- 人参皂苷免疫纳米对人胃癌裸鼠移植瘤生长抑制机制探讨被引量：4
- 2014年
- 目的研究人参皂苷免疫纳米(VEGFR3-mediated immune-nanoemulsion of ginsenoside Rg3,VRIN)对胃癌生长及其淋巴管生成的机制。方法通过外科原位移植能表达红色荧光蛋白人胃癌NUGC-4细胞的方法建立裸鼠胃癌模型,将32只Balb/c无胸腺裸鼠随机分为生理盐水组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组(20mg/kg)、VRIN高剂量组(1mg/kg)和VRIN低剂量组(0.1mg/kg)4组,每组8只。实验终点处死所有受试裸鼠,在开放荧光系统下观察肿瘤生长及转移情况,切除移植肿瘤测瘤质量和瘤体积。免疫组织化学法检测肿瘤组织中微淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD),Real time-PCR和免疫组织化学法检测VEGF-C蛋白和mRNA表达。结果实验终点开放体内荧光成像显示,胃癌NUGC-4细胞肿瘤生长抑制率VRIN高剂量为72.9%,低剂量组为14.5%,5-FU组为69.2%,VRIN高剂量组和5-FU组较生理盐水组瘤质量明显减轻,P<0.001。生理盐水组淋巴转移率为87.5%(7/8),5-FU组为50.0%(4/8),VRIN高剂量组为12.5%(1/8),低剂量组为37.5%(3/8),VRIN高剂量组与生理盐水组差异有统计学意义,P=0.01。LMVD计数结果显示,生理盐水组为9.29±2.06,5-FU组为6.42±1.38,VRIN高剂量组为4.25±1.08,差异有统计学意义,F=20.895,P<0.001;VRIN高剂量组VEGF-C蛋白表达量为0.190±0.059,与生理盐水组(0.269±0.051)差异有统计学意义,P=0.014;VEGF-C mRNA表达结果显示,生理盐水组为1.05±0.19,5-FU组为0.62±0.25,VRIN高剂量组为0.49±0.19,差异有统计学意义,F=8.190,P=0.002。结论 VRIN可抑制人胃癌细胞祼鼠移植瘤生长及淋巴结转移,并通过下调VEGF-C表达抑制肿瘤淋巴管生成。
- 戴小军陆建伟王珍吴永健丁健张晓春
- 关键词：人参皂苷RG3血管内皮生长因子C淋巴管生成
- 胃癌淋巴转移实验技术与方法研究进展
- 2013年
- 随着影像和分子生物技术的发展，对于胃癌淋巴转移产生机制和治疗手段的研究正广泛开展。淋巴管标志物的发现使淋巴内皮细胞可以被准确区分；免疫组织化学法、反转录聚合酶链反应等技术的应用可从基因和分子层面上研究淋巴转移；分子成像技术及纳米微粒的应用为淋巴转移的诊断和治疗提供了新的手段。相关动物模型的建立让胃癌淋巴转移的实验研究顺利开展。
- 丁健戴小军张晓春
- 关键词：胃肿瘤淋巴转移生物学标记
- 人参皂苷Rg3纳米乳对胃癌荷瘤裸鼠淋巴转移影响的实验研究
- 研究目的:建立荧光胃癌裸鼠原位移植瘤模型，观察人参皂苷Rg3纳米乳对胃癌荷瘤裸鼠生存状态、肿瘤生长及淋巴结转移的影响，通过研究肿瘤微淋巴管密度(LMVD)、血管内皮生长因子(VEGF)-C及其受体VEGFR-3在肿瘤组织...
- 丁健
- 关键词：胃肿瘤淋巴转移
- 文献传递
