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冯桂玲

作品数:19 被引量:74H指数:5
供职机构:广州医学院第二附属医院更多>>
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文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 3篇血细胞
  • 3篇血细胞分析
  • 3篇血小板
  • 3篇全自动
  • 3篇细胞分析
  • 3篇分析仪
  • 2篇血清
  • 2篇血细胞分析仪
  • 2篇尿沉渣
  • 2篇染色
  • 2篇细胞分析仪
  • 2篇显微镜
  • 2篇聚体
  • 2篇计数
  • 2篇二聚体
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  • 2篇CD62P
  • 2篇DIC诊断

机构

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作者

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  • 2篇周芸
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年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
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  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1996
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DiaSys R/S 2003尿沉渣定量分析工作站流动计数室计数容积的临床实验研究被引量:10
2003年
目的 探讨DiaSysR/S 2 0 0 3尿沉渣定量分析工作站流动计数室 (OSA)细胞分布 ,提出临床应用时应计数的格数。方法 按美国临床实验室标准化委员会文件GP16 A及中华医学检验分会推荐的《尿液沉渣检查标准化的建议》文件的要求 ,用流动计数室对不同细胞数量临床尿样进行容积分析。结果 同一细胞数量值尿样本在流动计数室 4个大方格之间分布比较均匀 ,误差值较小 ;不同细胞数量值尿样本在流动计数室 4个大方格中计数值非常接近 ,误差值在 0 16~ 2 58之间 ,同一大方格的标准差在 4 77~ 5 3 3之间 ;不同数量值细胞在 4个大方格中相同位置计数 1、3、5、2 5个小方格的细胞值与计数 10 0个小方格细胞值比较 ,除 <50个 / μl ,离心沉淀后浓缩尿的细胞数误差较大外 ,>51个 / μl离心沉淀后浓缩尿细胞计数值和换算值非常接近。 结论 尿液细胞在OSA各计数格分布均匀 ,当每个计数小方格离心沉淀后浓缩尿细胞数在 0~ 3个时 ,应计数任何一大小方格中央和相邻 3个小方格 ,当超过 3个时 ,计数任何一个大方格中央 1个小方格 ,管型计数
郑小玲许建邦邓小燕林育华冯桂玲
关键词:尿沉渣细胞分布工作站
自动化仪器在浆膜腔积液细胞计数中的应用被引量:5
2009年
目的探讨哪种自动化分析仪可以代替传统手工计数法检测浆膜腔积液中白细胞的含量。方法对收集的126例浆膜腔积液标本,分别采用光学显微镜直接计数法、IQ-200全自动尿沉渣分析仪、KX-21血细胞分析仪和DiasaysR/S2003尿沉渣定量分析工作站进行白细胞计数并分析。结果采用IQ-200全自动尿沉渣分析仪和KX-21血细胞分析仪所测数据与显微镜人工计数结果相比较,差异有统计学意义(P<0.05);采用DiasaysR/S2003尿沉渣定量分析工作站所测数据与显微镜人工计数结果相比较,差异有统计学意义(P>0.05)。结论DiasaysR/S2003尿沉渣定量分析工作站可代替人工计数方法用于浆膜腔积液中的细胞检测,而IQ-200全自动尿沉渣分析仪和KX-21血细胞分析仪均不能完全代替。
李志方索朗卓玛林敏雷秀霞冯桂玲
关键词:浆膜腔积液尿沉渣分析血细胞分析
ZD6474对伊马替尼耐药的K562细胞增殖的影响被引量:6
2010年
目的 探讨酪氨酸激酶抑制剂ZD6474(Vandetanib)对K562细胞及其衍生的伊马替尼耐药的K562/G细胞的增殖抑制作用及其分子机制.方法 通过逐渐增加药物浓度的方法诱导伊马替尼耐药的K562/G细胞株,采用Western blot方法检测耐药细胞株中明显变化的分子.WST方法检测伊马替尼和ZD6474对细胞增殖的影响,流式细胞术检测药物对细胞周期的影响.采用RT-PCR、Western blot和体外Src激酶卣接测定的方法研究ZD6474作用的分子机制.结果 伊马替尼对K562细胞的IC50值为(0.28 4-0.04)μmol/L,而对K562/G细胞的IC50值为(15.80±0.93)μmol/L,K562/G细胞的耐药倍数为56倍,Western blot结果提示其耐药机制与磷酸化Src激酶(p-Src)的表达增强,Bcl-2和磷酸化STAT3(p-STAT3)的表达升高有关.ZD6474呈剂量依赖的方式抑制K562和K562/G细胞增殖,48 h的IC50值分别为1.61 μmol/L和3.18 μmol/L.ZD6474作用24 h,可以显著诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡.分子机制研究显示,ZD6474显著抑制Src激酶活性,上调Bax/Bcl-2的比例,以及下调p-STAT3表达.结论 ZD6474可以有效抑制伊马替尼耐药的K562/G和亲本K562细胞增殖,诱导凋亡.其机制与ZD6474显著抑制Src激酶活性有关.
