冯瑞元
- 作品数：17 被引量：65H指数：5
- 供职机构：华西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科技专项基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 钩虫感染的免疫被引量：6
- 1994年
- 钩虫感染的免疫张仁刚川北医学院寄生虫学教研室南充６３７００７冯瑞元华西医科大院寄生虫教研室成都６１００４１钩虫感染引起的贫血是一些非洲和亚洲国家的主要公共卫生问题。我国经过多年的积极防治，１９９１年调查南方各省区农村人体钩虫感染仍高达２４．３－７７．...
- 张仁刚冯瑞元
- 关键词：钩虫病钩虫感染免疫应答
- 体外培养获取旋毛虫新生蚴的方法被引量：3
- 1992年
- 本文报道体外培养旋毛虫成虫,获取大量新生蚴的简便方法.作者从实验感染小鼠分离感染期幼虫感染大鼠,而后从大鼠小肠收集成虫,置于盛M_(109)的组织培养瓶内,平放CO_2孵箱(37℃、6％CO_2)培养15～20小时,经过滤、离心及清洗收集新生蚴。所得成虫和新生蚴的活动度及蚴虫量表明,该法效果好,并具有经济、减少细菌污染及可从培养液提取成虫及新生蚴ES抗原的优点。
- 张仁刚冯瑞元
- 关键词：旋毛虫体外培养
- 犬弓首线虫与内脏幼虫移行症
- 1989年
- 犬弓首线虫(Toxocara canis)为常见的犬肠道寄生线虫,也能感染人体而致病。对犬弓首线虫病病原、致病和诊断等方面,国外已做了大量工作。鉴于我国所处的地理位置、气候条件及人们有养犬的习惯等因素均有利于该病流行,故综述近年与该病流行病学、临床特点及免疫诊断有关的资料,供研究该病参考。 1921年Fulleborn首先提出弓首线虫有可能感染人体这一问题。1940年有人认为儿童中一种以持续的嗜酸性粒细胞增多为特征的综合征系蛔虫感染所致。
- 雷莉冯瑞元
- 关键词：犬弓首线虫内脏幼虫移行症
- 全文增补中
- 抗旋毛虫单克隆抗体的制备及应用被引量：5
- 1994年
- 抗旋毛虫单克隆抗体的制备及应用华西医科大学寄生虫学教研室胡少良，冯瑞元七十年代中期以来，单克隆抗体以其突出特点被迅速地推广到包括寄生虫学在内的许多领域。１９８４年，Ｏｒｔｅｇａ－Ｐｉｅｒｒｅｓ等［１］以及其他学者率先制备了抗旋毛虫单克隆抗体并开始着手...
- 胡少良冯瑞元
- 关键词：旋毛虫单克隆抗体
- 一株抗旋毛虫单抗的鉴定及对其靶抗原的分析
- 1992年
- 本文复苏、筛选了2株分泌抗旋毛虫单克隆抗体的杂交瘤细胞,2G_3B_(10)H_2和1B_7E_6E_9F_(12)。制备的2G_3B_(10)H_3单抗腹水不仅抗体效价高而且特异性强,间接ELISA表明:该株单抗仅与旋毛虫幼虫抗原反应,不与旋毛虫其它各期抗原以及包括人钩虫、猪蛔虫、日本血吸虫在内的6种其它蠕虫抗原发生交叉反应。免疫印迹试验显示:2G_3B_(10)H_3识别旋毛虫幼虫排泄分泌抗原的46、53KDa组份。间接免疫过氧化物酶试验进一步证实2G_3B_(10)H_3的靶抗原位于旋毛虫的杆状体和角度层。最后讨论了该株单抗的应用价值。
- 胡少良冯瑞元
- 关键词：旋毛虫单克隆抗体靶抗原
- 犬弓首线虫幼虫培养、排泄分泌抗原的制备和分析被引量：10
- 1991年
- 本文报道犬弓首线虫幼虫体外培养、排泄分泌抗原(TES抗原)的制备和分析结果。采用自行研制的幼虫分离器分离人工孵化的犬弓首线虫第二期幼虫,用Eagle's基础培养基培养幼虫,并用饱和硫酸铵盐析法从培养液中提取TES抗原均取得满意结果。用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析显示此抗原,可见到7条蛋白质区带。免疫双扩散表明本抗原与本虫感染的免血清(1:32)作用呈阳性反应。免疫电泳显示至少含有四条沉淀线。转移电泳免疫识别显示本抗原含有5～7个血清学抗原成份。
