抗原-1基因在肝细胞癌中的表达被引量：31
- 1999年
- 目的 检测黑色素瘤抗原 1(MAGE 1)mRNA在肝细胞癌 (HCC)中的表达 ,为用MAGE 1基因编码蛋白作为疫苗对HCC患者进行免疫治疗提供依据。方法 用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法对 4 5例HCC患者癌组织和相应癌旁肝组织以及 16例肝硬化组织和 12例正常肝组织的MAGE 1mRNA表达情况进行研究 ,对 6例RT PCR扩增产物中的目的基因片段进行DNA序列测定 ,并以测序证实为MAGE 1基因的cDNA片段为模板合成 [α32 P]标记的探针 ,进行Southernblot分析。同时用ELISA方法对其中 4 3例HCC患者进行人类白细胞抗原 (HLA)class1 A及B位点分型。结果 4 5例HCC患者中 ,3 2例表达MAGE 1mRNA ,而相应癌旁组织及非HCC患者肝组织均不表达 ;DNA测序 ,6例PCR产物中的目的基因片段均证明为MAGE 1cDNA序列 ,其中 3例均有 3个相同位置碱基的点突变 ,导致 2个氨基酸残基改变 ;5例电泳阳性癌组织的RT PCR产物Southernblot结果也为阳性 ,而癌旁组织均为阴性 ;HCC患者中常见HLA类型为A2 ( 5 3 5 % ) ,A11( 2 5 6% ) ,A2 4( 2 0 9% ) ,A33( 2 0 9% ) ,B13( 2 8 3 % ) ,B35( 2 3 2 % ) ;MAGE 1的表达与肿瘤直径、α FP水平等临床指标无相关关系。结论 MAGE 1在肝细胞癌中呈高比例表达 。
- 蔡胜利陈红松王瑜赵海涛彭吉润庞学文龚顺友朱继业丛旭王宇芮静安冷希圣杜如昱陈慰峰
- 关键词：黑色素瘤肝细胞癌基因表达
- 黑色素瘤抗原-3基因在肝细胞癌中的研究被引量：16
- 2000年
- 目的 检测黑色素瘤抗原 3(melanomaantigen 3 ,MAGE 3)mRNA在肝细胞癌 (HCC)中的表达 ,探讨用MAGE 3基因编码蛋白作为疫苗对HCC患者进行免疫治疗在理论上的可行性。 方法 用RT PCR方法对 45例HCC患者癌组织和相应癌旁肝组织以及 16例肝硬化组织和 12例正常肝组织的MAGE 3mRNA表达情况进行研究 ,对 3例RT PCR扩增产物中目的基因片段进行DNA序列测定 ,并以测序证实为MAGE 3基因的cDNA片段为模板合成 [α32 P]标记的探针 ,进行Southern杂交。同时用ELISA方法对其中 43例HCC患者进行HLA 1 A及B位点分型。 结果 45例HCC患者中 ,35例 (78% )MAGE 3mRNA表达阳性 ,癌旁组织有 6例阳性 (13% ) ,病理检查证实这 6例癌旁组织中都有明显的异型增生 ,而非HCC患者的肝硬化及正常肝组织均不表达 ;DNA测序 ,3例PCR产物中的目的基因片段均证明为MAGE 3cDNA序列 ;Southern杂交结果和RT PCR电泳结果完全一致 ;HCC患者中常见HLA类型为A2 (5 3 5 % ) ,A11(2 5 6 % ) ,A2 4 (2 0 9% ) ,A33(2 0 9% ) ,B13(2 8 3% ) ,B35(2 3 2 % ) ;MAGE 3的表达与肿瘤直径 ,AFP水平等临床指标无相关关系。 结论 MAGE 3在肝细胞癌中呈高比例表达 ,这使得以此抗原用于HCC患者的免疫治疗成为可能 ;一些细胞有异型增生的癌旁组织中表?
- 蔡胜利赵海涛冷希圣程继华龚顺友彭吉润丛旭王宇芮静安回允中杜如昱陈慰峰
- 关键词：肝细胞癌DNA
- 编码新型转录因子样蛋白的小鼠及人类同源cDNA的克隆(英文)被引量：1
- 2001年
- 通过检索GenBank的表达序列标签 (EST)数据库并结合cDNA末端快速扩增法 (RACE) ,从小鼠胸腺克隆到一个新的cDNA序列 ,并从人类肝癌组织中克隆出了其同源cDNA .根据读码框架分析 ,这两个cDNA分别编码 541和 555个氨基酸的蛋白质 两个蛋白质之间氨基酸序列一致率为77% ,和已知蛋白无显著同源性 .分子生物学软件和网上分析表明 ,两个蛋白质所含功能序列与STAT家族成员极为相似 ,均含有包括酪氨酸蛋白激酶在内的多种蛋白激酶的磷酸化位点和核定位信号 (NLS) ,可能是一种新型转录因子 .RT PCR分析显示 ,两个基因在正常组织中选择性表达 ,其分布相似 ,而且都具有一定程度的与分化或增殖相关的趋势 .
- 龚顺友钱晓萍付文先陈慰峰
- 关键词：表达序列标签蛋白激酶转录因子核定位信号蛋白质