嘉红云吴晓蔓王忠英邓小燕林桢冯桂玲黄文林
关键词:酪氨酸激酶抑制剂细胞增殖
全自动生化分析仪双速率法检测G6PD的探讨
2009年
目的探讨用双速率法和传统的双通道单速率法在全自动生化分析仪上检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性结果是否存在显著差异。方法在7600全自动生化分析仪上同时采用两种方法对92例样本进行G6PD检测。结果双速率法与双通道单速率法对92例样本的G6PD测定结果的差异无统计学意义(P>0.05),两种方法相关性较好(r=0.9705),两法具有良好的可比性。结论应用7600全自动生化分析仪的双速率法检测G6PD,既简便、准确、快捷,又能减少试剂用量,减少仪器损耗,降低成本,可作为一种更为经济和实用性强的检测方法,值得应用推广。
陈波黄海樱黄俊健冯桂玲陈文捷林敏
关键词:临床实验室技术
IQ200全自动尿液分析系统在尿路感染筛查中的作用被引量:1
2012年
目的:探讨IQ200全自动尿液分析系统在临床诊断尿路感染中的筛查价值。方法:232例清洁中段尿标本在作病原体定量培养后,立即用全自动尿液分析系统之AX4280干化学分析仪检测亚硝酸盐(NIT)、白细胞脂酶(LEU),用IQ200流式尿沉渣定量分析仪检测细菌(BACT)、酵母菌(BYST)、小颗粒(ASP)等5项参数。以细菌定量培养结果作为金标准,评价5种参数对尿路感染细菌检出的灵敏度、特异度以及假阳性率、假阴性率。结果:AX4280检测NIT、LEU的灵敏度分别为82.9%、80.7%,特异度为97.5%、47.7%,假阳性率为2.3%、52.3%,假阴性率为16.8%、19.2%;IQ200检测BACT、BYST、ASP的灵敏度分别为80.0%、85.0%、82.1%,特异度为96.4%、95.3%、55.9%,假阳性率为3.5%,4.6%、44.1%,假阴性率为20.0%、15.0%、17.9%。结论:IQ200全自动尿液分析系统对尿路感染有一定的筛查作用,但不能代替病原菌的分离鉴定,对筛查出的阳性标本应尽早做病原体的分离培养,以指导临床及时用药。
陈曼铌叶婷冯桂玲黄海樱林敏黎锋
关键词:尿路感染中段尿
ROC曲线评价β地中海贫血血红蛋白A_2的诊断价值被引量:14
2013年
目的:评价696PC全自动琼脂糖凝胶电泳系统的血红蛋白A2(HbA2)在β地中海贫血诊断中的截断值,并进行敏感性、特异性评估。方法:采用同步盲法对参加地贫筛查的患者进行696PC全自动琼脂糖凝胶电泳系统检测HbA2,反向斑点杂交技术检测β地贫基因,全自动血细胞分析仪测定MCV,其中基因诊断确诊β地贫携带者383例,正常基因型的健康成人462例,并以基因分析结果为金标准,通过受试者工作曲线(ROC曲线)确定696PC全自动琼脂糖凝胶电泳系统诊断β地贫的HbA2截断值。结果:696PC全自动琼脂糖凝胶电泳系统的HbA2截断值≥3.5%,敏感性为90%,特异性为94%,阳性似然比0.74,阴性似然比0.32,漏检率6%。以基因结果为金标准,HbA2受试者的ROC曲线下面积为0.964。结论:ROC曲线下覆盖的面积可以看出,696PC全自动琼脂糖凝胶电泳系统用于β地中海贫血的筛查具有较高的准确性,其HbA2的截断值为≥3.5%。
冯桂玲林桢林敏邓小燕
关键词:Β地中海贫血ROC曲线琼脂糖凝胶电泳血红蛋白A2
D二聚体定量检测及在DIC诊断中的作用被引量:14
2005年
