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骨性关节炎的实验动物模型被引量：7: 2012年; 骨性关节炎(OA)严重影响人类生活质量。通过构建动物模型研究OA的发病机制、疾病进程以及治疗方法是目前研究OA的主要方法。目前常用的研究OA的动物包括小鼠、大鼠、豚鼠、兔、马、羊、狗等。而构建关节炎模型的方法目前有很多种,由于实验动物和人的差异性,在动物模型上很难准确地模拟人类OA的发生发展进程。应当根据不同的研究需要以及观察指标来选择合适种属的实验动物模型。; 钱丽萍周乙华瞿叶清翟青新余飞; 关键词：骨性关节炎软骨动物模型实验动物

人肿瘤干细胞异种移植模型进展被引量：1: 2012年; 人肿瘤干细胞(human cancer stem cells,CSCs)分离后异种移植至模型内的成瘤特性,为研究肿瘤病因学和制订抗癌策略提供了新的手段和方法。但是,目前人肿瘤干细胞的鉴别离不开移植至异种免疫缺陷鼠内建立肿瘤干细胞的动物模型。本文主要从CSCs的概念、CSCs与肿瘤的关系、CSCs异种移植模型研究进展、模型建立的影响因素、模型建立存在的问题等进行简要综述,为异种移植模型的建立提供参考。; 余飞丁利军; 关键词：肿瘤异种移植模型

人脐带动脉旁、静脉旁与华通氏胶间充质干细胞的血管生成能力比较及移植安全性评价被引量：1: 2020年; 目的探讨人脐带动脉旁、静脉旁与华通氏胶间充质干细胞的血管生成能力及其生物安全性。方法分离培养人脐带动脉旁、静脉旁与华通氏胶间充质干细胞,流式细胞仪鉴定表面标记物,体外分化实验检测其多向分化潜能,免疫荧光法检测血管旁细胞标记物,体外成环检测三种干细胞的血管生成能力差异;三种干细胞移植入NOD-SCID小鼠检测其生物安全性。结果三种干细胞表达间充质干细胞标记物,具有多向分化潜能,脐带动脉旁干细胞表达丰度更高的血管旁细胞标记物,且体外血管生成能力更强;三种干细胞移植后3月,小鼠主要器官无明显形态学损伤与异常。结论人脐带动脉旁干细胞血管生成能力更强;三种干细胞移植NOD-SCID小鼠无显著成瘤性,安全可行。; 杨嫣君余飞丁利军盛小强孙海翔; 关键词：血管生成生物安全性

人源非小细胞肺癌异种移植模型的建立和鉴定被引量：2: 2018年; 目的建立人源非小细胞肺癌(NSCLC)异种移植模型,鉴定移植模型与原代肿瘤组织间组织形态结构、病理结构的一致性。方法取临床肺癌新鲜手术切除组织块26例,12 h内移植于裸小鼠背部皮下组织内,肿瘤长至500mm^3取出再传至下一批裸小鼠背部,如此重复,稳定传代至第4代,分别采用HE染色和免疫组织化学比较原代患者肿瘤组织与移植瘤组织结构和病理结构是否具有一致性。结果成功建立并稳定传至第4代的患者来源的移植瘤(PDX)模型共9例,6例肺鳞癌,3例肺腺癌。PDX模型保留了原代患者肺癌细胞的异型性和原有排列结构。病理学特性有些变化,但没有统计学意义上的差异。结论建立的NSCLCPDX模型保留了原代患者肺癌细胞的异型性、原有排列结构和病理学特性,为临床前药效的个性化筛选评估以及肺癌的研究提供了有效工具。; 钱丽萍余飞瞿叶清翟青新王玉娟方天; 关键词：P63

做好医院实验动物福利保障工作的初步探讨被引量：2: 2017年; 在医学研究中,实验动物常被用作研究对象,而动物福利和良好的科研结果有着千丝万缕的联系。在医院环境下,培养科研人员树立保护动物福利的观念具有重要意义。笔者尝试结合南京大学医学院附属鼓楼医院近年来在实验动物福利与伦理审查工作的实际,对医院动物实验的重要性、维护实验动物福利的意义、如何开展福利伦理审查工作等进行初步的探讨,旨在为医院科研人员做好实验动物福利工作提供参考。; 余飞钱丽萍沙莉莉; 关键词：实验动物动物福利

