仇仕林
- 作品数：12 被引量：65H指数：5
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
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- HPLC法测定帕尼培南/倍他米隆的含量被引量：2
- 2003年
- 建立了HPLC法测定帕尼培南 /倍他米隆的含量。色谱条件 :采用C18柱 (5 μm ,2 0 0mm×4 6mm) ,0 0 2mol/L磷酸盐缓冲液 (pH8 0 )—乙腈 (97∶3 )为流动相 ,柱温 45℃ ,检测波长 2 60nm。帕尼培南和倍他米隆分别在 119～ 478和 12 6～ 5 0 5 μg/ml范围内呈良好的线性关系 ,日内RSD分别为 0 4%和 0 5 % ,回收率分别为 99 8%和 10 0 0 % ,含量测定结果与进口药品注册标准方法所得结果相符。
- 刘浩王红武仇仕林
- 关键词：高效液相色谱帕尼培南倍他米隆
- 盐酸去甲万古霉素的高效液相色谱和胶束电动毛细管色谱分析被引量：3
- 2004年
- 建立了高效液相色谱(HPLC)法和胶束电动毛细管色谱(MECC)法测定盐酸去甲万古霉素中去甲万古霉素的含量。色谱条件HPLCKromasilC18柱;流动相A0.3mol/L甲酸铵溶液(pH7.5)-水(15∶85),B0.3mol/L甲酸铵溶液(pH7.5)-二氧六环(15∶85);梯度洗脱;柱温35℃;检测波长280nm;MECC熔融石英毛细管柱;背景电解质含0.06mol/L十六烷基三甲基溴化铵的0.12mol/L三羟甲基氨基甲烷-磷酸盐缓冲液(pH3.0);外加电压-15kV;柱温25℃;检测波长220nm。采用本文的HPLC和MECC方法,去甲万古霉素与有关物质尤其是与主要杂质之间的分离较好。HPLC方法和中国药典方法对暂行国家标准品和2批供试品中去甲万古霉素含量的测定结果一致。由于此前在标定暂行标准品时所用色谱系统未能分离出主要未知杂质,因而标准品的去甲万古霉素含量的标示值明显偏高,且测定结果揭示该批标准品中去甲万古霉素的含量显著低于中国药典的规定,故建议有关部门制备新的盐酸去甲万古霉素国家标准品。
- 刘浩胡昌勤仇仕林
- 关键词：盐酸去甲万古霉素高效液相色谱胶束电动毛细管色谱
- 碳青霉烯类抗生素的高效液相色谱峰形研究Ⅱ.亚胺培南色谱峰的展宽和裂分被引量：7
- 2003年
- 由于亚胺培南在水溶液中以一对构象异构体 (约 2∶ 1)的形式存在 ,因此在某些色谱系统中 ,因构象异构体在色谱过程中相互间转化的速率较低 ,导致亚胺培南峰展宽甚至裂分并与有关物质的分离较差。本文定性地研究了柱温、p H、硅胶、固定相和对离子等对亚胺培南峰形和构象异构体分离的影响。结果显示 ,提高柱温或 p H,选用硅胶柱或 amide C1 6 柱 ,均可改善亚胺培南峰形 ;反之 ,降低柱温或 p H,选用 C8柱或 C1 8柱 ,流动相中添加对离子 ,均有利于构象异构体的分离。在此研究基础上初步提出了适用于注射用亚胺培南 /西司他丁含量测定的 HPL C系统。
- 刘浩王红武仇仕林
- 关键词：高效液相色谱亚胺培南
- 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠含量测定方法的改进被引量：3
- 2002年
- 目的:改进注射用氨苄西林钠舒巴坦钠含量测定方法。方法:ODS柱(150×6.0mm,5μm),流动相:含0.005mol/L氢氧化四丁基铵和0.02mol/L醋酸铵的溶液—乙腈(825:175),用冰醋酸调节pH值为5.0。结果:氨苄西林和舒巴坦的线性范围和回归方程分别为:62～1232μg/ml,C=0.31546A—10.507(r=0.9999);31～621μg/ml,C=0.75961A—2.342(r=1.0000)。本方法与药典方法的测定结果一致。结论:本方法简便、准确、耐用性好。
- 刘浩仇仕林
- 关键词：氨苄西林舒巴坦高效液相色谱法
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定氨基糖苷类抗生素中硫酸盐含量的研究被引量：11
- 2001年
- 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定氨基糖苷类抗生素中硫酸盐的含量。方法:采用ODS柱,以含0.015mol·L-1正已胺和0.025mol·L-1甲酸的水-乙腈（88:12）为流动相,流速为10mL·min-1,蒸发光散射检测,检测器温度:45℃,雾化气体（空气）压力:0.35 MPa。结果:SO42-在22～435μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.8％,RSD=0.31％（n=6）;日内精密度（RSD=1.1％,n=8）良好。结论:本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好。
