傅睿
- 作品数：96 被引量：318H指数：11
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目国家自然科学基金江西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 动静脉同步换血术治疗新生儿ABO溶血症的应用观察被引量：6
- 2020年
- 目的:通过比较新生儿ABO溶血症患儿换血前后的血清间接胆红素水平及内环境指标变化,评估换血术的疗效。方法:回顾性分析江西省儿童医院2017年1月至2018年10月达到换血指征的新生儿ABO溶血症患儿242例的临床资料,根据近亲属是否签字同意换血治疗分成两组。换血组126例(常规治疗+换血),对照组116例仅常规治疗(照蓝光+益生菌+丙种球蛋白),换血组分别于患儿换血前半小时(T1)、换血结束后半小时(T2)2个时点,而对照组分别于患儿近亲属签署不同意换血时(T1)、不同意换血并治疗后1 d(T2)2个时点,采外周静脉血,测定血清间接胆红素、血小板、血糖。结果:换血组及对照组2个时点血清间接胆红素均降低,差异有统计学意义[(194.010±41.065)μmol/L比(390.048±39.058)μmol/L、 t=1 507.604,(292.014±39.998)μmol/L比(383.452±42.820)μmol/L、 t=306.820,均 P<0.05],且换血组的血清间接胆红素降低幅度较对照组明显,差异有统计学意义[(194.010±41.065)μmol/L比(292.014±39.998)μmol/L、 t=368.267, P<0.05],换血后血小板、血糖均有明显下降,差异有统计学意义[(91.370±24.766)×10 9/L比(350.660±32.564)×10 9/L、 t=5 061.203,(2.965±0.593)mmol/L比(5.490±0.876)mmol/L、 t=717.817,均 P<0.05];换血组下降的血小板、血糖3 d内能自行恢复正常。 结论:动静脉同步换血术能显著降低新生儿ABO溶血症患儿的胆红素水平,减少胆红素脑病的发生率,对新生儿ABO溶血症患儿的内环境有一定影响,易造成血小板减少,血糖降低。但内环境的变化是暂时的,可逆的。
- 许穗傅睿陈丽萍卢文青晏长红江英李琳王巧芳
- 关键词：新生儿ABO溶血症高胆红素血症光疗换血胆红素脑病
- 载脂蛋白H在肾病综合征患儿肾组织表达的研究
- 高脂血症为肾病综合征(NS)的一个显著特征，脂质代谢紊乱可导致肾脏损伤并加速肾脏疾病的慢性进展。载脂蛋白在脂质代谢过程中起重要调节作用，但因其所含脂质成分不同在肾脏疾病进展中作用不一致，有研究表明ApoB可促进肾损伤,而...
- 傅睿胡宝金
- 关键词：肾脏疾病肾病综合征载脂蛋白脂质代谢紊乱
- 文献传递
- 儿童过敏性紫癜及过敏紫癜性肾炎发病机制的研究进展被引量：15
- 2008年
- 韩斗星傅睿
- 关键词：紫癜过敏性肾炎
- 儿童过敏性紫癜发病机制的研究进展被引量：19
- 2019年
- 过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)是儿童时期最常见的全身性小血管炎,可累及皮肤、关节、肾脏和消化道等多个器官系统。本病好发于学龄期儿童,男孩多于女孩,一年四季均有发病,以冬春季发病居多[1]。该疾病具有突发性,在大多数情况下为良性自限性的病程:平均持续数周,但较长的病程可能长达2年[2,3],国内外研究报道HSP的发病率有逐年上升的趋势[4]。HSP的发病原因复杂,目前确切的病因和发病机制仍不完全明确,大量研究认为,上呼吸道感染、药物、疫苗、环境因素等都是HSP发病的诱因,可能涉及体液免疫和细胞免疫紊乱,凝血与纤溶机制紊乱以及遗传易感性等方面[5-7]。
- 张亮李守明余杨红傅睿黄伟
- 关键词：过敏性紫癜基因免疫
- 2009~2012年江西地区过敏性紫癜及紫癜性肾炎发病分析
- 刘洪傅睿韩斗星郑卫民黄玉辉胡宝金
- 血液灌流联合血液透析治疗重症过敏性紫癜的临床研究被引量：12
- 2010年
- 目的 观察血液灌流（HP）联合血液透析（HD）对重症过敏性紫癜（HSP）的临床疗效,并从炎症因子的角度探讨HP联合HD治疗重症HSP的机制.方法 选择2008年7月至2009年5月本院肾脏科重症HSP患儿104例,按随机数字表法分为HP＋HD组（50例）和常规治疗组（54例）.HP＋HD组采用HP联合HD治疗,常规治疗组采用激素联合抗过敏及低分子肝素钙治疗,两组均治疗2周.观察两组患儿治疗后相关临床症状改善情况;用酶联免疫吸附法（ELISA）检测治疗前后患儿血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C-反应蛋白（CRP）浓度;用免疫散射比浊法测定尿微量蛋白（Albu）及N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）的变化.结果 HP＋HD组皮疹消退、腹痛和四肢疼痛减轻、血便减少等临床症状改善时间较常规治疗组明显缩短（均P〈0.05）;HP＋HD组治疗后患儿血清IL-6、TNF-α、CRP浓度及尿Albu、NAG均较治疗前显著降低,且降低幅度较常规治疗组更明显（均P〈0.01）;HP＋HD组IL-6、TNF-α、CRP、Albu、NAG变异系数（CV%）分别为30.12%、21.30%、18.70%、27.61%、27.81%,常规治疗组分别为80.79%、81.86%、63.86%、80.65%、88.51%.结论 HP联合HD可能是通过清除血液中的炎症介质来缓解临床症状、减轻肾脏病理损伤.
