刘华良
- 作品数：124 被引量：814H指数：15
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省医学重点学科基金江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 扫描电镜-能谱法测定工作场所空气中的石棉被引量：2
- 2020年
- 目的建立扫描电镜-能谱法(SEM-EDS)测定工作场所空气中6种石棉方法,与《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ 2.1—2019)石棉限量标准配套使用。方法通过标准品获得6种石棉电镜下的形貌图和能谱图,分析不同石棉种类形貌和能谱的差异;通过检测极细温石棉纤维,确定该方法定性能力极限。配置含10%(w/w)温石棉模拟样在模拟工作场所中进行采集和检测。结果建立了扫描电镜-能谱法测定工作场所空气中6种石棉的方法,通过电镜图形貌分析可基本将温石棉、青石棉与其他4种石棉区分开,通过能谱分析进一步区分6种石棉。该方法可对宽度>0.12μm的温石棉定性。仪器单视场面积为0.03mm^2、滤膜面积1256mm^2、观察50个视场,采样体积为30L、计数6份样品,平均值为94f,95%CI为(76.8~116.1)f,相对标准偏差(RSD)为16.8%;计算石棉计数浓度(c)为2.62f/cm^3,95%CI为(2.15~3.23)f/cm^3,方法检出限为0.08f/cm3。结论该方法可定性定量检测工作场所空气中6种石棉,具有良好的推广价值。
- 刘德晔常青张锋刘华良吉文亮朱宝立
- 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定生活饮用水中烷基汞
- 2020年
- 目的建立吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定生活饮用水中烷基汞的方法。方法水样经四丙基硼化钠衍生后经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离,进入冷原子荧光测汞仪检测,根据保留时间定性,峰面积定量。结果该方法在0.5~10ng/L范围内线性相关系数r>0.9999。取样体积在25ml时,甲基汞最低检测浓度为0.022ng/L,乙基汞最低检测浓度为0.017ng/L,加标回收率为86.0%~102.0%,相对标准偏差(RSD)为0.6%~2.5%。结论本方法无需前处理,检测快速、检出限低、准确度和精密度较高,可用于生活饮用水中烷基汞的测定。
- 张雯王媛刘华良盛训超
- 关键词：吹扫捕集烷基汞生活饮用水
- 在线固相萃取-高效液相色谱检测植物油中的苯并(a)芘
- 1.引言苯并(a)芘,又称3,4-苯并芘,是一种广泛存在于生态系统中的永久性有机污染物,是多环芳烃中最具代表性的致畸、致癌、致突变物质。目前食品中苯并芘的前处理方法多为离线处理,这些离线前处理方法普遍存在步骤繁琐,操作费...
- 蒋树新刘华良马永建
- 文献传递
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水体中4种解热镇痛类药物被引量：5
- 2020年
- 近年来,环境水体中出现的药物及个人护理品污染物受到人们越来越多的关注,其中就包括解热镇痛类药物。传统的固相萃取材料对水体中解热镇痛类药物的富集效率较低。为此,开发了一种亲水亲脂型的双亲多孔吸附聚合物材料(Guochuang hydrophilic material, GCHM)。以N-乙烯基吡咯烷酮和二乙烯基苯为原料,利用乳液胶束-分步反应法成功制备出GCHM。基于自主研发的固相萃取柱,采用超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了水体中4种解热镇痛类药物的检测方法。水样经GCHM固相萃取柱富集净化后上机检测,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,目标分析物在ACQUITY UPLC■ HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm)上实现分离,在电喷雾正离子模式下进行多反应监测(MRM),内标法定量。比较Oasis HLB、Bond Elut Plexa和GCHM 3种固相萃取柱的富集效率,结果表明GCHM固相萃取柱总体效果最优。