万有志
- 作品数：19 被引量：51H指数：4
- 供职机构：北京化工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- N-(1-萘基)-4-烷氧基苯甲亚胺席夫碱的合成与表征被引量：3
- 2008年
- 以对羟基苯甲醛与卤代烃CnH2n+1X(n=2,4,8,14,16)为原料,通过Williamson反应合成对烷氧基苯甲醛中间体,再与α-萘胺缩合得到5个新的含萘基席夫碱化合物。通过对n=8的席夫碱缩合反应进行L9(34)正交试验,得到缩合反应最佳条件:无水乙醇为溶剂,投料物质的量比为1∶1,温度为65℃,时间为8h。中间体及席夫碱系列化合物的结构用FT-IR、1HNMR进行了表征,并利用DSC考察了柔性链碳原子数对席夫碱相态变化的影响。
- 张伟兵万有志
- 关键词：Α-萘胺席夫碱正交试验
- N-(4-氯苯基)金刚烷甲酰胺的合成被引量：1
- 2007年
- 以金刚烷为原料,在H2SO4作用下与HCOOH反应生成1-金刚烷甲酸,再与SOCl2回流1 h反应生成1-金刚烷甲酰氯,通过与对氯苯胺(PCA)的胺化反应制得最终产物N-(4-氯苯基)金刚烷甲酰胺,总收率为83.3%。利用红外光谱和核磁对产物的组成和结构进行了表征。并讨论了胺化反应过程中乙腈、丙酮、1,2-二氯甲烷、甲苯作为溶剂对产物收率的影响,结果表明,随着溶剂极性的降低,产物收率增加。由于拥有双官能团,该化合物是一种很有价值的医药中间体。
- 万有志裴瑄刘琳王碧波
- 关键词：金刚烷对氯苯胺酰化反应胺化反应
- 含羟基偶氮类介晶化合物的合成及相变行为研究被引量：6
- 2003年
- 通过醚化、还原、重氮化等反应 ,设计合成了一系列通式为HOCnH2nC6H4NNC6H4OC2 H5(n =2 ,4 ,6 ,8,10 )的含羟基偶氮类化合物。通过1H -NMR和IR等方法 ,对该系列化合物的结构进行了表征。并通过DSC检测 ,考察了柔性链上碳原子数对介晶相态、清亮点温度和相转变温度的影响。结果表明 ,当柔性末端基上的碳原子数为偶数时 ,随着碳原子数的增加 ,该类化合物逐渐由双变态介晶转变为单变态介晶 ,除n =10外 ,清亮点温度逐渐降低。文章用W .H .
- 万有志蔡洪伟张敬畅
- 关键词：相转变
- 一种含二茂铁的有机分子在超高密度信息存储中的应用研究被引量：1
- 2007年
- 通过缩合反应合成了含二茂铁的有机给受体分子1-二茂铁基-2-(4-对硝基苯基)亚胺,利用真空沉积的方法制备了其薄膜,观察了该薄膜形貌,测定了其电学特性。结果发现,该薄膜具有良好的电学双稳态。利用STM成功地在该薄膜上写入了纳米尺度信息点。这一结果表明,该分子可望作为一种具有潜力的超高密度信息存储材料。
- 秦占波商艳丽万有志温永强高鸿钧宋延林
- 关键词：超高密度信息存储有机功能材料二茂铁希夫碱扫描探针显微镜
- Cu_2O/TMEDA催化硅氢加成合成氰基硅烷被引量：3
- 2004年
- 文中介绍了一种新型二元多相催化剂Cu2 O/N ,N ,N′ ,N′ 四甲基乙二胺 (TMEDA)在硅氢加成合成含有氰基硅烷中的应用。研究发现 ,当n(Cu2 O)∶n(TMEDA) =1∶3,加热回流 30min ,可以高选择性地合成 β 加成产物 ,收率达 90 %以上。产物结构通过1H NMR表征 ,并讨论了催化剂的配比、回流和搅拌等因素对反应收率的影响。
