于雅丽
- 作品数：19 被引量：30H指数：4
- 供职机构：郑州市骨科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金郑州市科技攻关计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 低表达长链非编码RNA结直肠肿瘤差异表达基因促进人骨肉瘤MG63细胞凋亡并抑制其增殖和侵袭被引量：4
- 2020年
- 目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)结直肠肿瘤差异表达基因(CRNDE)对骨肉瘤细胞增殖、侵袭和凋亡能力的影响。方法:采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测6种骨肉瘤细胞株(Saos-2、HOS、MG63、143B、U-2OS)及正常骨细胞(hFOB1.19,购自中国北京医学科学院)中lncRNA CRNDE的表达,小干扰RNA(siRNA)技术构建MG63 lncRNA CRNDE低表达株。将lncRNA CRNDE小干扰RNA(lncRNA CRNDE-siRNA、无意义阴性序列(si-NC)分别转染MG63细胞,然后将转染后MG63分为3组,lncRNA CRNDE小干扰RNA(siRNA)组(lncRNA CRNDE-siRNA)、阴性对照组(Control-si)和空白对照组(Control-nc);细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖;膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/碘化丙锭(PI)检测细胞凋亡;Transwell法检测细胞迁移能力。细胞增殖结果以及流式细胞法凋亡结果采用重复测量资料的方差分析;细胞迁移检测结果的组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果:与正常骨细胞(1.037±0.025)比较,5种骨肉瘤细胞株的表达量升高,分别为Saos-2(4.034±0.033)、HOS(3.896±0.045)、MG63(5.932±0.045)、143B(2.905±0.030)、U-2OS(5.632±0.015),而骨肉瘤细胞中MG63 lncRNA CRNDE1表达水平最高(F=215.568,P<0.01);RT-qPCR显示,转染后MG63细胞内的lncRNA CRNDE表达明显降低,低表达细胞株构建成功(F=32.535,P<0.01);CCK-8实验结果显示,与阴性对照组(Control-si)和空白对照组(Control-nc)比较,lncRNA CRNDE-siRNA组MG63细胞增殖活力明显受到抑制,24、48、72 h的吸光度(A)值分别为(0.422±0.023)%、(0.402±0.019)%、(0.320±0.021)%(F=48.632,P<0.01)、(0.659±0.032)%、(0.696±0.035)%、(0.409±0.032)%(F=18.110,P<0.05)以及(1.006±0.078)%、(0.982±0.069)%、(0.713±0.030)%(F=27.751,P<0.05);Annexin V-FITC/PI检测结果显示,Control-si、Control-nc和lncRNA CRNDE-siRNA组MG63细胞的凋亡率显著上升,分别为(5.871±0.501)%、(4.231±0.261)%、(14.231±1.591)%(F=119.480,P<0.01);Transwell结果�
- 于雅丽孔奕翼窦浚锋王少华
- 关键词：骨肉瘤增殖
- DNA聚合酶β基因启动子在食管癌组织中的突变分析被引量：5
- 2008年
- 目的:研究人食管癌组织、癌旁组织及其远端正常黏膜组织中DNA聚合酶β(DNA polymerase beta,polβ)基因启动子的突变情况.方法:采用聚合酶链反应(PCR)、DNA序列分析技术对25例食管癌患者手术切除的病变标本进行DNApolβ基因启动子序列检测,并利用DNASIS、OMIGA等软件分析测序数据.结果:25例中,食管癌组织、癌旁组织和正常黏膜组织中DNApolβ基因启动子发生突变者分别为8、6、5例,三组间突变率差异无统计学意义.在三组标本中共有35个突变点(癌组织包括18个突变点,癌旁组织包括9个突变点,正常黏膜组织8个突变点),25个点在polβ核心启动子区域,其中,-37位C→A突变出现8次;-65位G→T突变出现7次;29位T→C突变出现2次;-19位出现C的缺失和插入C突变各1次.结论:DNApolβ基因启动子突变可能与食管癌的发生和发展有关.
- 李月白于雅丽赵国强王欢董子明
- 关键词：DNA聚合酶Β启动子食管癌基因突变
- 食管癌组织中DAN聚合酶β启动子突变的初步研究
- 研究背景与目的:DNA修复酶类在维持细胞基因组稳定以及生物遗传稳定中发挥的重要的作用,DNA修复系统缺陷或异常与肿瘤发生的关系也受到了人们的关注,已经成为癌症病因学研究的一个热点。DNA聚合酶β(DNA polymera...
