冯勇
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：延安大学化学与化工学院陕西省化学反应工程重点实验室更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 新型超分子配合物{[Cu(Hhbd)(N phe)]·H_2O}·3H_2O的合成、晶体结构与表征被引量：1
- 2006年
- 采用羟基丁二酸铜与5-硝基邻菲咯啉反应合成了新型三维超分子配合物{[Cu(Hhbd)(N phe)].H2O}.3H2O(其中Hhbd=羟基丁二酸根,N phe=5-硝基邻菲咯啉),通过元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射等技术对其进行了表征。配合物属单斜晶系,空间群C 2/c;晶胞参数:a=1.7651(3)nm,b=1.9229(3)nm,c=1.2427(19)nm,β=99.50(3),°V=4160.4(11)A3;Z=8;最终偏离因子R1=0.0573,wR 2=0.1169。配合物中每个铜(II)原子与来自5-硝基邻菲咯啉的两个氮原子、羟基丁二酸根的三个氧原子以及一个水分子的氧原子配位,形成畸变的八面体结构;紧邻单元通过邻菲罗啉环间的π-π堆积作用形成一维超分子链;链间籍羧基氧原子与配位水分子、未配位的羟基氧原子与羧基氧原子形成O-H…O氢键的连接拓展为三维超分子结构。
- 冯勇刘燕刘淑婷王巧玲尚军飞齐广才
- 关键词：超分子配合物晶体结构
- 新型分子双链配位聚合物的合成、晶体结构与表征被引量：2
- 2006年
- 利用DTSA(DTSA=2,2′二硫代二苯甲酸)、螯合配体1,10邻菲咯啉(phen)与铜盐反应出乎意料的得到了一种新型配位聚合物[Cu(phen)(H2O)2SO4]n。通过单晶衍射测定了晶体结构,并用元素分析、红外光谱、热分析等技术对其进行了表征。配合物属单斜晶系,空间群C 2/c,a=1.4883(2)nm,b=1.3835(2)nm,c=0.70283(10)nm,β=108.545;°Z=4,R=0.0231。配合物的基本构建基元包含1个Cu(Ⅱ)原子、1个硫酸根、1个邻菲咯啉分子和2个配位水分子,其中硫酸根采取二齿桥联配位方式,将紧邻单元相连沿a轴方向形成无限延伸的一维配位聚合链;相邻的一维链又通过芳环间ππ堆积和C-H…O氢键作用,相互嵌入沿a轴方向构建了新型的分子双链结构;链间籍C-H…O和O-H…O氢键进一步拓展为三维超分子体系。
- 王巧玲李丕高冯勇尚军飞郭金鑫李健李东升
- 关键词：晶体结构
- 新型超分子配合物[Cu(Hhbd)(phen)_2]·1.5H_2O·2CH_3OH的合成、晶体结构与表征被引量：3
- 2005年
- 利用螯合配体1,10-邻菲咯啉(phen)与羟基丁二酸(H3hbd)及铜盐反应合成了一种新型超分子配合物[Cu(Hhbd)(phen)2].1.5H2O.2CH3OH,通过单晶衍射测定了晶体结构,并用元素分析、红外光谱、热分析等技术对其进行了表征。配合物属三斜晶系,空间群P-1;晶胞参数:a=1.20624(17)nm,b=1.6598(2)nm,c=1.6863(3)nm,α=117.23(9),°β=71.262(3),°γ=117.23(9);°Z=4;最终偏离因子R=0.0420。配合物中每个Cu(Ⅱ)原子与来自两个phen的4个N原子和羟基丁二酸根(Hhbd)的1个O原子配位,形成畸变的三角双锥结构单元。紧邻的单核单元通过phen分子间的π-π堆积作用及Hhbd的羧基O和羟基O与phen环上C原子间的C-H…O氢键的协同作用形成一维zigzag超分子链,毗邻的超分子链籍两种不同氢键相互作用的连接构筑了二维超分子体系。
- 付峰尚军飞冯勇郭延红王巧玲李东升
- 关键词：羟基丁二酸邻菲罗啉配合物
- 基于N,N′-二齿螯合配体构筑的新型超分子配合物[Cu(fum)(dpphen)_2]·CH_3OH·H_2O被引量：1
- 2006年
- 利用螯合配体4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉与反丁烯二酸钠及铜盐反应合成了一种新型超分子配合物[Cu(fum)(dpphen)2].CH3OH.H2O(fum=反丁烯二酸根,dpphen=4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉).通过元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射等技术对其进行了表征.配合物属单斜晶系,空间群C2/c;晶胞参数:a=4.163 8(4)nm,b=1.323 9(1)nm,c=1.936 0(1)nm,β=117.23(9)°;Z=8;最终偏离因子R=0.032 7.配合物中每个Cu(Ⅱ)离子与来自两个dpphen的4个N和一个fum的2个O配位,形成畸变的八面体结构单元.相邻单核单元通过C—H…O氢键作用形成一维超分子梯状链,毗邻的超分子链通过dpphen上苯环间的π-π堆积作用形成二维层状结构.
- 付峰高子伟冯勇尚军飞李东升王继武
- 关键词：Π-Π堆积氢键作用
- 基于2,3-二羟基丁二酸新配位方式构建的新颖双U形四核铜配合物[Cu_4(dhbd)_2(dpphen)_4·2H_2O]·8H_2O被引量：9
- 2006年
- 利用水热法合成了标题配合物[Cu4(dhbd)2(dpphen)4?2H2O]?8H2O(H4dhbd=2,3-二羟基丁二酸,dpphen=4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉),通过元素分析、红外光谱、热分析、X射线单晶衍射等技术对其进行了表征.晶体结构分析表明,由于水的配位阻断,2,3-二羟基丁二酸根仅通过单羟基氧桥联两个U形双核亚单元形成具有一个对称中心的双U形四核结构,其中U型亚单元包含晶体学上不对称的2个Cu(II)原子、1个2,3-二羟基丁二酸根(dhbd)、2个4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉(dpphen)和1个配位H2O分子.毗邻的四核单元通过配位H2O分子和配位羟基O原子形成的R22(8)型环形氢键桥的连接,沿a轴方向构建了四核单元交替相连的一维超分子链;链间籍苯环的π-π堆积作用和晶格水分子氢键链的连接进一步扩展为具有隧道的三维结构.配合物中呈现了一种2,3-二羟基丁二酸与过渡金属配位的新方式.变温磁化率研究表明标题配合物具有弱的反铁磁耦合作用.
- 付峰李东升冯勇王巧玲王继武胡怀明王尧宇
- 关键词：铜配合物配位方式晶体结构磁性质
