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MicroRNAs参与调控中枢神经系统的发育及脊髓损伤修复: 2014年; microRNAs(miRNAs)不仅参与神经系统的生长发育、功能完善,还参与脊髓损伤病理及损伤后修复过程。miRNAs能使中枢神经系统按正确的时序性和空间性顺序进行发育和分化,在维持生物体记忆及生物钟方面起着重要作用。miRNAs异常表达同脊髓损伤病理过程相关。目前,体内及体外实验均已证实,miRNAs不仅能够维持神经干细胞增殖,而且可以促进神经元轴突伸长,从而为脊髓损伤的治疗带来新的治疗策略。; 邹红军高鑫张健丁亚龚爱华刘锦波; 关键词：MICRORNAS 干细胞增殖脊髓损伤

PTEN参与神经干细胞调控及脊髓损伤修复的研究进展被引量：2: 2016年; 1997年,第10号染色体缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物基因（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10,PTEN）由国外3个独立的研究小组先后克隆命名,这是目前发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,其编码的蛋白在细胞内具有脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶的双重活性。PTEN具有广泛的生物学功能,通过细胞内多个信号通路来调控细胞的生长、分化、迁移、凋亡等过程。; 宋志文余常麟丁亚邹红军刘锦波; 关键词：脊髓损伤修复 TENSIN 张力蛋白 HOMOLOG 磷酸酶活性

小鼠脊髓损伤后LncRNA差异性表达谱: 目的：制作小鼠脊髓损伤模型后利用基因芯片技术，建立小鼠脊髓损伤后LncRNA和mRNA差异性表达谱，并作出初步分析。　　方法：1.ICR小鼠（SPF级别，20-25g），戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后，利用MASCIS撞机仪制...; 丁亚; 关键词：脊髓损伤基因芯片

miRNA-29a调控PTEN基因表达对PC12细胞功能的影响被引量：1: 2014年; [目的]研究miR-29a对PC12细胞向神经细胞分化的影响,为进一步探究miR-29a生物学作用奠定基础。[方法]以PC12高分化(PC12D)细胞和PC12低分化(PC12poor D)细胞为研究对象,建立高表达miR-29a细胞模型(PC12-p LKO-miR-29a),以高表达p LKO.1-puro-vector空载的细胞(PC12-p LKO-vector)作为对照,使用嘌呤霉素筛选稳定表达的细胞株,通过RT-PCR、细胞免疫荧光、Western blot观察:1miR-29a对PTEN干扰效率;2PTEN干扰后PC12 poor D细胞形态学改变;3PC12-p LKO-miR-29a细胞株中神经生长相关蛋白GAP-43变化。[结果]PC12D和PC12poor D细胞内均有PTEN的表达;与PC12poor D细胞相比,PC12D细胞转录的PTEN水平较低,轴突较长、GAP-43表达较高。过表达miR-29a可以降低PTEN表达,增加PC12poor D细胞的GAP-43表达水平,促使PC12poor D细胞突起增加、轴突伸长。[结论]miR-29a能够促进PC12细胞分化,轴突伸长,该过程同miR-29a抑制PTEN表达有关,能够为miR-29a治疗神经损伤提供研究基础。; 邹红军丁亚龚爱华刘锦波; 关键词：MIRNAS PTEN

LncRNA在神经系统发育和损伤修复中的研究进展被引量：2: 2015年; 长链非编码RNA（long non-coding RNA,Lnc RNA）是一类长度大于200nt,缺乏显著开放阅读框（open reading frame,ORF）的非编码RNA（non-coding RNA,nc RNA）。Lnc RNA不仅参与了神经系统的生长发育和功能完善,而且参与神经系统损伤之后再生过程。; 丁亚邹红军高鑫李晨李文亮刘锦波; 关键词：神经系统发育神经系统损伤开放阅读框 RNA 生长发育再生过程

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丁亚