您的位置: 专家智库 > >

余霞珍

作品数:10 被引量:18H指数:3
供职机构:复旦大学附属华山医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇哮喘
  • 3篇过敏
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管哮喘
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇气管
  • 2篇花粉过敏
  • 2篇过敏性
  • 2篇过敏性哮喘
  • 2篇福莫特罗
  • 2篇IGE
  • 2篇病因
  • 1篇丁胺
  • 1篇心病
  • 1篇心脑
  • 1篇心脑血管
  • 1篇心脑血管病
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病

机构

  • 8篇上海医科大学...
  • 3篇上海医科大学
  • 2篇潍坊医学院附...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇遵义医学院附...

作者

  • 10篇余霞珍
  • 8篇朱惠如
  • 8篇张瑞芳
  • 5篇巫善美
  • 4篇殷少军
  • 2篇孙莹
  • 1篇郑丽叶
  • 1篇陈小东
  • 1篇贺凤凤
  • 1篇钱梓文
  • 1篇周琦
  • 1篇庞仲华
  • 1篇房美娟
  • 1篇章晓冬
  • 1篇沈继敏
  • 1篇万欢英
  • 1篇邓伟吾
  • 1篇张建勇
  • 1篇张静
  • 1篇杨敏芳

传媒

  • 2篇上海医学
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇老年医学与保...
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1990
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吸入福莫特罗与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的疗效和安全性比较被引量:3
2004年
目的 :比较吸入福莫特罗与沙丁胺醇治疗成人慢性轻、中度支气管哮喘的疗效和安全性。方法 :将 80例患者采用随机、平行、对照的方法分为福莫特罗组 (n =4 0 ) ,吸入福莫特罗 4 5 μg ,bid ;沙丁胺醇组 (n =4 0 ) ,吸入沙丁胺醇 2 0 0 μg ,bid。疗程均为 12wk。观察 2组临床症状的改善情况和药物不良反应的发生率。结果 :福莫特罗明显改善患者的肺功能和临床症状 ,与沙丁胺醇比较 ,P <0 0 5 ;2组药物不良反应发生率比较 ,P >0 0 5。结论
张静陈小东余霞珍
关键词:福莫特罗沙丁胺醇支气管哮喘安全性
藜草花粉过敏与支气管哮喘的研究被引量:2
1997年
为了确定藜草花粉过敏原对哮喘患者的致敏作用。对外源性哮喘患者用藜草花粉过敏原进行了皮肤挑刺试验(SPT)和支气管激发试验(BPT)。结果藜草花粉SPT阳性者为28.2%,18例BPT阳性者中,14例出现哮鸣音。藜草花粉BPT与SPT的符合率为85%。提示藜草花粉过敏原是我国哮喘患者的一个重要吸入性过敏原。
殷少军朱惠如余霞珍张瑞芳巫善美
关键词:哮喘支气管激发试验
一氧化氮在豚鼠实验性哮喘中的作用被引量:3
1998年
通过观察吸入一氧化氮(NO)前体L精氨酸(LArg)和诱导型NO合酶抑制剂氨基胍(AG)分别观察对哮喘豚鼠气道反应性和气道炎症的影响,探讨内源性NO在实验性哮喘中的作用及其可能的机制。一、材料与方法1材料:雄性豚鼠31只,体重420~550g,...
张建勇朱惠如钱梓文钱梓文余霞珍巫善美
关键词:哮喘一氧化氮疾病模型
花粉过敏性哮喘的免疫学诊断研究
1997年
对48例与花粉过敏有关的外源性哮喘病例进行过敏史、病史、体格检查,结合花粉变应原支气管激发试验(BPT)、皮肤挑刺试验(SPT)、特异性IgE(S-IgE)及特异性IgG(S-IgG)检查。结果BPT阳性率为70.9%(35/48),BPT阳性组的SPT、S-IgE以及S-IgG阳性率分别为100%,71.4%,62.9%,明显高于BPT阴性组。SPT,S-IgE,S-IgG与BPT的符合率分别为93.8%,75%,66.7%。S-IgE与S-IgG符合率为70%。提示:以上免疫学指标在诊断花粉过敏性哮喘方面具有明显的特异性和敏感性。
殷少军朱惠如巫善美余霞珍张瑞芳孙莹
关键词:花粉哮喘免疫学诊断花粉过敏
