任美婷
- 作品数：13 被引量：47H指数：3
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 卡铂注射液未知杂质结构及其与辅料的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 采用二维快速液相色谱-串联飞行时间质谱(UPLC-QTOF)对卡铂注射液中的未知杂质结构及其与辅料的相关性开展研究。一维采用苯基-己基硅烷键合硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),硫酸四丁基铵缓冲液(pH 7.5)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,二维采用快速液相色谱-串联飞行时间质谱(UPLC-QTOF),HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾离子源(electrospray ionization,ESI+)模式下,采用MS^E采集模式,对待测未知杂质进行定性研究和分子量准确测定,初步确定杂质的结构。通过加速稳定性实验以及ICP-MS/MS、ICP-AES考察杂质与主药和处方中辅料的相关性。结果显示,某企业处方中加入了辅料依地酸二钠,反而与主药卡铂相互作用,生成含铂有关物质,从而导致卡铂降解产生更多的1,1-环丁烷二羧酸。因此,本研究表明依地酸二钠的添加加剧了卡铂注射液有关物质的增加,辅料添加的合理性值得进一步关注。
- 金薇江文明刘茜高旋张叶郭丹钱敏任美婷杨永健
- 关键词：依地酸二钠
- 一种N-亚硝胺的提取分离检测方法
- 本发明公开了一种N‑亚硝胺的提取分离检测方法，包括以下步骤：(1)将N‑亚硝胺供试品加入水性溶剂中溶解得水性溶液；(2)在步骤(1)中的水性溶液中加入非水溶剂，充分混合得混合液，分离出非水性溶液为提取液；(3)对剩余水性...
- 叶晓霞葛雨琦王彦杨永健任美婷乐健
- 文献传递
- 氨基己酸注射液中有关物质检查方法的研究被引量：2
- 2016年
- 目的:对氨基己酸注射液中的有关物质进行研究。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm),流动相为0.02 mol·L^(-1)甲酸铵缓冲液(含0.1%的甲酸)(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1),柱温30℃;在电喷雾离子源正离子模式下,对杂质进行定性研究,确定主要杂质的结构。采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.55%己烷磺酸钠溶液(25∶75,含1%磷酸二氢钾,用磷酸调节pH至2.2),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长210 nm,对杂质进行定量测定。结果:建立了氨基己酸注射液中有关物质的检测方法,氨基己酸注射液中的主要杂质为己内酰胺与氨基己酸二聚体,含量分别为标示量的0.002%~0.02%和0.009%~0.05%。结论:本法可用于氨基己酸注射液中有关物质的检测。
- 江文明宋冬梅任美婷杨永健
- 关键词：有关物质检测己内酰胺液相色谱-质谱联用
- LC-MS/MS法同时测定知母提取物中7种成分的含量被引量：1
- 2020年
- 建立了LC-MS/MS法同时测定知母提取物中7种活性成分(新芒果苷、芒果苷、异芒果苷、知母皂苷BⅡ、宝藿苷Ⅰ、知母皂苷AⅢ、菝葜皂苷元)含量的分析方法。采用SB-C18色谱柱,流动相A为0.1%甲酸溶液(含10 mmol/L甲酸铵),流动相B为乙腈,线性梯度洗脱;采用电喷雾离子(ESI)源、正离子扫描模式、多反应监测条件下进行定量分析。结果表明,所测7种成分的分离度良好,在相应浓度范围内线性良好,7种成分的定量限和检测限分别在0.02~0.63 ng/ml和0.01~0.29 ng/ml范围内。精密度、重复性、稳定性的RSD(n=5)均小于4%;平均加样回收率在90.9%~108.9%,RSD(n=9)均小于4.5%。该方法可靠、准确、快速、重复性好,可用于知母中7种成分的含量测定,并为知母药材的质量控制提供依据。
- 周雯婷任美婷乐健乐健
- 关键词：知母液相色谱-串联质谱法
- HPLC法测定盐酸吉西他滨原料及其注射用制剂的有关物质被引量：2
- 2012年
- 目的采用梯度洗脱的HPLC法测定盐酸吉西他滨原料及其注射用制剂的有关物质,并利用LC-MS对碱破坏后得到的未知杂质进行进一步研究。方法使用C8色谱柱,以不同比例的0.14 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.5±0.1)和甲醇分别为流动相A和B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,二极管阵列检测器,检测波长275 nm。结果吉西他滨主峰和各杂质峰均达到基线分离;胞嘧啶和吉西他滨分别在质量浓度0.467 6～4.676 mg·L-1和0.416 4～4.164 mg·L-1内呈良好线性,r分别为1.0000和0.999 8;盐酸吉西他滨的最低检测限为0.124 9ng。LC-MS结果显示碱破坏后得到的两个未知杂质为吉西他滨的同分异构体。结论本方法灵敏、准确,专属性强,为分析各个厂家的药品质量提供了一个科学合理的评价体系。
- 李珺婵宋冬梅任美婷杨永健
- 关键词：高效液相色谱法盐酸吉西他滨
- 氨基己酸注射液中有关物质检查方法的研究
- 氨基己酸能阻碍纤维蛋白溶解酶的形成，因而抑制纤维蛋白的溶解而达到止血目的，临床用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。目的:对氨基己酸注射液中的有关物质进行了研究.方法:用LC-QTOF/MS对杂质进行了定性研究...