目的:探讨定量检测D二聚体(DD)及其在DIC诊断中的临床价值。方法:采用免疫透射比浊法定量检测30例DIC患者和30例健康体检人员血浆中的DD含量,同时与定性方法作对照,对5例DIC患者的DD含量进行连续监测。结果:30例健康体检者的DD检测值作统计分析,正常参考值为≤0 .4 6 mg/ L ,30例患者血浆中的DD检测值均>0 .4 7mg/ L。敏感性为10 0 % ,特异性为93.3%。作临床跟踪监测,DIC患者的纤溶状况与DD含量呈正相关关系,病情控制后,DD含量下降。结论:DD定量检测可作为DIC诊断的特异性指标,而且可起连续监测作用,可在临床诊断中推广应用。
林列坤关广雄李惠芳邓小燕冯桂玲
关键词:DICD二聚体
汇集血小板聚集功能与CD62P的相关研究被引量:3
2011年
目的:筛选汇集血小板聚集功能的最佳肾上腺素(ADR)反应浓度,探讨该浓度诱导的最大聚集率(MAR)与CD62P表达率的关系,建立汇集血小板的功能质量评价指标。方法:以不同浓度ADR检测30份汇集血小板MAR,确立最佳ADR反应浓度;另检测汇集血小板CD62P表达率,分析其与最佳ADR诱导的MAR的相关性。结果:汇集血小板MAR随着ADR浓度的增高而逐渐升高,ADR最佳反应浓度为4.76×10-4mg/L;汇集血小板ADR最佳反应浓度MAR和CD62P表达率经相关分析,r=-0.379,P>0.05,提示两者不存在相关关系。结论:最佳ADR反应浓度建议为4.76×10-4mg/L,汇集血小板最佳ADR反应浓度的MAR和CD62P表达率无相关性,CD62P表达率和血小板聚集功能分别反映汇集血小板活性和止血特性,只有结合二者,才能客观全面地评价汇集血小板的质量。
邓小燕周颖仪冯桂玲曾小琪林敏
关键词:汇集血小板CD62P血小板聚集功能
超高倍显微镜检测血小板活化的临床评价被引量:3
2011年
目的以流式细胞术(FCM)检测血小板表面CD62P为标准,制定超高倍显微镜(MDI)检测活化血小板比率的判定标准。探讨MDI的临床诊断效果,为寻求血小板活化形态指标提供实验依据,并逐步在基层医疗单位推广应用。方法分别以FCM法和MDI法检测30例正常对照组血小板表面CD62P和活化血小板比率,同时观察对照组和冠心病组的活化血小板比率。结果以血小板形态表现3个伪足以上为MDI法血小板活化的形态标准,冠心病组活化血小板比率明显高于正常对照组(P<0.001)。结论 MDI检测活化血小板比率在血小板活化程度的判断上具有一定的应用价值。
邓小燕米玛卓玛冯桂玲曾小琪林敏
关键词:超高倍显微镜血小板活化CD62P流式细胞仪
血清胱抑素C在肾病诊断中的应用被引量:3
2010年
目的探讨血清胱抑素C(Cys-C)的检测在肾病诊断中的价值。方法应用微粒子增强比浊法检测各种肾病患者的血清胱抑素C浓度,同时采用Jaffe法测定血清肌酐(Scr),并计算内生肌酐清除率(Ccr),并进行相关的统计分析。结果 Cys-C的水平随肾功能的减退而逐渐升高,在Ccr≥80ml/min的患者中,Cys-C异常率为5%,Scr异常率为0;在20ml/min≤Ccr<80ml/min的患者中,Cys-C异常率为68%,Scr异常率为53%;在Ccr<20ml/min的患者中,Cys-C与Scr的异常率均为100%。结论血清胱抑素C(Cys-C)是反映肾功能损害的早期敏感标志物,为临床及时发现早期肾病并对其作出诊断提供了判断依据。
陈波黄海樱陈曼铌周芸冯桂玲林敏
关键词:血清胱抑素C血清肌酐肌酐清除率肾小球滤过率
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