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丁卜同: 作品数：17 被引量：36H指数：4; 供职机构：济南市中心医院更多>>; 发文基金：山东省自然科学基金济南市科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划面上项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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急性白血病M4Eo型患者ETV6基因重排及其意义被引量：1: 2008年; 目的探讨在急性髓细胞白血病(AML)M4Eo型患者中检测到ETV6基因重排的临床意义。方法对3例AML-M4Eo患者骨髓标本进行细胞培养,制备染色体,分析核型,Split-signal FISH技术分析12p13染色体易位,RT-PCR检测ETV6/ARG融合基因产物。结果核型分析显示3例患者均有inv(16),Split-signal FISH检出12p13染色体易位1例,RT-PCR证实患者ETV6/ARG融合基因产物阳性。这是国际上第2例报道ETV6/ARG融合基因在AML-M4Eo中表达。结论伴有ETV6/ARG融合基因的患者对化疗不敏感,预后较ETV6/ARG融合基因阴性者差。Split-signal FISH是检测ETV6基因重排准确可靠的手段。; 高娜李志红丁卜同陈昀汪运山郭农建; 关键词：白血病原位杂交聚合酶链反应

多发性骨髓瘤患者血清IL-17检测临床意义分析被引量：5: 2012年; 目的:评估检测血清IL-17在多发性骨髓瘤(MM)诊断、预后及疗效判断方面的应用价值。方法:ELISA法检测21例MM患者(初诊7例,复发9例,平稳期5例)和15名健康体检者的IL-17、VEGF、TNF-α和β2-m血清含量,并分析IL-17与VEGF、TNF-α和β2-m水平之间的相关性。结果:初诊及复发MM患者的IL-17、VEGF、TNF-α和β2-m水平显著高于平稳期MM患者和对照组,差异有统计学意义,P<0.05。平稳期MM患者与对照组之间差异无统计学意义,P>0.05。IL-17、VEGF、TNF-α和β2-m的血清水平随着临床分期的增加而呈增高趋势,且除了IL-17外,Ⅲ期MM患者的VEGF、TNF-α和β2-m的血清水平均显著高于Ⅱ期患者,Ⅱ期患者显著高于Ⅰ期患者,差异均有统计学意义,P<0.05;ⅢA期MM患者的IL-17水平虽高于ⅡB期MM患者,但差异无统计学意义,P>0.05。比较各期患者A和B亚型各因子水平差异发现,除β2-m外,其余因子水平均是B亚型显著高于A亚型,差异有统计学意义(P<0.05),而ⅢB期MM患者的β2-m水平虽高于ⅢA期MM患者,但差异无统计学意义,P>0.05。MM患者的IL-17水平与TNF-α(r=0.918)、VEGF(r=0.862)和β2-m(r=0.953)均呈正相关,P值均<0.01。结论:IL-17能够促进血管新生并与MM进展相关,可作为MM临床分期、预后及疗效判断的潜在指标。; 刘伦琴房桂青孟庆娟滕军儒范本梅翟姗姗常亚丽刘惠萍丁卜同; 关键词：白细胞介素17 多发性骨髓瘤肿瘤坏死因子Α 血管内皮生长因子

体内活化血小板表达CD40L及其对内皮细胞表达炎性因子的影响被引量：4: 2014年; 目的探讨体内活化血小板表面细胞分化抗原40配体(CD40L)对内皮细胞炎性反应的影响。方法应用流式细胞术检测急性心肌梗死患者(AMI组,n=20)和健康人(正常对照组,n=20)血小板表面CD62P、CD40L的表达水平;体外分离AMI组及正常对照组血小板,分别与培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)共培养,应用流式细胞术及ELISA法检测HUVECs膜性细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、E-选择素(E-selectin)和可溶性白介素-8(IL-8)的水平变化。结果 AMI组CD62P和CD40L表达水平较正常对照组显著升高(P<0.01);AMI组血小板作用于HUVECs后,能促进HUVECs表达ICAM-1、E-selectin和IL-8(P均<0.01),应用特异性CD40L单抗可显著抑制HUVECs炎性因子的表达(P<0.01),而正常对照组血小板对HUVECs表达炎性因子无明显影响(P>0.05)。结论 AMI患者体内活化血小板可高表达CD40L,并对内皮细胞表达炎性因子具有诱导作用。; 渠晶赵爱平丁卜同陈昀常亚丽郭农建; 关键词：血小板 CD40L 内皮炎症