- 罗仲金陈盛文雷莉王金龙冯瑞元罗春华杨崇礼
- 关键词：犬弓首线虫
- 抗旋毛形线虫单克隆抗体的制备和抗原定位研究被引量：3
- 1990年
- 作者用旋毛形线虫感染期幼虫免疫的BALB/c小鼠脾细胞,与SP2/0骨髓癌细胞进行杂交。融合率92.1％,抗体阳性率16.6％,通过克隆化已初步建立分泌抗幼虫可溶性抗原的单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞18株。采用间接过氧化物酶法,以证实能特异地识别此虫感染期幼虫抗原组分的3株McAb定位抗原,揭示相关抗原组分主要位于幼虫的角度层、杆状体,其次为肠道。
- 冯瑞元阎和平刘英
- 关键词：旋毛形线虫单克隆抗体抗原定位
- 旋毛虫肌肉期幼虫分泌排泄物中46-58kD蛋白的纯化及其在诊断中的应用被引量：2
- 1996年
- 本研究以常规ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和电洗脱技术相结合，分离纯化旅毛虫肌肉期幼虫分泌排泄物（ＴＳＬＩ－ＥＳ）中４６－５８ｋＤ的蛋白组份，并用于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ诊断旋毛虫病．检测结果：旋毛虫病人血清３４份，阳性３２份，阳性反应率为９４．１２％；正常人血精１００份未发现假阳性；对蛔虫病人（１２份）、囊虫病人（１５份）、血吸虫病人（１５份）及肺吸虫病人（２０份）血清亦无交叉叵应出现；建立的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ易于操作．重复性和稳定性较好。用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ比较纯化抗原和ＴｓＬ１－ＥＳ的诊断效果，结果经卡方检验后显示：用纯化抗原和用ＴｓＬ１－ＥＳ检测的敏感性无显著差异，但纯化抗原的特异性显著优于ＴｓＬ１－ＥＳ。
- 李燎雷莉冯瑞元闫和平
- 关键词：DOT-ELISA旋毛虫病
- 旋毛虫新生蚴抗原的化学及免疫化学分析被引量：1
- 1992年
- 作者采用SDS-PAGE分离旋毛虫新生蚴虫体可溶性抗原,然后分别用戊二醛-氨银、过碘酸-氨银、耐尔氏蓝液等染色,分析该抗原蛋白质性质和测定分子量;用免疫印迹试验分析抗原的免疫化学性质。结果显示:旋毛虫新生蚴虫体可溶性抗原至少含40个蛋白质组分,其中28个为糖蛋白,9个为脂蛋白;有6个靶抗原组分,均为糖蛋白,其中分子量41.5、40、29.5、25、11kd组分及18kd组分分别为旋毛虫虫种及新生蚴期特异的靶抗原。
- 张仁刚冯瑞元
- 关键词：旋毛形线虫
- 抗旋毛虫单克隆抗体竞争酶联免疫吸附试验的建立及初步应用被引量：2
- 1992年
- 作者选用1株高特异性抗旋毛虫单克隆抗体2G_8B_(10)H_2,建立了单克隆抗体竞争酶联免疫吸附试验(competitive ELISA,简称cELISA),并进行了初步应用。结果表明:20只日本大耳兔在感染旋毛虫后17天有35％呈现阳性,31天全部阳性.对其中5只感染兔的血清终点滴度观察了142天,了解特异性抗体的变化规律.该规律为病程估计提供了线索。另外,其他蠕虫感染兔血清29份无1例假阳性发生。可以认为,单克隆抗体cELISA是一种灵敏、特异的旋毛虫病免疫诊断方法。
- 胡少良冯瑞元
- 关键词：ELISA单克隆抗体旋毛线虫病
