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仲小强

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:东台市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇疗效
  • 2篇临床疗效
  • 2篇慢性
  • 2篇肝炎
  • 2篇病毒
  • 1篇血液
  • 1篇血液透析
  • 1篇血液透析患者
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇透析患者
  • 1篇尿毒
  • 1篇尿毒症
  • 1篇疗效观察
  • 1篇临床对照研究
  • 1篇慢性丙肝
  • 1篇慢性乙型
  • 1篇慢性乙型肝炎
  • 1篇米夫
  • 1篇膜炎

机构

  • 4篇东台市人民医...

作者

  • 4篇仲小强
  • 2篇储旭东
  • 1篇高太俊

传媒

  • 1篇智慧健康
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇基层医学论坛
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2017
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
3HRZL/9HR方案治疗结核性脑膜炎的临床疗效
2017年
目的探讨3HRZL/9HR方案治疗结核性脑膜炎的临床疗效。方法选取东台市人民医院2011—2015年收治的结核性脑膜炎患者35例,根据随机数字表法分为改良组(n=18)和对照组(n=17)。患者入院后均给予常规对症支持治疗。对照组患者采用传统3HRZS/9HR治疗方案,改良组患者采用3HRZL/9HR治疗方案,两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者的临床疗效及治疗前后脑脊液相关指标(细胞计数、蛋白定量、氯化物和葡萄糖定量)。观察两组患者毒副反应发生情况。结果改良组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者细胞计数、蛋白定量、氯化物及葡萄糖定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,改良组患者细胞计数、蛋白定量低于对照组,氯化物、葡萄糖定量高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用3HRZL/9HR方案治疗结核性脑膜炎的临床疗效确切,可明显改善脑脊液相关指标,促进疾病康复。
仲小强
关键词:结核性脑膜炎抗结核
艾尔巴韦格拉瑞韦片治疗尿毒症血液透析患者丙型肝炎病毒感染的临床疗效及对不良反应的影响被引量:1
2022年
目的分析艾尔巴韦格拉瑞韦片(EBR/GZR)治疗尿毒症行血液透析治疗继发丙型肝炎病毒(HCV)感染的效果及安全性。方法选取2019年1~12月收治的69例尿毒症血液透析继发HCV感染的患者作为研究对象,给予艾尔巴韦格拉瑞韦治疗,观察治疗前后肝肾功能、观察临床疗效及不良反应。结果治疗后,患者ALB、ALT、GGT、AST水显著低于治疗前(P<0.05),肾功能指标较治疗前无明显变化(P>0.05);本组69例患者中,早期应答率为75.36%(52/69),完全应答率50.72%(35/69),部分应答率36.23%(25/69),无应答5.80%(4/69);治疗过程中,患者发生的主要不良反应主要涉及消化系统、肌肉、神经系统及皮肤,包括恶心、呕吐、上腹部不适、乏力、肌肉酸痛、头晕、皮肤瘙痒,均为轻中度症状,经对症处理后均好转,无一例因不良反应中断治疗。结论艾尔巴韦格拉瑞韦治疗尿毒症继发HCV感染的临床效果理想,可有效改善患者肝功能,早期应答率高,不良反应轻微,安全性好。
仲小强陈海燕
关键词:尿毒症血液透析丙型肝炎
恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床对照研究被引量:2
2012年
目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法将125例CHB患者随机分为恩替卡韦组(n=65)和拉米夫定组(n=60),分别应用恩替卡韦和拉米夫定抗病毒治疗,疗程为48周,观察2组的疗效、病毒耐药率及不良反应等。结果恩替卡韦组HBeAg阳性患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBVDNA下降的log对数值、HBVDNA转阴率、HBeAg转阴率均优于拉米夫定组HBeAg阳性患者(P〈0.05)。2组HBeAg阳性患者问I-IBeAg/抗一HBe血清转换率差异无统计学意义(P〉0.05)。2组HBeAg阴性患者间A坍复常率、HBVDNA下降的log对数值、HBVDNA转阴率差异无统计学意义(P〉0.05)。恩替卡韦组治疗48周时病毒耐药率低于拉米夫定组(P〈0.05)。2组治疗过程中不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论恩替卡韦治疗48周对HBeAg阳性CHB患者的疗效优于拉米夫定,且病毒耐药率低于拉米夫定,但HBeAg/抗HBeAg转换率无明显差异。2种药物对HBeAg阴性CHB患者的疗效无明显差异。
仲小强储旭东高太俊
关键词:慢性乙型肝炎恩替卡韦拉米夫定
慢性丙肝直接抗病毒治疗临床观察被引量:3
2017年
目的观察直接抗病毒药物(direct-acting antiviral agents,DAAs)治疗丙肝的临床疗效。方法 16例患者使用标准治疗方案(聚乙二醇干扰素联合利巴韦林)失败后使用直接抗病毒药物,以索氟布韦(Sofosbuvir)为主的治疗方案,观察患者HCV-RNA、肝功能的变化以及临床症状和药物不良反应。结果16例患者口服DAAs 12周后14例患者的HCV-RNA降至检测限以下,14例肝功能恢复正常,2例由中度异常恢复至轻度异常,临床症状改善;停止治疗随访至24周,15例患者的HCV-RNA降至检测限以下,12周未将至检测限以下的2例患者中1例出现复发,2例肝功能异常中1例恢复正常,1例仍轻度异常;治疗观察中4例治疗早期出现头痛不适,2例出现全身乏力,2例出现纳差、腹胀,1例出现肝区不适,3例出现外周血白细胞、血小板下降。结论慢性丙型病毒性肝炎在经标准治疗方案失败后使用直接抗病毒药物索氟布韦治疗初期疗效满意,不良反应轻微。
仲小强储旭东
关键词:慢性丙肝聚乙二醇干扰素疗效观察
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