何水林
- 作品数：126 被引量：553H指数：12
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 水稻计算机模拟及应用 Ⅰ.水稻生长及产量形成模拟模型构建被引量：14
- 1998年
- 根据作物生理、作物生态、农业气象等学科的基本原理，建立了逐时水稻冠层光合生产动态模拟模型，模型包含辐射、气温２个气象因子和密度、Ｎ肥、播种期３个栽培因子．模拟模型由５个子模型耦合而成，即发育子模型，光合生产和干物质积累子模型，固化物分配和叶面积动态子模型，产量形成子模型和辐射、气温模拟子模型．利用模型对水稻生长的动态过程进行仿真，将模拟值和实测值进行比较。
- 何水林陈聿华
- 关键词：水稻计算机应用
- 辣椒WRKY转录因子候选基因的瞬间表达分析被引量：2
- 2008年
- 从辣椒cDNA文库中克隆获得一个推定的WRKY(CaWRKY)转录因子,为分析其功能,分别构建启动子区含有双倍W(2W)盒的报告载体和WRKY置于2×35S启动子控制下的超表达载体,通过基因枪瞬间转化技术将两种载体共转化洋葱表皮,检测共转化细胞中GUS基因的表达情况来分析转录因子与特定顺式作用元件的结合及对其转录的激活效应。结果表明CaWRKY能与W盒结合,表明该基因是WRKY转录因子的编码基因。
- 王育娜林明许伟毅李伟红林国华何水林
- 关键词：WRKY转录因子
- 辣椒CaROPGEF1 cDNA的分离及其结构和表达的初步分析
- 2010年
- ROP是植物特有的一类Rho相关GTPases,在植物体内通过GTP结合形式与GDP结合形式的切换而对生长发育和适应环境起调节作用.由GTP结合形式向GDP结合形式的转换主要依赖于鸟苷酸交换因子(guanine nucleotide exchangefactor,GEF).本文以锁定于GDP结合形式的辣椒DN-CaROP1突变体为诱饵,采用ProQuestTM酵母双杂交体系,从辣椒幼苗cDNA文库中分离了辣椒GEF阳性克隆,其推导的氨基酸序列与其他植物中发现的GEF具有较高的同源性,并含典型的植物ROPGEF保守域DUF315及N端与C端的高度变化域,将之命名为CaROPGEF1;RT-PCR分析表明,CaROPGEF1在辣椒多种组织中均有表达;进一步酵母双杂交分析表明,CaROPGEF1可与GDP结合态的ROP结合,而不能与GTP结合态的ROP结合.上述结果暗示CaROPGEF1调节的ROP从DN态向CA态的转化在辣椒植株中频繁发生,可能参与辣椒ROP介导的生长、发育和对环境适应的调控.
- 邱爱连蔡汉阳刘林林朱万里赖燕何水林张健
- 关键词：辣椒ROP酵母双杂交
- ‘闽牧6号’狼尾草组织培养再生体系的建立被引量：3
- 2016年
- 为建立杂交狼尾草高效再生体系,以‘闽牧6号’狼尾草为材料,研究外植体、培养基、植物激素等对‘闽牧6号’狼尾草愈伤组织诱导、继代、分化的影响。结果表明:选择侧芽作为适宜外植体;诱导培养基采用NB+2,4-D(2mg·L^(-1)),诱导率最高,为89.9%;继代培养基采用NB+2,4-D(2mg·L^(-1))+KT(1mg·L^(-1)),愈伤组织形态最好;分化培养基采用NB+KT(1mg·L^(-1))+6-BA(2mg·L^(-1))+NAA(0.5mg·L^(-1)),分化率最高,为75%;生根培养基采用1/2MS培养基,形成了较为完善的组织培养再生体系。
- 陈志彤何水林黄毅斌林永生
- 关键词：愈伤组织
- 辣椒遗传多样性的RAPD分析被引量：44
- 2003年
- 利用RAPD标记对从国内外收集的灯笼椒、长椒、圆锥椒和簇生椒等1年生辣椒(CapsicumannuumL.)自交系和杂交组合的遗传多样性进行了研究.采用14个随机引物、22个参试材料共扩增出1258条带,其中多态条带比率(PPB)接近50%,表明供试辣椒之间的遗传基础较窄.D=0.69时,聚类分析将供试材料分为3类:灯笼椒,圆锥椒,第三类包括簇生椒(朝天椒)和长辣椒(牛角椒);D=0.75时,供试材料分成4类,将簇生椒和长辣椒区分开来;D=0.77时,进一步区分长椒的杂种一代和自交系.聚类分析结果表明,4个辣椒变种中,簇生椒与长椒亲缘关系较近,与圆锥椒次之,与灯笼椒最远.
