关春峰
- 作品数：65 被引量：94H指数：6
- 供职机构：天津大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 油菜素内酯和水杨酸的组合物及缓解三氯生对烟草氧化胁迫的应用
- 本发明公开了油菜素内酯和水杨酸的组合物及缓解三氯生对烟草氧化胁迫的应用，油菜素内酯和水杨酸的组合物是由油菜素内酯和水杨酸组成。本发明的组合物无污染，对植物没有伤害。本发明的组合物成本较低，实验证明油菜素内酯和水杨酸的组合...
- 关春峰王畅李倩张越季静王罡
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- 一种利用真菌棘孢曲霉和水杨酸共同缓解纳米氧化锌对植物胁迫伤害的方法
- 本发明公开了一种利用真菌棘孢曲霉和水杨酸共同缓解纳米氧化锌对植物胁迫伤害的方法，步骤为：挑选生长健硕的植物苗移栽到含有纳米氧化锌的土壤中，在植物的根际加入真菌棘孢曲霉菌液和水杨酸溶液，培养生长。本发明原料易得，方法简单，...
- 关春峰张越王畅李倩
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- 枸杞ERF转录因子及其编码基因与抗逆应用
- 本发明公开了一种枸杞ERF转录因子及其编码基因与抗逆应用，编码枸杞ERF转录因子的LcERF基因，是SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明从枸杞中分离出编码ERF转录因子基因的完整cDNA，连接到植物表达载体上，...
- 季静王昱蓉吴电云王罡关春峰贾翠翠
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- 枸杞胡萝卜素β-羟化酶基因及包括该基因的重组载体和宿主细胞及应用
- 本发明涉及一种枸杞胡萝卜素β-羟化酶基因及包括该基因的重组载体和宿主细胞及应用。选自以下核苷酸序列之一：1)具有SEQ ID No.1序列所示的核苷酸序列；2)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列添加、取代、插入或缺失...
- 季静王罡吴疆李招娣金超关春峰
- 一种快速诱导马铃薯微型薯的方法
- 本发明公开了一种快速诱导马铃薯微型薯的方法，包括以下步骤：(1)配制含蔗糖，琼脂，萘乙酸，吲哚丁酸，香豆素，活性炭的马铃薯诱导培养基；(2)将复壮后的马铃薯无菌苗剪切为带有1‑3个腋芽的茎段，将腋芽以下部分接种于马铃薯诱...
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- 枸杞番茄红素β-环化酶基因及包括该基因的重组载体和宿主细胞及应用
- 一种枸杞番茄红素β-环化酶基因及包括该基因的重组载体和宿主细胞及应用。通过提取新鲜枸杞叶片总RNA，用3′RACE技术克隆了番茄红素β-环化酶基因LmLycB，得到完整的基因序列为1506bp。构建了大肠杆菌表达载体pM...
- 季静王罡马然关春峰
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- 枸杞紫黄质脱环氧化酶(LcVDE)基因的克隆和分析
- 2014年
- 目的:克隆枸杞VDE基因的全长cDNA,通过对基因序列的生物信息学分析预测表达产物的结构特征和功能位点并验证其功能,为研究枸杞紫黄质循环的作用机理打下基础。方法:利用cDNA末端快速扩增和RT-PCR方法克隆枸杞VDE基因全长cDNA序列,生物软件分析VDE的生物学信息。构建VDE基因的原核表达载体pET-VDE,转化大肠后用IPTG诱导VDE过量表达;并构建体外反应体系对VDE表达蛋白酶功能进行验证。结果:LcVDE基因的ORF长1 413bp,编码的蛋白由470个氨基酸组成,分子量为53.61kDa,等电点为5.77。SDS-PAGE电泳结果表明,枸杞VDE基因在大肠杆菌中得到了过量表达。克隆基因表达蛋白进行紫黄质的脱环氧化反应,吸收光谱和HPLC的分析结果表明,表达蛋白催化了紫黄质的脱环氧化反应。结论:克隆得到的VDE基因编码的蛋白具有紫黄质脱环氧化酶的的功能与活性。
- 张旭强季静王罡钟影刁进进关春峰吴疆金超
- 关键词：枸杞
- 一种玉米成熟胚原位转基因的方法
- 本发明涉及一种玉米成熟胚原位转基因的方法。将获得玉米成熟胚原位转基因所需的成熟胚胚芽，处理胚芽使其露出生长点并使其稍微损伤，用浸染液在玉米生长点处进行原位转基因，对浸染过的生长点处细胞与根癌农杆菌共培养，使Bar基因通过...
- 季静王罡武卫党关春峰
- 番茄红素β-环化酶基因的玉米转化及后代遗传分析被引量：1
- 2012年
- 利用农杆菌介导法将番茄红素β-环化酶基因(Lycb)转入由玉米自交系天塔五号植株,分析基因在T0转化及后代的遗传情况,结果表明,在27株T0转基因植株中,PCR初步检测后8株呈阳性;将T1代转基因植株以株系为单位用200mg/L草铵膦抗性筛选后,收获抗性植株种子。T2代转基因植株进一步进行PCR、RT-PCR和田间草铵膦涂抹检测,结果表明,PCR、RT-PCR为阳性的6个株系植株均具有草铵膦抗性。选取6株阳性植株提取叶片总类胡萝卜素,经HPLC分析其β-胡萝卜素含量显著高于野生型,表明目的基因Lycb成功的转入玉米,并得到了稳定遗传。
- 霍培季静王罡关春峰金超
- 关键词：BAR基因
- 拟南芥脱水应答原件结合蛋白及其编码基因与应用
- 本发明涉及一个拟南芥中脱水应答原件结合蛋白2A基因(AtDREB2A)的克隆、重组及应用。它具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。从拟南芥叶片中提取总RNA，做逆转录PCR，得到AtDREB2A基因并将其连接到PB...
- 季静王罡赵清关春峰
- 文献传递