预测肿瘤药物临床试验效果的动物模型新进展被引量：1: 2015年; 基于人体试验的实际应用及伦理方面的考虑,合适的动物模型对于肿瘤药物研发至关重要。制药公司和研究机构在肿瘤治疗新药的开发过程中消耗大量资源,最佳动物体内模型的选择可以改进或缩短研发进程。在技术复杂性方面,肿瘤遗传工程小鼠模型(GEMM)已逐步完善,并且GEMM能够准确重建人类肿瘤的同源发生,为加快肿瘤药物的开发提供机遇。本文主要综合比较预测肿瘤药物临床试验效果的不同类型动物模型,探讨其优劣,并对体内模型的评估方法及与临床转化等进行简述,为肿瘤药物临床前试验提供参考。; 余飞丁慧; 关键词：抗肿瘤药物

冰片灌胃或滴鼻给药对氯胺酮-咪达唑仑麻醉大鼠苏醒和认知功能的对比研究被引量：4: 2016年; 目的考察并比较冰片灌胃或滴鼻给药对氯胺酮-咪达唑仑麻醉大鼠苏醒和认知功能的影响。方法将受训大鼠按逃避潜伏期分为6个组:对照组,模型组,冰片灌胃低剂量组(1.0mL/100g),冰片灌胃高剂量组(2.0mL/100g),冰片滴鼻低剂量组(0.1mL/100g),冰片滴鼻高剂量组(0.2mL/100g),每组16只。实验前20min给药。除对照组,其余大鼠均给予全身麻醉。记录大鼠的翻正反射恢复时间、血气、逃避潜伏期和空间探索能力并进行组间比较。结果与对照组比较,模型组PaCO2和P(A-a)DO2升高,pH和PaO2降低,潜伏逃避时间延长,平台穿越次数减少(P<0.05);与模型组比较,冰片灌胃或滴鼻组全身麻醉后翻正反射恢复时间均有减少、血气有改善,潜伏逃避时间缩短(P<0.05),平台穿越次数增多(P<0.05);冰片灌胃高、低剂量组内的翻正反射恢复时间、血气和平台区穿越次数差异无统计学意义(P>0.05),与冰片灌胃低剂量比较,冰片灌胃高剂量的逃避潜伏期较短(P<0.05);与冰片灌胃组比较,冰片滴鼻组全身麻醉后翻正反射恢复时间明显减少、血气明显改善,潜伏逃避时间明显缩短,平台区穿越次数增多(P<0.05);与冰片滴鼻低剂量比较,冰片滴鼻高剂量的全身麻醉后翻正反射恢复时间明显减少、血气明显改善,逃避潜伏期较短(P<0.05)。结论冰片可通过滴鼻途径改善血气达到缩短麻醉大鼠翻正反射恢复时间并改善认知功能。; 钱丽萍翟青新余飞王玉娟; 关键词：冰片氯胺酮咪达唑仑

医院科研工作中开展实验动物福利伦理教育的探索被引量：4: 2021年; 动物实验是临床前研究的重要环节。实验动物作为直接的实验材料和人类的替难者,具有不可替代的地位和作用。然而在医学生教育体系中,普遍缺乏实验动物学和实验动物福利伦理的教育。为进一步提升科研人员包括医学研究生的伦理素养,加强实验动物福利伦理知识教育,我们探索在医院内开展系列实验动物福利伦理教育方法,较好地规范了医学科研人员在使用实验动物时的行为准则。; 余飞钱丽萍沙莉莉; 关键词：实验动物动物福利教育

微小RNA簇miR-302s条件性基因打靶小鼠的制备和鉴定: 2016年; 目的制备微小RNA簇miR-302s条件性基因打靶小鼠。方法构建miR-302s打靶载体，通过电穿孔的方法转染胚胎干细胞（ES细胞），用正负筛选法筛选阳性Es细胞并进行PCR鉴定和Southern分析。利用显微注射技术将正确同源重组的ES细胞注射至B6（Cg）-Tyr〈sup〉c．2J〈／sup〉／J小鼠囊胚腔内，注射后的囊胚植入受体小鼠子宫。将得到的嵌合体小鼠与野生型雌鼠交配获得miR-302s-LoxP基因打靶小鼠。结果获得嵌合体小鼠11只，其中4只嵌合雄鼠嵌合率〉50％。利用嵌合体小鼠进行繁育交配，得到miR-302s基因打靶杂合子小鼠11只。结论成功建立miR-302s条件性基因打靶小鼠模型，为进一步研究miR-302s基因功能打下基础。; 余飞钱丽萍丁利军; 关键词：胚胎干细胞同源重组

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余飞

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