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于沙沙

作品数:8 被引量:7H指数:1
供职机构:哈尔滨师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇单电子
  • 6篇单电子转移
  • 6篇电子转移
  • 5篇光反应
  • 5篇SET
  • 3篇氮杂
  • 3篇氮杂冠醚
  • 3篇亚胺
  • 3篇酰亚胺
  • 3篇邻苯
  • 3篇邻苯二甲酰亚...
  • 3篇硫杂冠醚
  • 3篇环肽
  • 3篇冠醚
  • 3篇二甲酰亚胺
  • 3篇
  • 2篇吲哚
  • 2篇吲哚酮
  • 1篇电子给体
  • 1篇修饰

机构

  • 8篇哈尔滨师范大...
  • 1篇烟台大学

作者

  • 8篇金英学
  • 8篇于沙沙
  • 5篇谭广慧
  • 5篇曲凤玉
  • 4篇粱波颖
  • 3篇梁波颖
  • 1篇魏树权
  • 1篇刘洋
  • 1篇李家柱
  • 1篇徐希森
  • 1篇王进军

传媒

  • 3篇有机化学
  • 2篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
周环上芳基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量:6
2014年
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,对五元外接E-环也实施了结构改造,在周环上分别引进了能与大环色基形成不同共轭程度的芳香性取代基团,完成了12个未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR和质谱及元素分析予以证实,同时也讨论了芳基的引进对二氢卟吩的理化性质所产生的各种影响.
于沙沙徐希森刘洋李家柱金英学祁彩霞王进军
关键词:叶绿素-A化学修饰芳基取代
基于光诱导单电子转移反应的三环异吲哚酮并环肽的合成
三环异吲哚酮是许多具有重要药物活性和生物活性化合物的基本骨架结构.例如人体免疫病毒(HIV)抑制剂,治疗阿兹海默症药物,具有抗肿瘤活性的热休克蛋白(Hsp 90)抑制剂等.合成具有药物活性和生物活性的三环异吲哚酮衍生物引...
于沙沙梁波颖刘红瑶董超金英学
关键词:光反应环肽邻苯二甲酰亚胺
光诱导单电子转移反应合成硫杂、氮杂冠醚
合成了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,末端三甲基硅烷基醚链为电子给体的新的分子内给受电子体系N-(末端三甲基硅烷基硫杂醚链)邻苯二甲酰亚胺(1)和N-(末端三甲基硅烷基氮杂醚链)邻苯二甲酰亚胺(2).化合物1和2在甲醇中进行...
粱波颖金英学于沙沙曲凤玉谭广慧
关键词:光反应硫杂冠醚氮杂冠醚
光诱导单电子转移反应合成硫杂、氮杂冠醚
合成了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,末端三甲基硅烷基醚链为电子给体的新的分子内给受电子体系N-(末端三甲基硅烷基硫杂醚链)邻苯二甲酰亚胺(1)和N-(末端三甲基硅烷基氮杂醚链)邻苯二甲酰亚胺(2).化合物1和2在甲醇中进行...
粱波颖金英学于沙沙曲凤玉谭广慧
关键词:光反应硫杂冠醚氮杂冠醚
光诱导单电子转移反应合成硫杂、氮杂冠醚被引量:1
2013年
合成了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体, 末端三甲基硅烷基醚链为电子给体的新的分子内给受电子体系N-(末端三甲基硅烷基硫杂醚链)邻苯二甲酰亚胺(1)和N-(末端三甲基硅烷基氮杂醚链)邻苯二甲酰亚胺(2). 化合物1和2在甲醇中进行光反应, 在光诱导下发生分子内单电子转移反应, 以很高的产率和很高的区域选择性生成硫杂冠醚(3)和氮杂冠醚(4). 化合物1~4的化学结构经核磁共振、质谱的验证.
粱波颖金英学于沙沙曲凤玉谭广慧
关键词:光反应硫杂冠醚氮杂冠醚
基于光诱导单电子转移反应的三环异吲哚酮并环肽的合成
三环异吲哚酮是许多具有重要药物活性和生物活性化合物的基本骨架结构.例如人体免疫病毒(HIV)抑制剂,治疗阿兹海默症药物,具有抗肿瘤活性的热休克蛋白(Hsp 90)抑制剂等.合成具有药物活性和生物活性的三环异吲哚酮衍生物引...
于沙沙梁波颖刘红瑶董超金英学
关键词:光反应环肽邻苯二甲酰亚胺
一锅法制备1-[二-(2-羟基乙基)氨基]-3-腰果酚氧基异丙醇的方法
一锅法制备1-[二-(2-羟基乙基)氨基]-3-腰果酚氧基异丙醇的方法,它涉及一种腰果酚氧基异丙醇的制备方法。本发明要解决现有制备1-[二-(2-羟基乙基)氨基]-3-腰果酚氧基异丙醇的方法存在产率低、操作复杂,且容易产...
金英学于沙沙曲凤玉梁波颖魏树权谭广慧
文献传递
基于光诱导单电子转移反应历程合成醚-聚N-苄基甘氨酸肽环化物
2013年
研究了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,以末端三甲基硅烷基的醚-聚N-苄基甘氨酸肽链为电子给体的化合物5a^5f的光反应,发展了新的合成环肽类化合物的方法.末端三甲基硅烷基的醚-聚N-苄基甘氨酸肽链——邻苯二甲酰亚胺5a^5f在甲醇溶剂中进行光反应,经连续的单电子转移(SET)历程有效地合成了环肽类化合物6a^6f.所合成的环肽类化合物的结构经核磁共振谱、高分辨质谱、X光晶体衍射所确定.
粱波颖金英学于沙沙曲凤玉谭广慧
关键词:环肽邻苯二甲酰亚胺
共1页<1>
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