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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇环境科学与工...

主题

  • 3篇动力学
  • 3篇降解
  • 3篇臭氧
  • 2篇影响因素
  • 2篇邻苯二甲酸二...
  • 2篇废水
  • 2篇臭氧降解
  • 2篇臭氧氧化
  • 1篇氧化降解
  • 1篇双酚
  • 1篇双酚A
  • 1篇水处理
  • 1篇微气泡
  • 1篇污水
  • 1篇污水处理
  • 1篇降解机制
  • 1篇O3
  • 1篇H2O2
  • 1篇臭氧化
  • 1篇臭氧化降解

机构

  • 4篇山东农业大学

作者

  • 4篇侯甲才
  • 3篇贾寿华
  • 3篇张培龙
  • 3篇于丽
  • 3篇庞立飞
  • 2篇李越

传媒

  • 1篇化工学报
  • 1篇环境科学
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
臭氧化降解水中双酚A的效能及动力学
随着化学工业的发展,人类在生产过程中不可避免地排放出各种污染物,对环境造成不同程度的污染。其中,芳烃类有机污染物对环境的危害尤为严重。  作为使用最广泛的化工原料之一,双酚A(BPA)被认为是一种可影响人类健康的内分泌干...
侯甲才
关键词:污水处理臭氧降解机制双酚A
文献传递
臭氧降解水中邻苯二甲酸二甲酯的效能及动力学被引量:10
2013年
利用臭氧降解含较高浓度邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的模拟废水,考察了pH、DMP初始浓度、臭氧投加量和温度对臭氧降解DMP效果的影响,并对臭氧降解DMP的效能及动力学进行了研究。结果表明,pH为5~10时DMP的降解效果较好;DMP初始浓度越大,DMP降解率越小,但DMP降解量增加;臭氧投加量的增加有利于DMP降解,但臭氧利用效率降低;温度低时,升高温度DMP降解率增大,24℃后提高温度对DMP降解率影响不大。在pH为5~10、DMP初始浓度为14~66mg.L-1、O3投加量为14~24mg.min-1、20~30℃条件下反应40min,DMP降解率达85%以上。在实验条件范围内,臭氧降解DMP符合拟一级动力学,建立了幂指数表达的动力学模型。在pH为2~12范围内,因臭氧反应机理不同,表观动力学常数kobs与pH不呈线性关系,pH为2~5时,kobs快速增加,pH为5~9时,kobs缓慢增加,pH大于9时kobs反而降低,pH为9时kobs最大,为0.0929min-1。
于丽张培龙庞立飞李越侯甲才贾寿华
关键词:邻苯二甲酸二甲酯废水臭氧氧化动力学
臭氧降解水中邻苯二甲酸二甲酯的动力学及影响因素被引量:5
2013年
利用臭氧(O3)降解含较高浓度邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的模拟废水,采用竞争动力学法,以硝基苯为参比有机物,获得了DMP与O3及羟基自由基(·OH)的反应速率常数,研究了·OH抑制剂叔丁醇(TBA)、pH和多种离子对O3降解DMP效果的影响.结果表明,O3降解DMP符合拟一级动力学,DMP与O3的反应速率常数kO3-DMP为(0.064±0.014)L.(mol·s)-1,与·OH的反应速率常数k·OH-DMP为3.59×109L.(mol·s)-1;O3降解DMP过程中,生成的羧酸类中间产物使弱酸或弱碱性反应液的pH下降,但不足以影响强酸或强碱性反应液的pH;降解过程中产生大量中间产物使COD的去除率滞后于DMP的降解率,且部分中间产物不易被矿化;较低浓度的TBA不足以抑制·OH与DMP反应,当TBA的浓度增大到DMP的90.21倍时,DMP的降解率由98.7%降为8.8%,已经基本抑制了·OH与DMP的反应;用磷酸盐缓冲溶液调节反应液pH,DMP的降解效果优于用NaOH/H2SO4调节;水中常见低浓度阴阳离子对DMP的降解效果没有影响,高浓度SO24-、NO3-和HPO24-对DMP降解效果的影响相对较小,高浓度Cl-和HCO3-对DMP的降解有抑制作用,且HCO3-的影响大于Cl-,当Cl-和HCO3-的浓度分别为7 097 mg·L-1和6 093 mg·L-1时,反应40 min,DMP降解率分别为50.5%和26.2%.
于丽张培龙侯甲才庞立飞李越贾寿华
关键词:邻苯二甲酸二甲酯废水臭氧氧化动力学影响因素
微气泡曝气O_3/H_2O_2处理RO浓水的效能及影响因素被引量:13
2014年
采用O3/H2O2高级氧化工艺处理炼油厂反渗透(RO)浓水,用溶气泵加压溶气并产生微气泡强化传质,确定装置运行条件,考察气体中臭氧浓度、O3/H2O2初始摩尔比、pH和温度对O3/H2O2处理RO浓水效果的影响,并对RO浓水处理效能进行研究。结果表明,随着气体中臭氧浓度的增加,COD的去除率基本呈线性增加;加入适当量H,0,能提高臭氧氧化RO浓水的效果,O3/H2O2初始摩尔比在0~0.8范围内,COD的去除率先增加后下降,O3/H2O2初始摩尔比为O.5时COD去除率最大;pH从6.84增加到9.01,COD去除率逐渐增大,pH为10.03时COD去除率反而降低;在14~28℃范围内,温度低时,升高温度COD去除率增加较大,温度较高时,升高温度对COD去除率的影响较小。为考察该工艺的稳定性,在H:0:/0,初始摩尔比为O.5、溶液pH为8~9、臭氧浓度为80~100mg/L、温度为10-28℃条件下,对COD为90~140mg/L的RO浓水氧化处理4~10h,出水COD维持在39.9~49.9mg/L,达到《城镇污水处理厂污染物排放标准(GB18918—2002)》中的一级A标准;去除1gCOD消耗031.4~3.3g,消耗0,与H,02的总氧量为2.2~4.4g。
张培龙于丽庞立飞侯甲才贾寿华
关键词:O3H2O2微气泡
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