傅明伟
- 作品数：19 被引量：47H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划天津市科技发展战略研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血浆Sc5b—9在免疫性血液疾病中的临床意义
- 目的:探讨血液疾病血浆中补体5b-9复合物(Sc5b-9)浓度及临床意义。方法:采用夹心酶联免疫吸附法检测95例免疫血液疾病血浆中Sc5b-9浓度及临床意义。结果:白血病组的血浆Sc5b-9浓度高于ITP组,ITP组高于...
- 王晓莉宋小平傅明伟张胜敏罗敏智
- 文献传递
- 血液病血浆GMP140变化及临床意义研究
- 2000年
- 王晓莉宋小平傅明伟张胜敏罗敏智汪洪彬程洪波
- 关键词：血小板颗粒膜蛋白血液病GMP140单克隆抗体
- HyperCVAD／MA方案强化治疗31例淋巴系统肿瘤的初步临床观察被引量：11
- 2007年
- 目的评价hyperCVAD／MA方案作为中国成人急性淋巴细胞白血病（ALL）及晚期高侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）强化治疗方案的安全性和有效性。方法回顾性分析我科2004年7月至2006年6月采用hyperCVAD／MA方案强化治疗31例淋巴系统肿瘤患者的疗效、安全性及毒副反应。结果①31例患者共接受hyperCVAD／MA方案强化治疗50周期。副反应主要为Ⅲ～Ⅳ级血液学毒性及感染，毒副反应易于控制，无治疗相关死亡。②全部患者中位随访289（99～788）天，7例患者死亡（5例复发、2例移植相关死亡），中位生存时间667±104天，1年总体生存（OS）率为81．5％±9．7％。③16例成人ALL患者，中位生存时间667士8天，1年及2年OS率分别88．9％±10．5％、38．9％±20．6％，无病生存（DFS）率分别为92．3％±7．4％、40．4％±21．2％。其中伴有Ph染色体和／或BCR／ABL融合基因阳性ALL7例，中位生存时间659±206天，中位DFS时间618±344天，1年及2年OS率分别为80％±17．9％、20％±17．9％，DFS率分别为62．5％±21．4％、20．8％±18．4％。另有2例AHL患者1例无病生存109天后复发，1例无病生存249天仍在观察中。④13例晚期高侵袭性NHL患者1年OS率80％±17．9％。⑤全部患者中有7例在完成中位2周期hyperCVAD／MA方案后接受白体外周血干细胞动员及采集，中位采集MNC数4．59×10^8／kg，中位CD34＋细胞数1．21×10^6／kg。结论hyperCVAD／MA方案用于淋巴系统肿瘤治疗，近期疗效满意，治疗相关毒副反应易于控制，短期应用不影响造血干细胞动员及采集，值得临床推广。
- 李妍王迎邹德慧傅明伟赵耀中李新王国蓉邓书会邱录贵
- 关键词：淋巴系统肿瘤安全性疗效
- 获得性因子Ⅷ抑制物患者2例报告
- 2001年
- 近两年我们遇到2例获得性因子Ⅷ抑制物患者.现报告如下.
例1:男性,65岁.因右上臂及左下肢小腿肌肉肿痛,伴局部皮肤大片紫癜10天,于1999年8月11日入院.发病以来无发热及关节疼痛.既往身体健康,病前仍在从事农田劳动.未用过任何药物.否认血液病家族史.查体:重度贫血外观,右上臂及左下肢小腿肌肉高度肿胀及触痛,局部皮肤大片紫癜,浅表淋巴结不肿大,巩膜无黄染,胸骨无压痛,肝脾均未扪及.实验室检查:Hb 48g/L,WBC 27.4×109/L,N 0.86,L 0.12,M0.02,APTT 167 s(对照40 s,以下括号内为正常对照),PT及TT正常;FⅧ:C 1%(50%～150%),FⅧ抑制物滴度为512Bethesda单位.系统性红斑狼疮及类风湿关节炎有关检查均为阴性.诊断:获得性因子Ⅷ抑制物.
