万小龙
- 作品数：19 被引量：85H指数：7
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- “活性”原子转移自由基聚合向活性正离子开环聚合转化制备苯乙烯-2-甲基-2-噁唑啉嵌段共聚物(英文)被引量：4
- 1998年
- 以苯乙烯的ATRP聚合制备含卤端基的聚苯乙烯，再以此含卤端基的聚苯乙烯引发2－甲基－2－唑啉的正离子开环聚合，合成了苯乙烯与2－甲基－2－唑啉嵌段共聚物，并用IR，GPC对开环产物进行了表征。
- 刘燕飞万小龙应圣康
- 关键词：自由基聚合正离子嵌段共聚物
- 利用四氢呋喃的正离子开环聚合反应实现ATRP聚合物的卤端基转化(英文)被引量：4
- 1998年
- 以AgClO4为催化剂，使ATRP聚合物中与卤素相连的碳原子正离子化，以此正离子引发了THF的开环聚合反应，用活泼氢化物作终止剂，有效地实现了ATRP聚合物的端基转化。用IR，1H－NMR，GPC对开环产物的结构进行了表征。
- 刘燕飞万小龙应圣康
- 关键词：正离子开环聚合四氢呋喃ATRP
- 水分散体系中苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯梯度共聚物的合成与表征被引量：18
- 2004年
- 以 2 -溴代异丁酸乙酯 ( EBi B)为引发剂 ,Cu Br/Cu Br2 /1 ,1 0 -邻二氮菲 ( phen)为复合催化剂 ,十二烷基磺酸钠 ( SLS)为乳化剂 ,考察了水分散体系中苯乙烯 ( St)和甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)的原子转移自由基共聚合的可控性和相对反应活性 .在此基础上 ,通过反应进料法在水分散体系中进行了 St和 MMA的梯度共聚合 ,反应表现出“活性”聚合的特征 ,即所得共聚物的数均分子量随着单体转化率的增加而增大 ,分子量分布较窄 ( Mw/Mn<1 .5 0 ) .用 1 H NMR跟踪分析了聚合反应过程中共聚物微观组成的变化规律 ,结果表明 ,共聚物链中 MMA链节的累积含量和瞬时含量都随着共聚物相对链长的增加而增加 ,即随着聚合物相对链长的增加共聚物的微观组成从 St链节占主导地位逐渐变化为以 MMA链节占主导地位 ,表明确实形成了 St和MMA的梯度或渐变共聚物 .
- 张彬张兆斌万小龙胡春圃应圣康
- 关键词：原子转移自由基聚合水分散体系梯度共聚物苯乙烯甲基丙烯酸甲酯
- 原子转移自由基聚合体系中催化剂的脱除与回收(英文)被引量：1
- 1998年
- 用原位吸附法除去了ＡＴＲＰ聚合体系中的催化剂，对所选吸附剂的研究结果表明：纯化后的聚合物铜含量不大于１０×１０－６，含ｂｐｙ的吸附剂同碱液共热后，ｂｐｙ易于和水一起蒸出，经乙醚萃取、真空干燥得熔程为６８～７２℃的纯ｂｐｙ。
- 万小龙刘青应圣康
- 关键词：原子转移自由基聚合脱除回收
- 超支化聚α-溴丙烯酸甲酯的合成及表征被引量：7
- 2001年
- 用原子转移自由基聚合制备了超支化聚α－溴丙烯酸甲酯。用傅里叶变换红外光谱仪跟踪聚合过程并测出单体转化率，研究了聚合动力学，用三检测体积排除色谱、核磁共振和元素分析表征了聚合物的结构。
- 黄昌国万小龙张士福应圣康
- 关键词：超支化聚合物聚丙烯酸酯原子转移自由基聚合
- CuCl/BDE催化的活性自由基本体聚合(英文)被引量：2
- 1999年
- 发现了由ＣｕＣｌ／双（二甲基氨基乙基）醚（ＢＤＥ）配合物催化的苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的本体聚合为活性自由基聚合体系，并提出了其聚合机理。由于ＢＤＥ是已工业化的产品，故更具有良好的工业应用前景。
- 万小龙应圣康
- 关键词：自由基甲基丙烯酸甲酯本体聚合
- 利用改进的Williamson反应转化ATRP聚合物卤端基(英文)
- 1999年
- 以聚乙二醇（ＰＥＧ）为相转移催化剂，ＡＴＲＰ聚合物的卤端基在ＰＥＧ／ＫＯＨ（固态）催化体系的作用下，与结构中含有—ＯＨ的化合物进行Ｗｉｌｉａｍｓｏｎ反应，实现端基转化的同时得到了各种新型结构（如接枝或星形）的聚合物。产物以１Ｈ－ＮＭＲ进行了结构表征。
- 刘燕飞万小龙应圣康
- 关键词：原子转移自由基聚合ATRP高聚物
- BDE/CuCl催化体系中高熔融温度聚苯乙烯的合成被引量：1
- 2000年
- 在BDE/CuCl催化的苯乙烯聚合体系中, 无论采用何种聚合方式, 加大催化剂的用量(摩尔比St:CuCl = 25～2.5:1)都可以得到高熔融温度的聚苯乙烯(Tm = 170～285℃). X射线衍射及DSC分析证明产物有部分结晶性, 说明其链结构有一定的规整 性. 1H NMR及13C NMR表征证明聚合物的立体结构中间规含量高出无规聚苯乙烯约5%. 根据配位自由基笼的理论, 催化剂用量的增加可能使聚合过程中自由基和中心金属离子Cu处于更紧密的配位状态, 从而使单体的配位自由基聚合呈现一定的定向性.
- 万小龙刘燕飞应圣康
- 关键词：聚苯乙烯熔融温度催化剂
- 聚醚－乙烯基聚合物之接枝共聚物的制备方法
- 一种聚醚—乙烯基聚合物之接枝共聚物的制备方法,属于聚合物合成领域。丙二醇在氢氧化钾催化下引发环氧丙烷、环氧丙烷苯基醚聚合,得含芳香结构聚醚。在催化剂存在下,含芳香结构聚醚与卤甲基化试剂或卤化剂反应,制得大分子引发剂。大分...
- 应圣康黄昌国万小龙
- 文献传递
- "活性"/控制自由基乳液聚合及聚合物的后处理研究
- 该文详细研究了实现原子转移自由基"活性"/控制乳液聚合物的途径,从现有的聚合反应理论出发,首次提出了实现"活性"自由基乳液聚合所必须满足的条件,同时还提出了计算理论分子量的修正公式...
- 万小龙
- 关键词：原子转移自由基聚合乳液聚合