骨髓增生异常综合征患者ETV6基因重排及意义: 目的: 1、检测骨髓增生异常综合征患者ETV6基因重排;2、探讨ETV6基因重排在骨髓增生异常综合征发病机制中的作用;3、分析ETV6基因重排与骨髓增生异常综合征分型的关系;4、初步揭示ETV6基因重排与骨髓增...; 丁卜同; 关键词：融合基因原位杂交骨髓增生异常综合征基因重排急性白血病; 文献传递

多变量模型预测再生障碍性贫血免疫抑制疗法疗效的初步研究被引量：12: 2007年; 目的研究和评价外周血 T 细胞亚群、骨髓 T 淋巴细胞内 IFN-γ表达、Th_1/Th_2及 Tc_1/Tc_2值及 HLA-DRB1*1501表型在再生障碍性贫血(AA)患者免疫抑制疗法(IST)疗效预测中的价值;探讨建立临床和实验室指标多变量 AA 患者 IST 疗效预测模型的可行性。方法采用流式细胞术检测51例 AA 患者治疗前后外周血 T 细胞亚群,骨髓 T 细胞 IFN-γ、IL-4、并分析上述指标与疗效的关系。结果在所评价的指标中,CD8^+细胞内 IFN-γ的预测值最高,其灵敏度和特异度分别为94.3%和62.5%,阳性和阴性预测值分别为84.6%和83.3%,细胞内 IFN-γ阳性且 Tc_1/Tc_2<50能提高阳性预测值达92.3%。以中性粒细胞绝对计数(ANC)、骨髓 T 细胞内 IFN-γ染色、Tc_1/Tc_2分层和 HLA-DRB1*1501表型4个指标建立一个多变量模型,可用于诊断点的确定和个体患者治疗有效概率的预测。结论骨髓 CD8^+T 细胞内 IFN-γ敏感性和特异性最好,但对细胞内 IFN-γ阳性的原发性 AA 患者预测价值受限;CD8^+细胞内 IFN-γ阳性且 Tc_1/Tc_2<50预示患者有更多的机会通过 IST 治疗获得缓解;提示多变量 AA 患者 IST 疗效预测模型较单一预测指标更加适合临床,具有潜在的临床应用价值。; 陈昀徐从高郭农建黄平肖东杰丁卜同葛林阜余喆常亚丽周亚伟; 关键词：贫血细胞因子免疫抑制剂疗效

荧光原位杂交技术分析大剂量照射后Calyculin A诱导的早熟凝集染色体被引量：1: 2015年; 目的探索用荧光原位杂交（FISH）技术分析大剂量照射后Calyculin A（CA）诱导的早熟凝集染色体的可行性.方法采用X射线照射离体外周血,吸收剂量为0、1、5、10、15和20 Gy.RPMI 1640培养基培养,CA诱导染色体早熟凝集,1、4号全染色体探针荧光原位杂交,荧光显微镜下观察,计数畸变阳性细胞数及两条染色体断片数,拟合剂量效应曲线.结果以阳性细胞作为观察对象,剂量范围在0 ～15 Gy时,阳性细胞数和照射剂量呈现良好的剂量-效应关系,Y=0.008＋0.065D＋1.858x10-5D2（R2 =0.994）.以断片数作为观察对象,剂量范围在0～ 20 Gy时,同样呈现良好的剂量-效应关系：Y=-0.032＋0.216D-0.01D2（R2 =1.0）.结论用FISH分析CA诱导的早熟凝集染色体,可用于估算大剂量照射后的生物剂量.; 马娅丁卜同卢峰李洁清侯殿俊贾喜明乔建维李卫国; 关键词：荧光原位杂交大剂量照射

