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铜、铈双金属离子改性Y分子筛对模拟汽油的选择性吸附脱硫性能研究: 采用液相离子交换Cu、Ce离子成功制备了 Cu(Ⅰ)-Ce(Ⅳ)-Y吸附剂,并用X射线衍射(XRD)、N2吸附(BET)、电感藕合等离子体原子发射光谱分析(ICP-AES)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)...; 万霞; 关键词：吸附脱硫 Y分子筛动力学热力学; 文献传递

镍磷物质的量比对负载型Ni2P/MCM-41催化剂结构及加氢脱硫性能的影响被引量：4: 2015年; 以MCM-41为载体,采用一种简捷、温和法制备了负载型Ni2P/M CM-41催化剂。用H2程序升温还原(H2-TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附比表面积测定(BET)和X射线光电子能谱(XPS)分析对催化剂进行了表征。以1%(质量分数)二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为原料,在连续固定床反应装置上,研究了初始Ni/P物质的量比对催化剂HDS活性的影响,并考察了催化剂的稳定性。结果表明,初始Ni/P物质的量比为1/2和1/3的前驱体,在390℃下还原时得到单一的Ni2P相。初始Ni/P物质的量为1/2时,得到的催化剂活性最好。在反应温度340℃、压力3.0 MPa、氢/油体积比500、质量空速2.0 h-1时,DBT的转化率接近100%。; 宋华姜楠宋华林李锋代敏万霞徐晓伟; 关键词：加氢脱硫磷化镍二苯并噻吩

Cu(I)-Ce(IV)-Y吸附剂的制备及其脱硫性能研究被引量：4: 2014年; 采用液相离子交换Cu、Ce离子制备了Cu(I)-Y、Ce(IV)-Y和Cu(I)-Ce(IV)-Y吸附剂,利用XRD、BET等技术对吸附剂进行了表征。通过静态实验考察了制备条件对Cu(I)-Ce(IV)-Y吸附剂脱硫性能的影响,通过固定床实验研究了吸附剂的穿透硫容,同时,在含噻吩与苯并噻吩的正辛烷模拟油中,分别加入甲苯、环己烯、吡啶配成新的模拟油,探究了吸附剂的脱硫选择性。结果表明,离子交换时间48 h,焙烧温度550℃,Cu/Ce物质的量比1∶1下制备的Cu(I)-Ce(IV)-Y吸附剂具有适宜的脱硫活性。在含甲苯、环己烯模拟油中,Cu(I)-Ce(IV)-Y吸附剂具有最好的脱硫性能,相同浓度的甲苯、环己烯和吡啶对各吸附剂脱硫性能的影响顺序为吡啶>环己烯>甲苯。引入Cu+可改善吸附剂的脱硫活性,引入Ce4+可改善吸附剂对硫化物的选择性,Cu+和Ce4+的协同作用使Cu(I)-Ce(IV)-Y兼具有高的硫容和抗芳烃、烯烃能力。; 宋华高慧杰宋华林崔雪涵万霞苑丹丹; 关键词：苯并噻吩吸附脱硫

负载型磷化镍催化剂的溶剂热法制备及其加氢脱硫性能被引量：3: 2015年; 以廉价的三苯基膦(PPh3)为磷源,以三正辛胺(TOA)为液相反应体系,溶剂热法制备了负载型Ni2P/M CM-41催化剂,并采用XRD、BET、CO吸附、XPS和TEM等手段对制备得到的催化剂进行了表征。该方法的合成温度为330℃,反应在常压下进行,比程序升温还原法(H2-TPR)所需的还原温度至少低300℃,比传统的溶剂热法合成原料更廉价。以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,比较了所制备的Ni2P/M CM-41催化剂与H2-TPR法制备的催化剂结构以及加氢脱硫(HDS)性能。结果表明,溶剂热法能够降低催化剂表面上P物种的集聚,从而得到较大比表面积的Ni2P催化剂(690 m2/g);促进小尺寸、高度分散的Ni2P活性相的生成;制得的催化剂的HDS活性明显高于H2-TPR法催化剂,在反应温度340℃,质量空速2.0 h-1,H2/油=500(体积比),3.0 MPa的条件下,Ni2P/M41-R催化剂DBT转化率达到96.8%,较H2-TPR法高10.6%。; 宋华张福勇宋华林代敏万霞徐晓伟; 关键词：溶剂热法 NI2P

Ni_2P催化剂的低温还原法合成及其HDS性能被引量：7: 2014年; 在低还原温度下程序升温还原法制备了Ni2 P/MCM-41催化剂，并采用H2-TPR、TG-DTG、XRD、BET、XPS等手段对制备的催化剂进行了表征，考察了还原温度对活性相Ni2 P形成以及催化剂二苯并噻吩HDS性能的影响。结果表明，在210-390℃下还原得到的催化剂活性相为单一的Ni2 P相；在390℃下还原得到的催化剂具有最高的二苯并噻吩HDS活性，在反应温度340℃、反应压力3.0 MPa、氢/油体积比500、质量空速（WHSV）2.0 h-1的条件下二苯并噻吩HDS转化率达到99.0%。; 宋华王紫东代敏宋华林万霞李锋; 关键词：加氢脱硫还原温度磷化镍氯化镍二苯并噻吩

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万霞