- 王玲郑金贵赖钟雄何水林
- 关键词：辣椒RAPD分析聚类分析
- 辣椒抗菌蛋白cDNA的分离与表达的初步分析
- 2007年
- 本研究从经辣椒疫霉侵染处理的辣椒叶片cDNA文库中分离获得了一个辣椒抗菌蛋白cDNA阳性克隆,其长度为255bp,含有长度为85个氨基酸的开放读码框架,与其它植物抗菌蛋白或几丁质酶有不同程度的同源性,推测为辣椒抗菌蛋白,命名为CansLTPS.cDNA-AFLP分析表明,CansLTPS的转录受UV-B照射和辣椒疫霉侵染的诱导,外源脱落酸(ABA)、乙烯(ETH)、水杨酸(SA)等可不同程度的诱导CansLTPS基因的转录,而MeJA处理对CansLTPS基因的转录表达影响不大,表明CansLTPS基因可应答生物和非生物逆境胁迫,其上游可能涉及ABA、ETH、SA等介入的信号传递途径.
- 邱敏曹蕾贺俐王育娜徐波许先松赖燕林明何水林
- 关键词：辣椒抗菌蛋白CDNA克隆基因表达
- 水稻叶片cDNA-AFLP选择性扩增反应体系的优化被引量：11
- 2008年
- 在水稻Oryza sativa叶片响应稻纵卷叶螟Cnaphalocrocis medinalis取食后的cDNA-AFLP试验中,对25μL体系中预扩增和选择性扩增的引物浓度、dNTP浓度、镁离子浓度及TaqDNA聚合酶用量4种反应条件影响因子进行不同梯度的优化研究。结果表明,PCR选择性扩增反应时,总反应液25μL体系中引物浓度为0.2μmol/L、dNTP浓度为0.2mmol/L、镁离子浓度为2.0mmol/L、TaqDNA聚合酶用量为13.336n kat/25μL时,可得到更多鲜明可辨的TDFs。
- 曹蕾林明王育娜许先松赖燕徐波何水林
- 关键词：水稻CDNA-AFLP
- 水稻OsERF96应答病原菌的表达及启动子的功能分析被引量：8
- 2017年
- 前人研究发现水稻Os ERF96(ethylene responsive factor 96)可应答白叶枯病病原菌的侵染,但其功能及表达调控机制仍不清楚,本研究进一步分析了该基因在水稻应答稻瘟病病原菌侵染及外源激素(SA和Me JA)处理下的转录情况,并分析了其启动子的诱导表达活性。结果表明:相对于对照组,Os ERF96在接种稻瘟病后1~4 d表达量显著上调,以第1天最高,此后逐渐下降,外源SA处理后Os ERF96表达量持续上调;利用Os ERF96启动子驱动GUS的转基因株系分析了Os ERF96启动子的诱导活性,结果表明GUS在根、茎和叶均有不同程度组成型表达,稻瘟病菌接种后4~7 d GUS活性持续升高。GUS活性定量表明,稻瘟病菌和SA处理条件下均出现了升高。综上所述,Os ERF96可应答白叶枯病或稻瘟病病原菌的浸染,其启动子是一个对病原菌侵染产生应答的诱导性启动子。
- 牟少亮申磊石星辰官德义何水林
- 关键词：水稻启动子稻瘟病菌
- 高温高湿下辣椒抗病分子机制及其遗传改良技术与应用
- 2017年
- 高温高湿环境下病害严重发生是导致我国南方辣椒露地栽培和设施栽培减产的重要障碍因素。该文对辣椒应答高温高湿胁迫和病原菌侵染的分子机制进行研究,发现了以CaWRKY40为中心的转录调控网络在辣椒耐高温、抗病及高温高湿下抗病表现中起重要的调节作用。在此基础上建立了病圃与高温高湿处理相结合的生态压力选择法与CaWRKY40转录表达量相结合的资源筛选体系,对通过有性杂交、诱变等创制的中间材料实施在高温高湿环境下的抗病资源筛选与新品种选育,选育出的辣椒新品种均表现出在高温高湿环境下较高的抗病水平,适合在我国南方地区进行露地栽培或设施栽培。
- 官德义王再兴罗英徐小万宋占锋何水林
- 关键词：辣椒高温高湿抗病性育种
- 含W盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用
- 本发明提供了一种含W盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用，所述诱导型启动子至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列，构建方法是将双子叶植物拟南芥中鉴定的应答逆境胁迫的W盒与CaMV35S启动子核心序列融合，构建而...
- 何水林黄定全王小燕王芳权方开星刘志钦官德义牟少亮