- 江文明宋冬梅任美婷杨永健
- 关键词：药品质量液质联用技术
- 文献传递
- 注射用二羟丙茶碱有关物质的HPLC-QTOFMS分析被引量：1
- 2012年
- 建立了高效液相色谱-四极/飞行时间质谱法测定注射用二羟丙茶碱中的有关物质。采用Eclipse plus C18色谱柱,以0.1%甲酸-甲醇(72︰28)为流动相。采用正离子模式采集数据。注射液中共检出4个有关物质,推断分别为茶碱、茶碱与二羟丙茶碱的聚合体、二羟丙茶碱的二聚体及其同分异构体。
- 任美婷宋冬梅江文明杨永健
- 关键词：二羟丙茶碱
- 内皮细胞提取和高效液相色谱－电喷雾飞行时间质谱联用预测玄参中的活性成分被引量：11
- 2008年
- 目的:应用内皮细胞提取和高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用(HPLC-ESI/TOF MS)预测玄参的活性成分。方法:应用内皮细胞作为靶细胞,中药提取液中的活性成分可选择性地与其结合,洗去未结合的成分,用HPLC-ESI/TOF MS对细胞解离液中的成分进行分析。结果:从玄参提取液中检测出6个可与内皮细胞结合的成分,其中3个鉴定为安格洛苷C(angoroside C)、肉桂酸(cinnamic acid)和哈巴俄苷(harpagoside)。结论:细胞解离液中检测到的成分为玄参中与内皮细胞有结合作用的成分,本方法可用于预测中药中与内皮细胞相结合的活性成分。
- 祝艳斐毕志明刘承伟任美婷吴斐华李萍
- 关键词：玄参活性成分
- HPLC-QTOFMS法测定马来酸依那普利及中间体中的对甲苯磺酸乙酯被引量：10
- 2012年
- 目的:建立HPLC-QTOF MS测定马来酸依那普利及中间体N-[1-(S)-乙氧甲酰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸中对甲苯磺酸乙酯的方法。方法:采用Eclipse plus C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm),以20 mmol·L-1甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0～2 min,10%→50%B;2～4 min,50%→60%B;4～7 min,60%→90%B;7～8 min,90%B),流速1.0 mL·min-1,柱温50℃;采用正离子模式采集数据。结果:对甲苯磺酸乙酯浓度在0.20～5.01μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9955);日内和日间精密度良好,RSD小于6.7%;定量限和检测限分别为0.4 ng、0.2 ng;马来酸依那普利及中间体回收率(n=9)分别为102.6%和90.8%。结论:本法简便、灵敏,可用于对甲苯磺酸乙酯的定量研究。
- 宋冬梅徐倩昱任美婷段更利
- 关键词：马来酸依那普利安全监测
- 体外细胞模型和高效液相质谱联用分析预测黄芪中的活性成分被引量：17
- 2008年
- 利用体外细胞模型模拟体内细胞对中药有效成分的特异性吸收,结合高效液相色谱/质谱分析筛选中药黄芪中的生物活性成分。将中药黄芪提取液与Caco-2细胞及红细胞分别混合培养,破碎与药材结合后的细胞,使之释放出结合的药材中的成分。运用高效液相色谱/飞行时间质谱(HPLC-ESI/TOFMS)分析中药黄芪提取液与活性细胞有结合的成分,并对其进行结构鉴定。结果显示:黄芪中有10个化合物与Caco-2细胞结合,14个化合物与红细胞结合。本方法可用于预测口服药物在体内的吸收以及与特定靶细胞的结合情况,特异性地筛选中药复杂体系中的药效物质基础。
- 张溪齐炼文李萍余庆涛李艳蕊任美婷
- 关键词：活性细胞活性成分