- 于雅丽
- 关键词：DNA聚合酶Β启动子突变食管癌
- 文献传递
- 患者小肠中细菌过度生长与NAFLD的关系研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨患者小肠内细菌过度生长在非酒精性脂肪肝(NAFLD)中的作用。方法选取2018年1月至2019年12月在我院治疗的NAFLD患者110例(NAFLD组),其中轻度脂肪变患者72例,中重度脂肪变患者38例;同时选取健康志愿者100例作为对照组;两组均进行乳果糖H2呼气试验。结果NAFLD组患者小肠内细菌过度生长发生率为51.82%,明显高于对照组(P<0.05);NAFLD组中重度脂肪变患者小肠内细菌过度生长发生率为71.05%,明显高于轻度脂肪变患者(P<0.05);NAFLD组小肠内细菌过度生长阳性者血清透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)分别为(134.40±21.10)ng/ml、(176.61±30.22)ng/ml、(130.22±21.13)ng/ml和(74.40±13.32)ng/ml,明显高于小肠内细菌没有过度生长的患者(P<0.05)。结论NAFLD患者小肠内细菌过度生长发生率高,可能在疾病发生发展中有一定作用。
- 郑岩周子博于雅丽
- 关键词：非酒精性脂肪肝
- 400例骨质疏松患者骨密度与骨质疏松危险因素的相关性研究被引量：4
- 2017年
- 目的本研究通过问卷调查400例骨质疏松患者一般情况、生活方式及其其他慢性病史,明确骨质疏松相关危险因素,为骨质疏松症的预防及临床诊疗提供理论依据和指导。方法选取郑州市骨科医院2015年6—12月住院及体检人员550例作为调查对象。根据骨密度分为观察组(骨松组)和对照组(骨量正常),问卷调查包括患者一般情况(年龄、性别、受教育程度)、生活方式(运动情况、抽烟、饮酒、饮食类型等),既往病史及家族史。采用美国双能X线骨密度检测仪检测受试者骨密度,运用统计学软件分析得出危险因素和保护因素与骨密度的相关性。结果发放550份问卷调查,回收550份,有效率为100%,骨松组(BMD<-2.5 SD)400例,骨量正常组(BMD:-1 SD^+1 SD)150例。年龄为37~85岁;男150人,占总人数的27.3%,女400人,占总人数的72.7%。将550例问卷调查内容采用Logistic回归分析方法,得出每天适量运动、每天饮用牛奶、增加日晒时间等可降低骨松的发病率,是骨松的有利因素,牛奶、运动及日晒的OR值分别为0.936、0.920、0.934;而脆性骨折、绝经早、吸烟或接受二手烟或其他烟雾、长期大量饮酒、长期大量激素的使用可增加骨质疏松发病率,是骨质疏松的危险因素,吸烟、饮酒的OR值分别为1.298、1.758。结论年龄增加、饮酒过量、吸烟、绝经、骨质疏松家族史等增加骨质疏松发病率,而规律有效的运动、每天1~2 h的日晒、牛奶为骨骼的保护因素。
- 于雅丽王雷鸣
- 关键词：骨质疏松骨密度
- 初步分析脑性肌酸激酶(CKB)在骨质疏松患者中的表达
- 目的检测骨质疏松患者与正常人血清中脑性肌酸激酶(CKB)，探讨CKB在骨质疏松患者中的表达。方法1选取我院单纯因骨折或腰椎间盘突出住院病人100例，双能X线骨密度仪证实为骨质疏松，骨量减少作为实验组，选取50例骨质正常患...
- 王雷鸣李自军于雅丽
- 关键词：骨质疏松
- Nano-seq宏基因组测序在关节置换术后假体周围感染诊断中的应用价值
- 2023年
- 目的:探讨Nano-seq宏基因组测序在关节置换术后假体周围感染诊断中的应用价值。方法:纳入38例人工关节置换术后因疑似假体周围感染再次住院的患者。患者住院后,抽血测定血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)含量、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和血浆纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)含量等指标,抽取关节液进行病原微生物培养和Nano-seq宏基因组测序。患者出院后,从病历系统中提取患者住院时测定的血清CRP含量、ESR、血浆FIB含量及病原微生物培养检验报告、Nano-seq宏基因组测序检验报告及出院诊断结果。分别根据血清CRP含量、ESR、血浆FIB含量、病原微生物培养检验报告、Nano-seq宏基因组测序检验报告诊断假体周围感染,并以出院诊断结果为金标准,计算上述指标诊断假体周围感染的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值。采用受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价不同指标诊断假体周围感染的应用价值。结果:血清CRP含量诊断假体周围感染的敏感度为90.48%、特异度为41.18%、准确度为68.42%,ESR诊断假体周围感染的敏感度为66.67%、特异度为64.71%、准确度为65.79%,血浆FIB含量诊断假体周围感染的敏感度为66.67%、特异度为70.59%、准确度为68.42%,病原微生物培养诊断假体周围感染的敏感度为61.90%、特异度为94.12%、准确度为76.32%,Nano-seq宏基因组测序诊断假体周围感染的敏感度为95.24%、特异度为82.35%、准确度为89.47%。Nano-seq宏基因组测序诊断假体周围感染的敏感度高于ESR、血浆FIB含量、病原微生物培养(P=0.045,P=0.045,P=0.020),特异度高于血清CRP含量(P=0.032),准确度高于血清CRP含量、ESR、血浆FIB含量(P=0.047,P=0.026,P=0.047)。血清CRP含量、ESR、血浆FIB含量、病原微生物培养、Nano-seq宏基因组测序诊断假体周围感染的ROC曲线下面积分别为0.791(P=0.002)、0.