血清特异性IgE测定在过敏性哮喘病因诊断中的研究被引量:4
1997年
用BSA-ELISA法检测了40例过敏性哮喘患者及30例健康者的抗螨、法国梧桐花粉、藜草花粉和豚草花粉过敏原特异性IgE(S-IgE)水平。结果哮喘组S-IgE水平明显高于健康组(P<0.01);S-IgE和过敏原皮肤挑刺试验(SPT)、支气管激发试验(BPT)的总符合率分别为84.5%和86.6%。提示BSA-ELISA测定血清S-IgE敏感、安全、简便易行,可作为一种过敏性哮喘病因诊断的方法,值得临床推广应用。
殷少军朱惠如巫善美孙莹余霞珍张瑞芳
关键词:特异性IGE哮喘病因诊断
生脉注射液改善肺心病患者缺氧作用的观察
1996年
对30例诊断明确的肺心病患者应用生脉注射液每日一次静滴,共10~14天,观察用药前后动脉血气指标及无创性夜间12小时血氧饱和度监护指标的改变。结果发现:用药后缺氧情况得到明显纠正,特别是夜间缺氧状态明显改善。提示肺心病患者在常规治疗的基础上,加用生脉注射液对改善缺氧这一主要症状有着重要的作用。
章晓冬余霞珍张瑞芳王氲
关键词:生脉注射液慢性肺源性心脏病缺氧
富马酸福莫特罗治疗哮喘疗效观察被引量:1
1999年
目的 临床观察富马酸福莫特罗( 安通克) 片剂治疗轻、中度支气管哮喘急性发作的临床疗效和不良反应。方法 支气管哮喘患者90 例,随机分成A、B两组,A 组60 例接受安通克片剂2片/ 次(40μg/ 片) ,2 次/ 天,口服治疗。B 组30 例接受安通克片剂1 片/ 次,2 次/ 天,口服治疗。两组治疗均为7 天,对所有患者治疗前后的临床症状、肺功能及不良反应进行了随访观察和测定。结果 肺功能FEV1 改善A 组好转率为81 .67% ,B组为80 .00 % 。治疗期间PEF值早、晚测定均有不同程度的增加,且早、晚PEF变异率趋向缩小,提示哮喘症状呈逐步稳定状态。A、B两组咳嗽有效率分别为76 .67% 和73.33 % ;痰量减少症状改善有效率分别为71.67 % 和63.33 % ;喘息症状的改善有效率分别为85 % 和76.67 % 。治疗期间A 组出现心悸5 例(8 .3 % ) ,手抖3 例(5 .0 % ) ,头痛1 例(1 .67 % ) 。B 组出现不良反应3 例(10 % ) ,均为心悸,症状较轻微,能继续接受治疗。结论 安通克片40 ~80μg/ 次,2 次/ 天,口服对哮喘治疗效果明显;不良反应较少,且轻微,可供临床广泛使用。
邓伟吾万欢英沈继敏郑丽叶朱惠如张瑞芳余霞珍庞仲华张月莉杨敏芳
关键词:富马酸福莫特罗哮喘药物疗法疗效
哮喘临床流行病学的进一步研究被引量:1
1990年
本文分别调查了城乡哮喘患儿100例的出生月份和婴儿期的喂养史等,并与正常儿童对照比较,作者认为婴儿出生在秋季或初生6个月内缺乏母乳喂养对形成外源性哮喘有关。反复呼吸道感染或长期的呼吸道刺激致气道高反应性等是内源性哮喘的主要原因。不同的生活、环境条件和喂养习惯,可能是造成城乡哮喘类型不同的原因之一。
朱惠如诸君龙余霞珍邹曼琴
关键词:哮喘流行病学气道高反应性病因
老年人夜间睡眠呼吸障碍的临床探讨及其诊断分型研究
1999年
目的 探讨老年入夜间睡眠呼吸障碍患病率、类型、严重程度以及与心脑血管病、慢支的相关性。方法对120例住院患者进行一夜睡眠时脉搏血氧饱和度(SaO_2)监测,同时对其中30例夜间睡眠呼吸暂停综合征(SAS)的患者再进行多导程生理仪监测,并结合临床病史、睡眠打鼾、肥胖、白天嗜睡、夜间憋醒等确定诊断和分型。结果120例患者经血扭送饱和度监测初步诊断SAS患者65例,检出阳性率为54%。其中30例SAS患者再经多导程生理仪监测结果,轻度21例,中度7例,重度2例。分型阻塞性SAS15例,混合性SAS15例。结论 本组SAS患病率为54%,而且是老年人心及血管病及慢支的常见合并症,相到影响造成严重反复发作睡眠时低扭送血决一雌雄、高碳酸血症,导致各系统脏器病理生理改变,可诱发老年慢性病的急变,临床出现高血压、心较痛、心律失常、心衰竭,甚至发生猝死,严重危害老年人的健康甚至生命安全。老年夜间出现呼吸障碍的严重程度在白昼及桓时难以预测,一定要通过SaO_2监测仪或多导程生理仪睡眠时监测结合监床才能确诊,后者更为精确,可为SAS诊治提供重要依据,为此SAS应引起临床高度重视,尤其是对患有心及血管病、慢支、肥胖、打鼾的老年人应做睡眠监测以便诊治,防止老年人慢性病加重甚至急性发作。
贺凤凤房美娟周琦朱惠如张瑞芳余霞珍
关键词:老年人SAS夜间睡眠心脑血管病混合性
藜草花粉特异性IgE和特异性IgG测定在哮喘过敏原诊断中的意义被引量:4
1998年
殷少军朱惠如巫善美孙莹余霞珍张瑞芳
关键词:哮喘IGEIGG
共1页<1>
聚类工具0