山东省乙型血友病患者的基因检测及分析被引量：2: 2015年; 目的分析乙型血友病患者FⅨ基因的突变类型,初步探讨乙型血友病发病的分子机制。方法采用PCR扩增目的片段结合直接测序方法,对19个家系24例乙型血友病患者FⅨ基因的8个外显子及其侧翼序列进行检测,并与国际FⅨ基因突变数据库相比对。结果 24例患者FⅨ基因共检测出18种不同突变类型,其中c.200del A、c.306del T、c.688-690del GGA、c.1025C>G、c.1157C>A等5种突变类型为首次发现。结论 FⅨ基因突变是导致乙型血友病的根本原因。FⅨ基因突变分散,呈高度异质性。研究发现5种新突变,丰富了FⅨ基因突变谱,为乙型血友病发病的分子机制提供了一定的分析依据。; 卢敏陈昀丁卜同常亚丽周亚伟赵爱平郭农建; 关键词：乙型血友病基因突变基因测序

检测骨髓增生异常综合征的ETV6/JAK2融合基因产物的意义: 2007年; 目的:探讨在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者中检测ETV6/JAK2融合基因产物的临床意义。方法:对66份来自MDS患者的骨髓标本进行骨髓细胞培养,制备染色体,做核型分析,对涉及9p24与12p13易位的患者检测ETV6/JAK2融合基因产物。结果:66例MDS中检出染色体畸变24例,染色体畸变率36%;其中低危MDS的染色体畸变率为25%(5/20);高危MDS的染色体畸变率为63%(19/30),两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。涉及9p24和12p13易位1例,为RAEB-t患者,核型为46,XX,-6,t(9;12;22)(p24;p13;q11),+mar。行逆转录PCR检测ETV6/JAK2融合基因产物(+)。该患者在诊断MDS后5个月死于感染。结论:对MDS患者进行骨髓的ETV6/JAK2融合基因产物检测有助于了解病情的严重程度,便于指导治疗。; 丁卜同郭农建孙建芝高洪梅彭军汪运山; 关键词：骨髓增生异常综合征融合基因骨髓易位原位杂交

干扰素γ联合HLA-DRB1*1501预测再生障碍性贫血免疫抑制疗法的应用价值被引量：5: 2007年; 目的研究和评价骨髓 T 淋巴细胞内 IFNγ与 HLA-DRB1*1501联合检测在再生障碍性贫血(AA)免疫抑制疗法(IST)疗效预测中的临床应用价值。方法 51例以含环孢素 A 的 IST 治疗的 AA 患者,治疗前检测骨髓 CD_8^+ T 细胞内 IFNγ染色和 HLA-DRB1*1501,随访后评价上述指标与临床疗效的关系。结果细胞内 IFNγ阳性的灵敏度为94.3%(33/35),特异度为62.5%(10/16);HLA-DRB1*1501阳性的灵敏度为45.7%(16/35),特异度为87.5%(14/16)。两者联合后,并行试验灵敏度和阴性预测值提高(分别为97.1%和90.0%);串联试验特异度和阳性预测值升高(均为93.7%)。由 logistic 回归方程计算出双阳性、细胞内 IFNγ阳性伴 HLA-DRB1*1501阴性、细胞内IFNγ阴性伴 HLA-DRB1*1501阳性和双阴性4组患者的预测概率分别为89.0%、77.4%、34.5%、18.2%。结论骨髓 T 细胞内 IFNγ和 HLA-DRB1*1501表型均简便实用,两者联合可以作为具临床实用价值的一种预测 AA 患者 IST 疗效的方法,双阳性预示患者治疗有效的可能性更高,对于大多数细胞内 IFNγ阳性的原发性 AA 患者来说有重要意义。; 陈昀徐从高郭农建黄平肖东杰丁卜同葛林阜; 关键词：贫血免疫抑制剂 HLA-DR抗原

伴有ETV6缺失、PML/RARα阴性的急性早幼粒细胞白血病一例报道: 2011年; 急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊的急性白血病亚型,95%以上的APL患者有典型的染色体易位t(15;17),该文报道1例PML/RARα融合基因阴性但存在ETV6缺失的APL患者。患者成功治疗两年半后,再次出现白细胞及血小板异常,怀疑复发给予化学治疗无效,最终根据骨髓细胞学及骨髓活组织检查诊断该例发生了骨髓增生异常综合征(MDS)。该例提示ETV6缺失与患者先后发生APL、MDS可能有一定关系;APL成功治疗缓解后再次发病,是复发还是新发其他血液疾病,也应认真分析鉴别。; 赵永强丁卜同李志红陈昀常亚丽周亚伟郭农建; 关键词：急性早幼粒细胞白血病荧光原位杂交骨髓增生异常综合征

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