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海洋真菌多糖YCP的酶法降解及其产物分析被引量：2: 2010年; 目的:研究海洋真菌多糖YCP经酶法降解后理化性质及免疫活性的改变,探讨其结构和活性之间的关系。方法:采用人唾液α-淀粉酶降解海洋真菌多糖YCP,经凝胶色谱分离纯化;通过HPLC、红外光谱以及薄层色谱等对其理化性质进行分析;通过小鼠腹腔巨噬细胞NO诱生实验,中性红吞噬实验以及与巨噬细胞表面YCP相关受体竞争性结合实验分析其免疫活性的改变。结果:海洋真菌多糖YCP经人唾液α-淀粉酶降解后得到相对分子质量约为6.6×103的单一组分,该组分的单糖组成以及红外光谱特征与YCP相同,对巨噬细胞分泌NO以及吞噬中性红的能力没有显著的促进作用,对YCP与巨噬细胞表面相关受体的结合几乎不产生抑制作用。结论:海洋真菌多糖YCP经人唾液α-淀粉酶部分降解后免疫活性显著降低,说明YCP的完整分子可能对维持YCP的免疫活性具有重要作用。; 严薇任敏姚文兵金磊高向东; 关键词：多糖酶法降解 Α-淀粉酶免疫活性

羧甲基化海洋真菌多糖的制备及产物对巨噬细胞免疫作用的影响被引量：2: 2009年; 对海洋真菌(Phoma herbarum YS4108)多糖YCP进行羧甲基化修饰,研究其产物(YCPC)的理化性质及其对巨噬细胞免疫活性的影响。采用氢氧化钠—氯乙酸法对YCP进行羧甲基化修饰,通过红外和核磁光谱法对产物进行鉴定,在可见光谱范围检测其溶液透光率,Griess法测定其诱导巨噬细胞分泌NO的活性,并通过流式细胞仪检测其结合巨噬细胞的能力。结果:YCP羧甲基化修饰后得到了10种不同取代度的YCPC样品,红外光谱的COO-峰及13C核磁光谱的C=O峰归属于引入的羧甲基;YCPC的水溶液的透光率:YCPC6>YCPC10>YCP;诱导巨噬细胞分泌NO的能力:YCP>YCPC10>YCPC6;且YCPC对YCP结合小鼠腹腔巨噬细胞有竞争性抑制作用。YCP羧甲基化修饰后,产物的水溶液透光率明显提高,并具有和YCP相同的巨噬细胞表面特异性结合位点,YCPC诱导巨噬细胞分泌NO的能力随取代度升高而下降。; 金磊任敏严薇高向东; 关键词：羧甲基化透光率免疫活性

海洋真菌碱提多糖YCC的结构初步鉴定及其对肾小球系膜细胞增殖的抑制作用被引量：1: 2009年; 文章对海洋真菌碱提多糖YCC进行了初步结构鉴定,并探讨了其对人肾小球系膜细胞(MCs)增殖的作用。采用了气相色谱法、红外光谱法、高碘酸氧化法、Smith降解等方法测定了多糖的结构。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测,观察了YCC对高糖培养的MCs增殖的影响。结果表明,YCC的平均相对分子质量为66k,单糖组成为:甘露糖、葡萄糖、半乳糖,其摩尔比为1.8∶81.33∶16.87;比旋度测定及IR结果表明,YCC为α构型;高碘酸氧化及Smith降解的结果显示,YCC的连接方式主要为1→6连接、1→4连接和1→3连接。YCC浓度在1mg/ml时对高糖所致的MCs增殖有显著的抑制作用。; 周凡力任敏高向东; 关键词：肾小球系膜细胞

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任敏