您的位置: 专家智库 > >

丁静丽

作品数:23 被引量:37H指数:3
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 10篇细胞
  • 8篇内皮
  • 6篇瓣膜
  • 5篇血管
  • 5篇血管内皮
  • 5篇血管内皮生长...
  • 5篇内皮化
  • 5篇内皮生长因子
  • 4篇去细胞
  • 4篇纳米
  • 4篇瓣膜支架
  • 3篇心脏
  • 3篇体外
  • 3篇无机磷酸盐
  • 3篇聚乙二醇
  • 3篇二醇
  • 3篇钙化
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉瓣
  • 2篇心脏瓣膜

机构

  • 21篇南昌大学第二...
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇南昌大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇烟台市莱阳中...

作者

  • 23篇丁静丽
  • 19篇周建良
  • 17篇徐建军
  • 14篇朱志刚
  • 14篇聂彬恩
  • 12篇董啸
  • 10篇陈佳
  • 8篇唐燕华
  • 8篇杨威
  • 6篇龚艺
  • 5篇易应萍
  • 3篇胡时栋
  • 2篇黄黎纯
  • 2篇徐高四
  • 2篇张贝
  • 2篇李杨
  • 2篇钟海军
  • 2篇雷水金
  • 1篇田德安
  • 1篇但自力

