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何荆洲

作品数:81 被引量:254H指数:8
供职机构:广西农业科学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西农业科学院基本科研业务专项项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 23篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 62篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇经济管理

主题

  • 11篇兜兰
  • 11篇无菌播种
  • 11篇播种
  • 10篇栽培
  • 10篇培养基
  • 9篇组培
  • 8篇月季
  • 7篇萌发
  • 6篇兰花
  • 5篇植物
  • 5篇离体培养
  • 5篇激素
  • 4篇叶片
  • 4篇外植体
  • 4篇开花
  • 3篇玉米
  • 3篇杂交
  • 3篇植株
  • 3篇生长激素
  • 3篇水仓

机构

  • 67篇广西农业科学...
  • 14篇广西大学
  • 3篇广西壮族自治...
  • 2篇广西水产研究...
  • 2篇广西作物遗传...
  • 2篇贵港扬翔饲料...
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇广西科学院
  • 1篇广西民族大学

作者

  • 80篇何荆洲
  • 64篇卜朝阳
  • 36篇黄昌艳
  • 31篇闫海霞
  • 29篇李秀玲
  • 26篇曾艳华
  • 24篇范继征
  • 22篇邓杰玲
  • 20篇王晓国
  • 11篇卢家仕
  • 7篇张自斌
  • 5篇严华兵
  • 5篇蒋和生
  • 4篇郭亚芬
  • 4篇闭志强
  • 4篇李俊玲
  • 4篇董伟清
  • 3篇陆国盈
  • 3篇夏中生
  • 3篇刘丕庆

传媒

  • 10篇西南农业学报
  • 6篇热带作物学报
  • 4篇南方农业学报
  • 3篇北方园艺
  • 3篇广东农业科学
  • 3篇农业研究与应...
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇粮食与饲料工...
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇广西农学报
  • 2篇中国热带农业
  • 1篇种子
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇福建农业科技
  • 1篇饲料工业
  • 1篇园艺学报
  • 1篇广西农业生物...
  • 1篇江西农业学报