- 邓磊王少华李征杨光亚于雅丽侯颖周李科伟孙博
- 关键词：假体和植入物C-反应蛋白质
- miR-335-3p通过靶向FOXD1发挥对骨肉瘤细胞肿瘤生物学行为的抑制作用
- 2023年
- 目的探讨miR-335-3p通过靶向调控FOXD1基因抑制骨肉瘤(osteosarcoma,OS)细胞的增殖和迁移的作用及机制。方法使用RT-PCR法评估miR-335-3p在OS组织和临近组织,正常人成骨细胞系(hFOB1.19f)和OS细胞系(SAOS2、U2OS、MG63)中的表达;使用细胞增殖实验测定研究miR-335-3p过表达对U2OS、MG63的活力的影响;EDU染色和DAPI染色评估miR-335-3p过表达对U2OS、MG63迁移和侵袭的影响;荧光素酶报告基因测定法确定miR-335-3p靶向调控FOXD1编码基因发挥作用;蛋白质免疫印迹法检测OS细胞中FOXD1蛋白表达;pcDNA-FOXD1转染OS细胞,并评估细胞增殖、迁移和侵袭的水平。结果miR-335-3p在OS癌组织和细胞中低表达;利用miR-335-33p mimic转染细胞后,可在体外抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭;miR-335-3p通过直接结合FOXD1 mRNA的3'-UTR发挥抑制作用,从而负面调节FOXD1的表达;miR-335-3p通过靶向调节FOXD1的表达,进而抑制OS癌细胞的增殖、迁移和侵袭。结论miR-335-3p可通过靶定FOXD1来抑制OS细胞的增殖、迁移和侵袭,并且可能是抗癌治疗中有前景的治疗方向。
- 韩交玲于雅丽刘寒江
- 关键词：骨肉瘤
- 人DNA聚合酶β基因启动子碱基位点突变对萤光素酶表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察人DNA聚合酶B基因（DNApolymerasebeta，polB）启动子-37位C→A突变对萤光素酶表达的影响。方法从25例人正常食管黏膜及食管癌组织中提取基因组DNA，PCR扩增及测序分析，获得野生型及含-37位C→A的突变型polβ启动子序列。分别构建含人野生型和突变型的polβ启动子的萤光素酶报告基因表达载体pGL3（W／M）polβ／promoter，转染食管癌细胞Eca9706及G418筛选，检测萤光素酶活性。结果野生型及突变型的polβ启动子片段正确插入萤光素酶报告载体pGL3-neo-enhancer。对照组pGL3-neo-enhancer、野生组pGL3Wpolβ／promoter和突变组pGL3Mpolβ／promoter萤光素酶活性分别为2743．50±227．30、1112976．00±82900．20和7882559．00±201824．90，三组间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论polβ基因启动子对萤光素酶基因表达具有较强的启动活性，polβ启动子区-37位C→A碱基突变可显著增强萤光素酶的表达。
- 李月白张海风于雅丽赵国强董子明赵松
- 关键词：DNA聚合酶Β启动子萤光素酶报告基因突变
- 微小RNA-125a在骨肉瘤组织的表达及其临床意义被引量：3
- 2017年
- 目的检测骨肉瘤组织及其癌旁组织中微小RNA（miRNA，miR）-125a基因表达差异，分析miR-125a表达水平差异与患者临床病理特征的相关性。方法收集郑州市骨科医院2014年10月至2015年12月20对骨肉瘤患者癌组织及其对应癌旁组织手术标本，提取20对标本总RNA，实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测骨肉瘤组织及其癌旁组织标本中miR-125a mRNA表达差异，分析miR-125a表达与患者临床病理特征的相关性。结果20对配对骨肉瘤及其癌旁组织RT-qPCR检测结果显示，与癌旁组织比较，miR-125a在12例癌组织中呈低表达，占总体样本的73.33%（12/20），癌组织中miR-125a mRNA的相对表达量为（0.409 8±0.067 3）明显低于癌旁组织（0.932 7±0.081 6），差异有统计学意义（t＝2.920，P＝0.010），且两者之间的平均表达差异达2.28倍。临床资料分析结果显示，miR-125a在骨肉瘤组织中的表达差异与骨肉瘤患者病理分期（χ2＝23.375，P＝0.000）、是否规律化疗（χ2＝4.444，P＝0.035）及有无肺转移（χ2＝4.469，P＝0.043）关系密切；与年龄、性别无关（χ2＝0.317，P＝1.000）。结论miR-125a在骨肉瘤组织中的表达明显低于其相应的癌旁组织；miR-125a与骨肉瘤的Enneking外科分期、有无肺转移及是否规律化疗显著相关。
- 于雅丽王雷鸣孔奕翼王少华王爱国
- 关键词：骨肉瘤