- 刘浩潘颖仇仕林王红武
- 关键词：氨基糖苷类抗生素硫酸盐高效液相色谱蒸发光散射检测法
- 头孢泊肟酯的HPLC法含量测定被引量：4
- 2003年
- 建立了头孢泊肟酯的含量测定HPLC方法。色谱条件 :采用ODS柱 ( 4 μm ,2 5 0mm× 4 6mm ) ,0 0 2mol/L磷酸盐缓冲液 (pH3 0 )—乙腈—叔丁基甲醚 ( 76∶18∶6,V/V/V )为流动相 ,流速 :1 5ml/min ,柱温 :5 0℃ ,检测波长 :2 40nm。头孢泊肟酯与有关物质分离良好。头孢泊肟酯在 14 7～ 44 2 μg/ml范围内呈良好的线性关系 ,日内RSD为 0 5 % ,含量测定结果与日抗基方法所得结果相符。
- 刘浩王红武仇仕林
- 关键词：高效液相色谱头孢泊肟酯
- HPLC-蒸发光散射检测法测定注射用头孢他啶中碳酸钠的含量被引量：12
- 2002年
- 目的:建立高效液相-蒸发光散射检测法测定注射用头孢他啶中碳酸钠的含量。方法:采用Hypersil SCX柱,以0.02mol·L^(-1)醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH至4.8)-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.5mL·min^(-1),蒸发光散射检测,检测器温度:40℃,雾化气体(空气)压力:0.35 MPa。结果:Na+在50～501μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4;平均回收率为100.1％,RSD=0.3％,n=6 ; 日内精密度(RSD=1.0％,n=6)良好。结论:本方法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好。
- 刘浩仇仕林王红武
- 关键词：注射用头孢他啶HPLC-蒸发光散射检测法
- HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠/氯唑西林钠的含量被引量：5
- 2006年
- 用阳离子交换柱的HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠／氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林的含量。色谱条件：采用Hypersil SCX柱，磷酸盐缓冲液（0.01mol／L磷酸氢二铵溶液，用磷酸调节pH值6．0）：乙腈（90：10）为流动相，检测波长225nm。氨苄西林和氯唑西林分别在45-134和44～131μg／ml范围内呈良好的线性关系，日内RSD分别为0．5％和0．6％，回收率分别为99．9％和100．0％，含量测定结果与国家药品标准方法所得结果相符。
- 刘浩杨美成仇仕林
- 关键词：高效液相色谱氨苄西林氯唑西林
- 头孢呋辛酯HPLC含量测定方法的改进被引量：6
- 2003年
- 对头孢呋辛酯的HPLC含量测定方法进行改进。色谱条件:采用ODS柱,0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH2.0)—乙腈—叔丁基甲醚(80∶15∶5)为流动相,柱温45℃,检测波长278nm。头孢呋辛酯与有关物质分离良好。头孢呋辛酯在89～268μg/ml范围内呈良好的线性关系,日内RSD为0.4%,含量测定结果与采用欧洲药典方法所得结果相符。提出了头孢呋辛酯有关物质检查的梯度洗脱HPLC法。
- 刘浩王红武仇仕林
- 关键词：高效液相色谱头孢呋辛酯
- 高效液相色谱法测定呋苄西林钠含量与有关物质被引量：4
- 2006年
- 目的建立呋苄西林钠含量与有关物质的HPLC分析方法。方法采用ODS柱，以磷酸盐缓冲液（0．05mol／L磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH值至3．5）：乙腈（75：25）为流动相A；以磷酸盐缓冲液：乙腈（20：80）为流动相B，含量测定以流动相A进行等度洗脱，有关物质测定采用线性梯度洗脱，流速为1．0ml／min，检测波长为254nm。结果呋苄西林在0．0964～19．29μg的范围内，进样量与峰面积的线性关系良好（r=0．9999），最低检测限为1．2ng。结论本方法可用于呋苄西林钠的有关物质及含量测定，方法专属性强，重现性好，操作简便。
- 潘颖项竞佐刘浩仇仕林
- 关键词：高效液相色谱