- 黄玉辉胡宝金傅睿郑卫民刘洪彭晓杰李群黄心影黄海霞
- 关键词：过敏性紫癜重症血液灌流血液透析
- 江西省连续三年儿科患者两种耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的多中心调查被引量：1
- 2021年
- 目的评价江西省儿科患者耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKPN)和耐碳青霉烯类大肠埃希菌(carbapenem-resistant Escherichia coli,CRECO)2种耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)负担。方法回顾性调查2016年1月—2018年12月江西省30家医院儿科(新生儿组和非新生儿组)患者CRKPN及CRECO检出情况,并对不同类型医疗机构的检出情况进行对比分析;同时收集成人患者相应资料并与儿科患者进行对比分析。结果2016年—2018年30家医院儿科患者2种CRE(CRKPN/CRECO)年检出率分别为5.89%、4.03%、4.24%,总体呈下降趋势(χ^(2)趋势=5.568,P=0.018);新生儿组CRKPN/CRECO 3年检出率高于非新生儿组(8.44%vs.3.40%;χ^(2)=63.155,P<0.001)和成人组(8.44%vs.3.45%;χ^(2)=97.633,P<0.001),儿科患者CRKPN 3年检出率高于CRECO(9.10%vs.2.48%;χ^(2)=128.177,P<0.001),妇幼专科医院儿科非新生儿患者CRKPN/CRECO 3年检出率高于综合性医院(4.35%vs.1.36%;χ^(2)=25.930,P<0.001);儿科患者检出CRKPN/CRECO的标本以痰液(31.64%)、血液(24.36%)、尿液(13.82%)、脓液(8.36%)为主。结论虽然儿科患者CRKPN/CRECO检出率整体呈现下降趋势,但新生儿患者检出率仍较高,应加强其监测及预防控制措施。
- 陈修文谢承峰章新平周艳周治球万小华李斯斯傅睿
- 关键词：儿科患者
- 血液灌流联合血液透析治疗儿童重症毒蕈中毒临床分析被引量：4
- 2017年
- 目的总结儿童重症毒蕈中毒的临床特点,评价血液灌流(Hemoperfusion,HP)联合血液透析(Hemodialysis,HD)治疗儿童重症毒蕈中毒的疗效。方法对2011年1月至2016年2月江西省儿童医院收治28例重症毒蕈中毒患儿的临床资料进行回顾性分析,根据预后分为生存组19例及死亡组9例,对患儿行HP联合HD治疗前后肝功能、心肌酶谱及肾功能进行统计学分析。结果进行HP联合HD治疗后生存组谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate transaminase,AST)、总胆红素(Total bilirubin,TBil)、直接胆红素(Direct bilirubin,DBil)、乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(MB isoenzyme of creatine kinase,CK-MB)及肌酐(Creatinine,Cr)水平均明显低于死亡组,生存组HP联合HD治疗后ALT、AST、白蛋白(Albumin,ALB)、LDH、CK、CK-MB、尿素(Blood urine nitrogen,BUN)及Cr水平均明显低于治疗前,无肝性脑病并发症患儿病死率低于合并肝性脑病者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HP联合HD治疗对儿童重症毒蕈中毒是一种有效的治疗手段,重症毒蕈中毒出现肝性脑病并发症时死亡率高。
- 邓美慧郑卫民傅睿黄玉辉陶珊珊
- 关键词：血液灌流血液透析儿童
- 白细胞介素17表达水平与儿童过敏性紫癜复发的关系摘要
- 目的:研究白介素17(IL-17)、T淋巴细胞亚群变化和过敏性紫癜(HSP)复发的关系。探讨引起HSP复发的可能因素,指导临床治疗。方法:选择62例初发HSP患儿,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)、流式细胞术(FCM...
- 傅睿帅可鑫
- 关键词：白细胞介素17T淋巴细胞亚群过敏性紫癜复发
- 文献传递
- 儿童巴特综合征4例临床分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨儿童巴特综合征(Bartter syndrome,BS)的临床特征及实验室检查特点。方法回顾性分析江西省儿童医院2013年1月至2016年5月收治的4例BS患儿临床资料。结果 (1)4例患儿均为男性,就诊年龄3个月-1岁4月,病程0.5-6个月,2例为早产儿,临床表现以腹泻、呕吐、营养不良多见,血压正常;(2)实验室检查均有低钾血症、低钠血症、低氯血症、代谢性碱中毒,血醛固酮及血管紧张素Ⅱ水平升高,部分有肾素活性、尿钾、尿氯及尿钙水平升高;(3)予补钾联合保钾利尿剂螺内酯及前列腺素合成酶抑制剂布洛芬治疗,出院时患儿电解质均正常,2例仍有轻度代谢性碱中毒,临床症状缓解;(4)出院随访至今仍长期口服补钾,监测血气分析及电解质正常,生长发育落后及营养不良症状有所改善。结论 BS发病年龄不同临床症状不同,不同基因突变也会导致临床表现多样,目前国内外尚无统一诊断标准,主要根据临床表现及实验室检查来诊断,有条件可行基因检测;治疗以对症治疗为主,联合用药疗效更佳。
- 邓美慧黄玉辉郑卫民傅睿彭晓杰
- 关键词：巴特综合征低钾血症低氯血症代谢性碱中毒儿童