传媒

  • 5篇中华实验外科...
  • 1篇当代医学
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇现代医院
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2007
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
体外构建经血管内皮生长因子共价修饰去细胞瓣的研究
2015年
目的基于迈克尔加成反应,体外构建经血管内皮生长因子(VEGF)共价修饰的去细胞猪主动脉瓣(DPAV)复合材料,探讨复合瓣膜的力学性能和生物学性能。方法应用枝状化聚乙二醇(PEG)对去细胞的猪主动脉瓣PEG化,PEG化去细胞瓣(PEG-DPAV)与VEGF上的巯基发生反应,将VEGF共价修饰到去细胞瓣上(VEGF-PEG-DPAV)。检测VEGF共价修饰去细胞瓣的效果;对复合瓣膜在周向和径向上力学性能进行测试;通过差示扫描量热仪(DSC)、溶血实验和细胞毒性实验测试复合瓣膜的生物学性能。结果通过红外光谱和免疫荧光检测证实VEGF成功共价修饰到去细胞瓣上,苏木素.伊红(HE)染色和扫描电镜显示去细胞瓣膜交联PEG后,纤维增粗、排列整齐,结构更加致密。力学性能测试显示去细胞瓣PEG化后可以改善部分力学性能。DSC显示DPAV、PEG.DPAV和VEGF-PEG-DPAV组瓣膜的变性温度分别为(65.64±0.15)℃、(74.94±0.10)℃和(74.88±0.05)℃。溶血实验显示DPAV、PEG-DPAV和VEGF-PEG-DPAV组溶血率分别为(0.23±0.01)%、(0.24±0.01)%和(0.23±0.01)%。DPAV、PEG-DPAV和VEGF-PEG-DPAV组瓣膜均未表现出细胞毒性。结论成功制备经VEGF修饰的PEG化去细胞瓣,为体外去细胞瓣的改性研究提供-种可行性方法。
周建良朱志刚丁静丽徐建军杨威龚艺
关键词:血管内皮生长因子迈克尔加成反应去细胞瓣
一种载血管内皮生长因子纳米控释复合物及其制备方法
本发明涉及生物医药材料技术领域,具体涉及一种载血管内皮生长因子纳米控释复合物及其制备方法。本发明提供了一种载血管内皮生长因子纳米复合物,其通过含有下述物质的原料制成:血管内皮生长因子、聚己内酯和聚乙二醇-聚己内酯。本发明...
周建良朱志刚聂彬恩丁静丽陈佳徐建军易应萍董啸唐燕华徐高四
可控释放血管内皮生长因子的去细胞瓣膜及其制法和应用
本发明涉及生物医药和生物材料领域,具体涉及可控释放血管内皮生长因子的去细胞瓣膜及其制法和应用,其包含巯基化的去细胞瓣膜和连接于所述巯基化的去细胞瓣膜上的可控释放血管内皮生长因子的纳米材料,所述纳米材料采用含有下述组分的原...
周建良朱志刚聂彬恩丁静丽陈佳徐建军易应萍董啸唐燕华杨威
文献传递
无机磷酸盐刺激瓣膜间质细胞成骨分化的验证方法
一种无机磷酸盐刺激瓣膜间质细胞成骨分化的验证方法,包括:在提取大鼠瓣膜间质细胞分别使用CON、IP‑OIM与OIM进行成骨分化培养后,提取蛋白制成蛋白样品;对三种蛋白样品分别使用ALP染色、茜素红染色后,采用ALP活性检...
周建良芦潮余文朋聂彬恩丁静丽林峰杨威董啸龚艺刘季春徐建军唐燕华
文献传递
可控释放血管内皮生长因子的去细胞瓣膜及其制法和应用
本发明涉及生物医药和生物材料领域,具体涉及可控释放血管内皮生长因子的去细胞瓣膜及其制法和应用,其包含巯基化的去细胞瓣膜和连接于所述巯基化的去细胞瓣膜上的可控释放血管内皮生长因子的纳米材料,所述纳米材料采用含有下述组分的原...
周建良朱志刚聂彬恩丁静丽陈佳徐建军易应萍董啸唐燕华杨威
一种载血管内皮生长因子纳米控释复合物及其制备方法
本发明涉及生物医药材料技术领域,具体涉及一种载血管内皮生长因子纳米控释复合物及其制备方法。本发明提供了一种载血管内皮生长因子纳米复合物,其通过含有下述物质的原料制成:血管内皮生长因子、聚己内酯和聚乙二醇‑聚己内酯。本发明...
周建良朱志刚聂彬恩丁静丽陈佳徐建军易应萍董啸唐燕华徐高四
文献传递
PITX1和Pan-ras在肝癌细胞中的表达及意义被引量:3
2007年
目的研究抑癌基因PITX1和其下游癌基因Pan-ras在正常胚肝细胞株L02,肝癌细胞株HepG2和SMMC-7721中的表达,探讨其在肝癌发生发展中的作用和关系。方法应用SABC免疫组织化学染色技术和western blot蛋白质印迹以及半定量RT-PCR检测L02、HepG2和SMMC-7721细胞株中PITX1和Pan-ras基因的表达情况,并分析其意义。结果PITX1在肝癌细胞(HepG2、SMMC-7721)中表达比正常肝细胞L02显著降低,Pan-ras在肝癌细胞(HepG2、SMMC-7721)中的表达与正常肝细胞L02相比显著升高。结论PITX1在肝癌细胞中的低表达,以及Pan-ras的高表达,可能导致肝癌无限增殖,构成了肝癌细胞信号传导网络中的重要一环。
廖家智丁静丽田德安王波王南下但自力杨玉珍刘梅王家駹
关键词:肝细胞癌
体外循环心脏手术后胃肠道并发症的综合治疗探究被引量:8
2014年
目的通过观察体外循环心脏手术后胃肠道并发症的临床特征、危险因素、早期诊断、综合治疗以及预后干预措施,探讨体外循环心脏手术后胃肠道并发症的综合治疗措施。方法回顾我院2002年2月-2013年10月收治的56例体外循环心脏手术(心脏瓣膜置换术32例,冠状动脉搭桥14例,心脏瓣膜置换术+冠状动脉搭桥术5例,大血管手术3例,先心病矫治术2例)术后发生胃肠道并发症的患者临床资料,分析胃粘膜保护机制削弱、损伤因素作用增强及机体的神经内分泌功能失调三方面在体外循环心脏术后胃肠道并发症的发生、发展、转归中的作用,总结体外循环心脏手术后胃肠道并发症的综合干预措施。结果 1例原有消化溃疡病史,因大量出血,死于休克;其余55例患者均痊愈出院。对55例患者进行为期1-5年的随访,均无复发和死亡情况。结论体外循环心脏手术后胃肠道并发症病死率高,对术前有胃肠道病史、术前心功能差等高危患者术前可采取必要的预防措施,术后对并发症早期诊断、早期采取综合干预措施,可以提高生率,达到很好的治疗效果。
丁静丽周建良朱志刚陈佳聂彬恩胡时栋杨威龚艺徐建军
关键词:体外循环心脏手术胃肠道并发症
体外循环心内直视术后应激性溃疡的个体化防治被引量:1
2014年
目的:探讨体外循环心内直视术后应激性溃疡个体化围手术期的防治措施与疗效观察。方法:选取2008年12月-2013年12月本院体外循环心内直视心脏手术后并发应激性溃疡的30例患者为研究对象,其中心内直视术:心脏瓣膜置换术22例,冠状动脉搭桥术5例,先天心脏病矫治术2例,大血管手术1例。回顾性分析其临床资料,包括术前危险因素评估,术中减少胃肠道缺血时间因素,术后应激性溃疡的预防、早发现、早干预以及预后影响因素,总结其防治方法,进而观察疗效。结果:本组30例患者均行保守治疗,其中1例患者联合手术治疗;经治疗后,29例痊愈出院,治愈率为96.7%,1例因术后出现多器官功能衰竭而死亡,死亡率为3.3%。结论:术前详细询问有无消化系统病史,术中尽量缩短体外循环和手术时间,术后常规应用质子泵抑制剂和胃肠黏膜保护剂以及尽早进食,对明确并发应激性溃疡者,采取早发现、早干预的综合个体化治疗;对并发出血者,根据患者个体情况积极采取药物、内镜及手术治疗,可有效预防并降低术后应激性溃疡发生率,提高体外循环心内直视术后应激性溃疡的治愈率。
丁静丽周建良朱志刚陈佳杨威龚艺董啸徐建军
关键词:体外循环心内直视手术应激性溃疡
一种去细胞主动脉瓣支架及其制备方法和用途
本发明涉及医学材料技术领域,具体涉及一种去细胞主动脉瓣支架及其制备方法和用途。本发明提供了一种去细胞主动脉瓣支架,其经聚乙二醇‑聚己内酯处理动物主动脉瓣得到;同时提供了一种去细胞主动脉瓣的制备方法,包括如下步骤:(1)将...
周建良徐建军朱志刚聂彬恩丁静丽陈佳董啸钟海军雷水金
文献传递
共3页<123>
聚类工具0