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于爱平

作品数:5 被引量:17H指数:3
供职机构:天津市传染病医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇乙型
  • 4篇肝炎
  • 4篇病毒
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性乙型
  • 3篇慢性乙型肝炎
  • 2篇阳性
  • 2篇乙型肝炎患者
  • 2篇疗效
  • 2篇慢性乙型肝炎...
  • 2篇抗病毒
  • 2篇肝炎患者
  • 2篇阿德福韦
  • 2篇阿德福韦酯
  • 2篇HBEAG阳...
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇胸腺素
  • 1篇胸腺肽
  • 1篇胸腺肽Α

机构

  • 4篇天津医科大学
  • 4篇天津市传染病...

作者

  • 5篇于爱平
  • 4篇曹武奎
  • 1篇曹丽霞
  • 1篇闫妍
  • 1篇段毅力
  • 1篇王会清
  • 1篇刘钰佩

传媒

  • 2篇天津医药
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇第四届世界中...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
慢性乙型肝炎患者肝组织内HBVX基因启动子甲基化与临床关系的初步研究
目的:检测慢性乙型病毒性肝炎患者肝组织中HBV X基因启动子甲基化程度,并对其甲基化水平与临床关系进行初步探讨。   方法:收集2009年7月-2010年3月在天津市传染病医院住院的慢性乙型肝炎患者肝组织标本和血清标本...
于爱平
关键词:病毒抗原基因甲基化血清检测
恩替卡韦与阿德福韦酯对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者临床疗效的比较被引量:7
2011年
目的:比较恩替卡韦(ETV)和阿德福韦酯(ADV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者48周的疗效和安全性。方法:选取接受抗病毒治疗的HBeAg阳性CHB患者81例,随机分为治疗组(47例)和对照组(34例)。治疗组给予ETV 0.5 mg,1次/d口服;对照组给予ADV 10 mg,1次/d口服。所有患者治疗不少于48周。分别于治疗前、治疗后24周、48周检测所有患者肝功能、肾功能,血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA水平,HBV血清学标志物,并观察药物不良反应。结果:治疗24周时,治疗组和对照组丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率分别为83.0%和76.5%(χ2=0.527,P>0.05);HBV DNA阴转率分别为44.7%和17.6%(χ2=6.488,P<0.05);血清HBeAg阴转率分别为8.5%和5.9%(χ2=0.199,P>0.05)。治疗48周时,治疗组和对照组ALT复常率分别为89.4%和88.2%(χ2=0.025,P>0.05);HBV DNA阴转率分别为57.4%和23.5%(χ2=9.249,P<0.05);血清HBeAg阴转率分别为12.8%和11.8%(χ2=0.018,P>0.05)。治疗过程中未发现与治疗药物相关的严重不良反应以及耐药病例。结论:ETV抑制血清中乙肝病毒复制的能力较ADV更迅速、更强效,安全性与ADV相当。
于爱平闫妍曹武奎
关键词:慢性乙型肝炎HBEAG恩替卡韦阿德福韦酯抗病毒治疗
胸腺肽α1治疗急性乙型病毒性肝炎的临床意义被引量:4
2010年
目的:观察胸腺肽α1治疗急性乙型病毒性肝炎的治疗效果。方法:将62例急性乙型病毒性肝炎患者分为治疗组42例(护肝治疗+胸腺肽α1)和对照组(护肝治疗)20例,检测治疗前、治疗后2、4、6周肝功能、乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)及HBV DNA定量等指标,比较2组在各个时期的恢复率。结果:治疗4周时治疗组HBeAg转阴率和HBV DNA转阴率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周时治疗组HBsAg转阴率和HBV DNA转阴率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组与对照组在肝功能恢复方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。未发现胸腺肽α1有关的不良反应。结论:胸腺肽α1能加快急性乙型病毒性肝炎乙肝病毒标志物的清除,缩短患者恢复时间,减少急性乙型病毒性肝炎慢性化的发生。
王会清于爱平刘钰佩段毅力曹武奎
关键词:胸腺素
阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察被引量:5
2010年
目的:探讨阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的疗效及其影响因素。方法:选择门诊慢性乙肝患者68例,随机分为治疗组(35例)和对照组(33例)。2组均给予常规保肝治疗,治疗组在此基础上加用ADV治疗。2组均治疗观察48周,定期检测患者ALT、HBV DNA、HBeAg变化及不良反应;另根据治疗48周后HBV DNA转阴情况将治疗组分为HBV-DNA转阴组(A组,11例)和HBV-DNA未转阴组(B组,24例),分析影响ADV治疗疗效的相关因素。结果:(1)治疗48周时,治疗组ALT复常率、HBV DNA转阴率和HBeAg转阴率分别为74.2%,31.4%和33.3%;而对照组分别为9.1%、0和0;2组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)A、B组在给予ADV治疗前ALT水平分别为(180.25±97.00)U/L和(112.78±46.87)U/L,A组高于B组(t=2.800,P<0.01),HBV DNA水平分别为(4.91±1.13)log10拷贝/mL和(6.26±1.16)log10拷贝/mL,A组低于B组(t=3.221,P<0.01)。Logistic回归分析示治疗前HBV DNA和ALT水平与ADV抗病毒后HBV-DNA转阴相关(OR=15.487,P=0.025;OR=0.952,P=0.023)。(3)治疗中未发现严重不良反应。结论:(1)ADV治疗慢性乙型肝炎安全有效。(2)抗病毒治疗前,患者的ALT水平为ADV治疗疗效的保护因素,HBV DNA水平是其危险因素。
曹丽霞于爱平曹武奎
关键词:阿德福韦酯
HBeAg阳性/阴性慢性乙型肝炎患者抗病毒疗效比较
目的:探讨HBeAg阳性/阴性慢性乙型肝炎患者与抗病毒药物疗效的关系.方法:选取接受抗病毒治疗的慢乙肝患者120例(HBeAg阳性81例,HBeAg阴性39例)分别分为治疗组和对照组,HBeAg阳性组中治疗组47例,对照...
于爱平曹武奎
文献传递
共1页<1>
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