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丁健

作品数：476 被引量：1,438H指数：20
供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域：医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 266篇专利
  • 106篇期刊文章
  • 85篇会议论文
  • 12篇科技成果

领域

  • 218篇医药卫生
  • 19篇理学
  • 14篇生物学
  • 4篇自动化与计算...
  • 2篇经济管理
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇天文地球

主题

  • 197篇肿瘤
  • 121篇药物
  • 120篇化合物
  • 118篇细胞
  • 108篇抗肿瘤
  • 99篇抑制剂
  • 98篇制剂
  • 90篇激酶
  • 62篇蛋白
  • 61篇活性
  • 58篇酪氨酸
  • 58篇氨酸
  • 57篇类化合物
  • 56篇酪氨酸激酶
  • 48篇药物组合物
  • 47篇肿瘤药
  • 47篇抗肿瘤药
  • 44篇肿瘤药物
  • 44篇抗肿瘤药物
  • 40篇血管

机构

  • 433篇中国科学院
  • 23篇中国科学院上...
  • 16篇复旦大学
  • 13篇第二军医大学
  • 7篇华东理工大学
  • 6篇复旦大学附属...
  • 6篇中国科学院大...
  • 4篇暨南大学
  • 4篇中国工程院
  • 3篇中国药科大学
  • 3篇中国科学院广...
  • 3篇上海复尚慧创...
  • 3篇重庆复创医药...
  • 2篇北京大学
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇上海医科大学
  • 2篇上海大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 2篇中山医科大学...
  • 2篇中国药学会

作者

  • 469篇丁健
  • 20篇蒋华良
  • 16篇陈凯先
  • 14篇缪泽鸿
  • 13篇陆丽娟
  • 10篇林莉萍
  • 10篇袁胜涛
  • 9篇章雄文
  • 8篇易杨华
  • 7篇李玲
  • 7篇罗小民
  • 6篇刘宝姝
  • 6篇萧东
  • 6篇章雄文
  • 6篇陈奕
  • 6篇田芳
  • 5篇陈陵际
  • 5篇蒙凌华
  • 5篇李洪林
  • 4篇王炳生

传媒

  • 12篇中国新药杂志
  • 11篇生命科学
  • 11篇2007医学...
  • 8篇中国癌症杂志
  • 7篇生理科学进展
  • 7篇癌症
  • 5篇第七届全国肿...
  • 4篇药学学报
  • 4篇中国药理学通...
  • 4篇中国药理通讯
  • 4篇2009医学...
  • 4篇中国药理学会...
  • 3篇药学进展
  • 3篇中国癌症研究...
  • 3篇第四届中国新...
  • 2篇中华肝胆外科...
  • 2篇中华小儿外科...
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇生命的化学
  • 2篇国外医学（药...

年份

  • 2篇2024
  • 22篇2023
  • 23篇2022
  • 17篇2021
  • 14篇2020
  • 28篇2019
  • 23篇2018
  • 15篇2017
  • 16篇2016
  • 16篇2015
  • 19篇2014
  • 10篇2013
  • 19篇2012
  • 20篇2011
  • 12篇2010
  • 16篇2009
  • 18篇2008
  • 33篇2007
  • 29篇2006
  • 25篇2005
共 476 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
端粒结合蛋白TRF2的研究进展被引量：9
2006年
端粒DNA结合蛋白TRF2(TTAGGG repeat binding factor-2)以二聚体形式通过Myb结构域与端粒重复序列TTAGGG结合,并与TRF1、TIN2、Rap1、TINT1及POT1蛋白组成Shelterin蛋白复合物,协同在端粒动态平衡维持过程中起关键作用,进而影响整个基因组的稳定性。此外,TRF2在细胞DNA损伤应答过程中可能发挥重要作用。本文将对TRF2结构和功能研究的最新进展进行综述。
张永炜缪泽鸿丁健
关键词：端粒
杂环基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途
本发明涉及杂环基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途。具体地，本发明涉及一类具有酪氨酸激酶ALK选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备...
张翱耿美玉丁健宋子兰艾菁李晓刚彭霞
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杂环取代的吲哚并萘酮衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途
本发明涉及一类如下通式I所示的杂环取代的吲哚并萘酮衍生物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备酪氨酸激酶抑制剂，特别是酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂中的用途。该类化合物或其药物...
张翱耿美玉宋子兰艾菁赵垠莹彭霞丁健
文献传递
盐酸美呋哌瑞多晶型物及其制备方法与应用
本发明涉及盐酸美呋哌瑞多晶型物及其制备方法与应用。具体地，本发明公开了2‑[4‑(甲胺基甲基)苯基]‑5‑氟‑苯并呋喃‑7‑甲酰胺盐酸盐(式I)的A、B、C三种晶型、三种晶型的制备方法及其这三种晶型在制备药物中的用途。<...
杨春皓缪泽鸿谭村宦霞娟丁健陈奕
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一类α－氨基－N－取代酰胺化合物、其组合物及用途
本发明涉及一类新型的α－氨基－N－取代酰胺化合物，其组合物及用途。本发明的化合物如结构式I所示。该类化合物制备简单，有较强的抗肿瘤活性。
南发俊李佳丁健刘钢谢传明陈奕台万一
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一种具有AXL抑制活性的化合物及其制备和应用
本发明涉及一种具有AXL抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地，本发明公开了式(I)所示结构的化合物，其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为AXL抑...
段文虎耿美玉王蔚丁健艾菁许丹丹彭霞曹素芬季寅淳
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慢性粒细胞白血病患者的福音
2003年
郭晓宁丁健
关键词：慢性粒细胞白血病化学疗法疗效抗癌药
一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的用途
本发明提供一种作为布鲁顿酪氨酸激酶BTK抑制剂的化合物A或其药学上可接受的盐在用于制备治疗BTK相关肿瘤疾病的药物中的用途。体外及体内试验结果显示，化合物A对BTK激酶具有良好的抑制活性，对BTK高表达的人B细胞淋巴瘤细...
张翱丁健耿美玉谢华刘喜宝杨汉煜高娜张阳杨凤娇
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一类取代喹唑啉-4-酮类化合物及其制备方法和医药用途
本发明涉及一类由如下通式I表示的具有取代喹唑啉‑4‑酮类结构的新型PI3Kδ抑制剂的化合物、其制备方法及其在制备预防和/或治疗与PI3Kδ相关疾病的药物中的用途，所述与PI3Kδ相关疾病包括肿瘤和炎性疾病。<Image ...
张翱蒙凌华魏曼曼张希丁健
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c-Jun的非转录功能:与ODD结构域结合地阻断缺氧诱导因子HIF-1泛素化降解
缺氧诱导因子HIF-1属转录因子家族成员,其调控的目的基因涉及肿瘤细胞的增殖、存活、肿瘤血管新生、侵袭与转移以及对化疗药物耐药性的产生等广泛的病理生理过程,是重要的抗癌分子靶点,其转录活性调控是研究热点。HIF-1由和亚...
于冰缪泽鸿蒋轶李美红杨娜李婷丁健
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