- 王晓莉傅明伟程洪波汪洪彬张胜敏罗敏智欧阳敏
- 关键词：获得性环胞菌素A
- 不同诱导化疗方案对成人急性淋巴细胞白血病疗效的影响被引量：7
- 2010年
- 目的:比较成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者不同诱导化疗方案治疗的疗效。方法:回顾性分析医科院血液病医院从1998年6月—2008年1月新诊断、治疗的ALL患者124例。采用SPSS13.0统计学软件分析有关数据。结果:①根据诱导治疗方案分为VDCLP、VDCP2组,2组的1疗程CR率为87.9%和84.5%,总CR为93.9%和89.7%。VDCLP组中位无病生存(DFS)21(0～116)个月,中位总生存(OS)23(2～117)个月;VDCP组中位DFS10(0～109)个月,中位OS14(1～110)个月。2组的3年DFS分别为55.2%和19.2%。2组的3年OS率56.2%和21.1%,(P<0.05)。②≤30岁的青少年和年轻成人ALL采用VDCLP和VDCP方案1疗程CR率分别为92.7%和86.8%,总CR率分别为97.6%和94.7%。VDCLP组中位DFS23(0～116)个月,中位OS24(2～117)个月;VDCP组中位DFS10(0～109)个月、中位OS14(1～110)个月。2组的3年DFS分别为60.4%和18.2%。2组的3年OS率62.9%和20.9%。③采用VDCLP方案诱导治疗的染色体核型标危组成人ALL,VDCLP组中位DFS22(0～116)个月、中位OS24(3～117)个月;VDCP方案诱导治疗中位DFS13(0～109)个月、中位OS19(1～110)个月。2组的3年DFS分别为59.0%和DFS23.3%。2组的3年OS率60.7%和29.8%。而染色体核型高危成人ALL,VDCLP组中位DFS6(0～32)个月,中位OS17(2～38)个月;VDCP组中位DFS8(0～20)个月,中位OS10(5～23)个月。2组的3年DFS分别为0.0%和DFS0.0%。2组的3年OS率0.0%和0.0%。结论:诱导治疗中加L-Asp对CR率无明显影响,但诱导治疗采用VDCLP较VDCP可以提高成人ALL的DFS和OS。
- 孙秀娟秘营昌傅明伟王迎刘凯奇林冬卞寿庚王建祥
- 关键词：ALLVDCP
- 单克隆抗体治疗成年人急性淋巴细胞白血病研究进展：第55届美国血液学会年会报道
- 2014年
- 据第55届美国血液学会年会关于单克隆抗体治疗成年人急性淋巴细胞白血病（ALL）最新进展的报道,人源化单克隆抗体和抗原嵌合型受体正成为该领域的热点内容.化疗联合单克隆抗体的应用可有效改善复发难治ALL的疗效和生存.新型免疫治疗药物也逐渐进入临床试验阶段.
- 傅明伟邱录贵
- 关键词：免疫治疗美国血液学会年会
- 全反式维甲酸联合高三尖杉酯碱治疗急性早幼粒细胞白血病的临床研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究全反式维甲酸(ATRA)联合高三尖杉酯碱(HHT)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的可行性、疗效及不良反应。方法选择初诊的 APL 患者26例随机分为研究组和对照组,分别给予 ATRA 或柔红霉素(DRN)/米托蒽琨(Mit)联合 HHT 诱导治疗,HA 或 DA/MA 方案巩固治疗。在诱导及巩固治疗各疗程结束时分别对比两组病例的 CR 率、融合基因情况、不良反应及无病生存期(DFS),并进行统计学分析。结果研究组在诱导结束时全部病例获血液学缓解,缓解率为100%,融合基因转阴率为63.6%。巩固第一疗程结束时融合基因转阴率为100%(至随访截止时间)。累计生存率为85.7%。诱导治疗期间中位累计血浆输注量为670 ml,中位累计血小板输注量32 U。对照组1例患者早期死亡,诱导结束时其余病例获血液学缓解。融合基因转阴率为38.5%,巩固第一疗程结束时融合基因转阴率为91.7%,累计生存率为75.6%。诱导治疗期间中位累计血浆输注量为760 ml,中位累计血小板输注量32U。两组比较,在疗效、融合基因转阴率、累计生存率(85.7%/75.6%)及不良反应等方面均相似,在诱导治疗融合基因转阴率方面研究组似有优势,差异无统计学意义。结论 ATRA 联合 HHT 治疗 APL 在疗效、融合基因转阴率、血浆及血小板输注量及不良反应方面差异无统计学意义,作为新诊断APL 治疗的新选择,也可取得分子生物学缓解。
- 傅明伟秘营昌白洁井丽萍李大鹏秦铁军孙秀娟林冬卞寿庚王建祥
- 关键词：维甲酸三尖杉酯碱
- 全文增补中
- 以面部皮肤血管炎为首发症状的红斑狼疮1例
- 1997年
- 以面部皮肤血管炎为首发症状的红斑狼疮１例江西省人民医院（３３０００６）傅明伟张胜敏王晓莉温美琨系统性红斑狼疮的皮肤症状，多表现为面部的蝶形红斑，而以面部皮肤血管炎为首发症状的较少。笔者在临床工作中曾遇到１例，现报告如下。１临床资料患者，女，１４岁，因...
- 傅明伟张胜敏王晓莉温美琨
- 关键词：红斑狼疮症状
- 自体激活骨髓回输联用rIL-2治疗血液肿瘤的临床研究
- 2004年
- 王晓莉傅明伟程洪波张胜敏罗敏智欧阳敏陈国安袁丽雅
- 关键词：血液肿瘤RIL-2细胞培养疗效
- 急性早幼粒细胞白血病治疗策略的研究进展被引量：3
- 2007年
- 随着对发病机制研究的深入及多种新的治疗药物的发现，急性早幼粒细胞白血病的治疗策略呈现多样化，疗效也显著改善。本文就急性早幼粒细胞白血病的诱导、巩固治疗及复发和难治性病例治疗方案的研究进展作一综述。
- 傅明伟王建祥
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病全反式维甲酸三氧化二砷