年份

  • 8篇2023
  • 4篇2022
  • 15篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 8篇2017
  • 9篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2008
  • 2篇2005
  • 1篇2004
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种兰花栽培架
本实用新型公开一种兰花栽培架,涉及兰花养殖技术领域,包括一支撑座,所述支撑座顶部设有弧形托架和弧形喷水管;所述托架与所述支撑座贯通连接;所述托架外侧沿水平方向连接设有多个托座;所述托座与所述托架相互连通;所述托座上设有花...
曾艳华卜朝阳龙蔷宇何荆洲李秀玲范继征
文献传递
一种兔耳兰无菌播种培养基配方及组织培养方法
本发明涉及组培技术领域,公开了一种兔耳兰无菌播种培养基配方及组织培养方法,包括播种培养基和增殖培养基,所述播种培养基配方为:MS+6‑BA 1mL/L+NAA 0.5mL/L+sug20g/L+椰汁100mL/L+琼脂5...
曾艳华卜朝阳龙蔷宇何荆洲范继征李季玲
文献传递
固定夹
1.本外观设计产品的名称:固定夹。;2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于兰花上盆固定。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。
曾艳华卜朝阳龙蔷宇何荆洲李秀玲范继征
春兰ב寒香梅’试管开花诱导及其生理基础被引量:2
2021年
以春兰ב寒香梅’杂交种(Cymbidium goeringii×Cymbidium‘Han Xiang Mei’)为材料,MS+琼脂4 g·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)+椰汁100 mL·L^(-1)为基础培养基,通过单因素试验,探讨细胞分裂素(TDZ/6-BA)和无机盐浓度(P、K)对其试管花诱导的影响,测定花芽诱导的蛋白质、可溶性总糖含量与超氧化物歧化酶(SOD)活性及激素水平(IAA、ABA)。结果表明,添加0.2 mg·L^(-1)TDZ和2 mg·L^(-1)6-BA的花芽诱导率最高,分别为14.33%和14.00%;无机盐浓度3P/3K和3P/5K的培养基花芽诱导率较高,分别达16.67%和11.33%;花芽诱导最佳培养基为MS(3P,3K)+TDZ 0.2 mg·L^(-1)+椰汁100 mL·L^(-1)+琼脂4 g·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1),花芽诱导率可达34%左右。生理生化指标检测显示,可溶性蛋白、可溶性总糖含量及SOD活性与花芽诱导率呈正相关;稳定的内源激素IAA和ABA含量对花芽诱导有一定的积极作用,含量过高对花芽诱导有抑制作用。
曾艳华龙蔷宇何荆洲李秀玲范继征卜朝阳
关键词:春兰试管开花生理生化内源激素
蝴蝶兰生长性能评估及其表型性状相关系数被引量:2
2019年
以蝴蝶兰50个栽培种为试材,对其不同生长时期的生长性状指标(叶长、叶宽、根数、最大根长、植株重)进行测量分析,探讨蝴蝶兰的生长规律及其生长表型性状间的相关性,以期为蝴蝶兰的栽培和亲本选育提供参考依据。结果表明:1)在3.5寸杯质量和3.5寸杯增质量中,R60(小型花)的质量和增质量均是最小,分别为16.15 g和8.11 g;2W6(大型花)的质量和增质量均是最大,分别为48.69 g和38.07 g;二者差异显著。且这2个品种在3.5寸杯质量和3.5寸杯增质量中表现出来的大小与实际栽培中成熟的蝴蝶兰小型花和大型花植株大小相吻合。2)蝴蝶兰50个栽培品种的3.5寸杯质量变异系数均处于45%以下,品种遗传稳定性较好。3)2.5寸杯质量、3.5寸杯叶长和3.5寸杯叶宽这3个性状对蝴蝶兰的生长性能影响最大。在早期组培生根苗移栽大棚时可以通过1.5寸杯质量间接性地对蝴蝶兰的生长性能进行选择。
何荆洲黄昌艳闫海霞卜朝阳
蝴蝶兰红花系品种“火凤凰”的杂交结实性研究被引量:3
2015年
以蝴蝶兰红花系品种“火凤凰”为父本,采用杂交授粉方法,研究不同花色品种对其杂交结实性的影响。结果表明:共获得1个自交组合与3个杂交组合蒴果,总授粉花朵数为54朵,总获得蒴果数为34个,结实率为62.96%。其中,自交授粉花朵数为16朵,获得蒴果12个,结实率为75.00%;杂交授粉数为38朵,获得蒴果22个,结实率为57.89%。各组合蒴果生长曲线走势大致相同,授粉后7-10d子房开始膨大,20-80d进入快速生长期,于80-106d基本趋于平稳。各组合蒴果成熟大小与母本花大小相似。
何荆洲卜朝阳黄昌艳闫海霞王晓国卢家仕
关键词:自交杂交结实性
带叶兜兰菌根真菌的鉴定及其促生作用被引量:6
2021年
【目的】鉴定和筛选带叶兜兰根段的菌根真菌,为其种群恢复和其他种类野生兜兰的保育提供参考依据。【方法】观察广西带叶兜兰根段的菌丝团结构,并进行组织分离获取真菌菌株,采用形态观察和ITS序列分析相结合的方法对获取的真菌菌株进行鉴定,筛选部分真菌用于开展共生促生作用试验。【结果】用于分离菌根真菌的带叶兜兰根段多数有菌根真菌定殖,共分离到134株真菌,经ITS鉴定84株,分别属于镰刀菌属、炭球菌属和胶膜菌属等8属,其中镰刀菌属为优势菌群。筛选出10株菌株进行共生促生试验,其中,胶膜菌属菌株A-6对带叶兜兰组培苗具有极显著的促生效果(P<0.01),镰刀菌属菌株A-8的促生效果次之,胶膜菌属菌株B-2和炭团菌属菌株C-3的促生作用也较大,其余菌株对带叶兜兰组培苗均无显著促生效果(P>0.05)。【结论】带叶兜兰根段多数定植有菌根真菌,其中的镰刀菌属、炭团菌属和胶膜菌属为优势菌属,胶膜菌属菌株A-6对带叶兜兰组培苗的促生效果最佳,镰刀菌属菌株A-8次之,胶膜菌属菌株B-2和炭团菌属菌株C-3的促生效果也较明显,这些菌株可储备为保育和人工栽培带叶兜兰的菌种资源。
王晓国闫海霞李秀玲何荆洲周主贵
关键词:菌根真菌促生作用
水牛催乳素受体基因克隆及序列分析被引量:4
2008年
扩增出广西本地沼泽型水牛(Bubalus bubalis)催乳素受体(PRLR)基因部分保守序列,用于下一步实验检测体外培养的水牛乳腺上皮细胞中催乳素受体基因的表达水平。根据已报道的奶牛催乳素受体基因cDNA序列的保守区,设计一对特异性引物。提取广西本地水牛的乳腺组织总RNA,并以其为模板,以下游特异性引物为反转录引物,在反转录酶(AMV)作用下合成cDNA;用Ex-Taq酶进行PCR扩增,得到催乳素受体基因的保守序列,长度为571 bp。该扩增产物经纯化后,连接到pMD18-T载体上扩增。经序列分析结果表明:序列较保守,与GenBank上发表的奶牛催乳素受体基因的同源性达到98.9%,与绵羊的同源性达到96.5%,与猪、小鼠、人的同源性分别为86.5%、78.9%、77.1%。催乳素受体基因与奶牛相比,共有6个碱基发生了突变,其中1个为同义突变,其他5个均为错义突变,形成4个氨基酸发生变异。
朱佳杰何荆洲王新平蒋钦杨冯雪萍郭亚芬兰干球韦英明蒋和生
关键词:水牛催乳素催乳素受体
革胡子鲶生长激素成熟肽cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:2
2008年
[目的]构建革胡子鲶生长激素基因原核表达体系。[方法]采用PCR方法,扩增得到了革胡子鲶生长激素基因成熟肽的cDNA序列,将该序列克隆至原核表达载体pRSET-A,构建重组质粒pRSET-mGH,并在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中进行表达。[结果]革胡子鲶生长激素成熟肽cDNA序列全长534 bp,编码1个由178个氨基酸残基组成的生长激素成熟肽,分子量为20.28 kDa,等电点为5.93。SDS-PAGE和Western blot分析表明,表达的目的融合蛋白分子量为27.41 kDa,主要以非可溶性的包涵体形式存在于菌体沉淀中。目的融合蛋白的表达量高达细菌沉淀蛋白总量的36.8%。[结论]该研究为革胡子鲶生长激素的产业化开发和应用奠定了基础。
杨学明何荆洲张立黄雄军郭亚芬蒋和生
关键词:革胡子鲶生长激素成熟肽CDNA克隆原核表达
一株促进带叶兜兰植株生长的菌株及其应用
本发明公开了一种促进带叶兜兰植株生长的菌株,经形态学和分子生物学鉴定为鬼伞属真菌(Coprinus sp.),命名c‑6‑2,菌株的ITS基因序列表如SEQ ID NO.1所示,保藏号为GDMCC No.60036;所述...
王晓国李秀玲周主贵李冬萍闫海霞何荆洲
文献传递
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