- 万有志杨利民张敬畅
- 关键词：硅氢加成
- 单山嵛酸甘油酯的合成研究被引量：3
- 2009年
- 采用基团保护法,用甘油与丙酮反应制得异丙叉甘油,再与山嵛酸反应得山嵛酸异亚丙酮基甘油酯,进一步将其水解合成了单山嵛酸甘油酯。探讨了催化剂、携水剂和反应条件对产物含量及收率的影响。以对甲苯磺酸为催化剂,以石油醚-Ⅱ为携水剂时,在n(甘油)∶n(丙酮)∶n(山嵛酸)=1.00∶2.00∶0.75条件下可以制得含量为92.32%、收率为90.58%的单山嵛酸甘油酯。并利用红外光谱和核磁共振技术对产物的结构进行了表征。
- 万有志黄天赫
- 关键词：非离子型表面活性剂单脂肪酸甘油酯酯化
- 酰胺基西夫碱化合物的合成及其相态行为被引量：1
- 2003年
- 设计合成了一系列通式为CH3CONH C6 H4 NCH C6 H4 OCnH2n+1(n =1,2 ,4,6,12 )的含酰胺基的西夫碱化合物。通过熔点测定、1H NMR和IR等方法 ,对化合物的结构进行了表征。并通过DSC检测 ,考察了柔性链上碳原子数对介晶相态的影响。结果表明 ,当碳原子数n≥ 4时 ,随着碳原子数的增加 ,介晶相清亮点温度 (Tcl)逐渐降低 ,介晶相温度区间 (ΔT)逐渐变窄。
- 万有志关仁兰张敬畅
- 关键词：相行为液晶
- 一釜合成5-氯水杨酰胺的研究被引量：1
- 2007年
- 在一个反应器内，5-氯水杨酸与氯化亚砜反应生成5－氯水杨酰氯，与甲醇反应生成5-氯水杨酸甲酯，再与氨气反应生成5-氯水杨酰胺。中间体不经分离提纯，总收率可达79％。结果表明，最佳氨解反应条件：氨：5－氯水杨酸甲酯=12：1（摩尔比），溶剂为甲醇，最佳反应温度为35～40℃，反应时间为15h。通过IR、MS、NMR光谱分析和元素分析，对产物的结构进行了表征。HPLC测定其纯度为99．54％。
- 王碧波刘琳裴?万有志
- 关键词：氯化亚砜氨解
- 新型有机桥基梯形聚乙烯基硅氧烷的合成被引量：4
- 2006年
- 通过“逐步偶联聚合方法”设计合成了一种含有反应性侧基的梯形聚有机硅氧烷。此合成方法采用N,N′-二(1,1-二甲基-2-羟乙基)对苯二甲酰胺(M)为模板,将具有三官能团的有机硅单体联结成梯形模板单元,然后在N—H…O C型氢键作用下水解缩合,得到一种具有高规整性的梯形聚硅氧烷。通过XRD和29Si-NMR,对该化合物的组成和结构进行了表征。结果表明,该化合物具有规整的梯形结构。上述含有反应性侧基的梯形聚有机硅氧烷可以作为潜体进一步制备其它功能性高分子。
- 万有志刘英华
- 关键词：氢键作用
- 2,4-二甲氧基苯甲酰氯的合成被引量：6
- 2007年
- 2,4-二羟基苯甲酸与硫酸二甲酯经甲基化反应得到2,4-二甲氧基苯甲酸(3);3与SOCl2发生氯化反应合成了2,4-二甲氧基苯甲酰氯(4)。较佳的氯化反应条件为:325mmol,苯70mL,AlCl3250mg,回流反应1.5h,重结晶溶剂为石油醚(90℃～120℃),总产率达74.1%。2～4的结构经1HNMR和FT-IR表征。
- 刘琳裴瑄王碧波万有志
- 关键词：甲氧基苯甲酸甲基化反应氯化反应正交实验