在不同pH值下比较了GCHM固相萃取柱对目标分析物的富集效果,并对基质效应进行了评估。结果表明,当pH为7时,4种目标分析物在固相萃取柱上的富集效果最好;各物质的基质效应均在82.8%~102.2%之间,表明水样经GCHM固相萃取柱净化后,基质去除明显。4种目标分析物在1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995,方法定量限(S/N=10)在1~5 ng/L之间,在3个加标水平下的回收率均在85.6%~106.4%之间,相对标准偏差(RSD)均低于5.6%。GCHM固相萃取柱成本低,效果好,适用于水体中4种解热镇痛类药物的检测,较商品化的进口固相萃取柱具有潜在的优势,值得推广应用。
- 朱峰姚志建霍宗利吉文亮刘华良周庆李爱民焦伟谷静
- 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱解热镇痛类药物水体
- 超高效液相色谱法测定化妆品中性激素被引量：8
- 2008年
- 刘华良张菲菲荣维广马永建吉文亮
- 关键词：超高效液相色谱化妆品性激素
- 生活饮用水中双酚A的液相色谱-串联质谱测定法被引量：6
- 2013年
- 目的:建立生活饮用水中双酚A的液相色谱-串联质谱鉴定方法,为《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)的修订提供参考。方法:离心后的水样,以甲醇/水为流动相,经C18液相色谱柱分离后,用液相色谱-串联质谱仪外标法测定双酚A。结果:双酚A最低定量浓度为0.002 mg/L,3个浓度水平的回收率为90%～110%,相对标准偏差(n=6)小于5%。结论:本方法无需进行样品富集、最低定量浓度满足生活饮用水卫生标准对双酚A的要求。
- 刘华良马永建王春民朱鹏飞
- 关键词：饮用水双酚A
- 氨基酸自动分析仪对食品中牛磺酸快速测定方法研究被引量：17
- 2013年
- 目的:建立运用氨基酸自动分析仪快速测定食品中牛磺酸的方法。方法:样品经水提取,以柠檬酸盐缓冲溶液为流动相,建立了测定食物中牛磺酸的10 min短程序分析法,570 nm定量。结果:浓度在5 mg/L～100 mg/L范围内吸收度呈良好线性关系(r2=0.9999),RSD为1.7%(n=5)。平均回收率为93.3%,方法最低检出限1.5 mg/L。结论:该方法快速、简便、准确,可靠,适合于食品中牛磺酸的定量分析。
- 蔡梅吉文亮刘华良马永建
- 关键词：氨基酸自动分析仪牛磺酸食品
- 免疫亲和柱-高效液相荧光检测牛奶和奶粉中的黄曲霉毒素M1被引量：1
- 2013年
- 目的建立一种快速测定牛奶和奶粉中黄曲霉毒素M1（AFMl）的方法。方法样品经离心、过免疫亲和柱，以乙腈水为流动相，测定牛奶和奶粉中AFMl，荧光检测器定量。结果该法浓度在1～50pg／L范围内吸收度呈良好线性关系，相关系数为0．99997；回收率牛奶为90．2％，奶粉为86．7％；最低检出限牛奶0．0004,ug／L、奶粉0．004〉g／kg。结论该法快速、简便、准确、可靠，简化了现有国标法中的操作步骤，适合于牛奶和奶粉中AFMl的定量分析。
- 蔡梅吉文亮刘华良马永建
- 关键词：免疫亲和柱高效液相牛奶奶粉
- 氨基酸自动分析仪测定保健食品中γ-氨基丁酸被引量：9
- 2016年
- 依据γ-氨基丁酸（GABA）与茚三酮反应生成蓝紫色化合物,采用氨基酸自动分析仪测定,建立了保健食品中GABA的测定方法。经过对前处理条件的选择和优化,确定保健食品用0.02 mol/L HCl超声提取,用Na OH溶液调节p H至5.5,以柠檬酸盐缓冲溶液为流动相,茚三酮溶液显色,测定波长为570 nm,外标法定量,在0.5~50 mg/L范围内线性关系良好（r=0.9999）,方法检出限为0.2 mg/L,定量限为0.5 mg/L。分别在5,10和30 mg/L 3个水平进行加标和精密度实验（n=6）,回收率分别为99.2%,93.9%,94.7%,相对标准偏差分别为在5.5%,9.6%,2.2%。方法适合于保健食品中γ-氨基丁酸的定量分析。
- 李放蔡梅陈蓓刘华良朱峰
- 关键词：保健食品氨基酸自动分析仪
- 尿中N-乙酰基-S-（正丙基）-L-半胱氨酸测定的高效液相色谱-质谱法被引量：8
- 2015年
- 目的 建立1-溴丙烷职业接触人群尿中代谢产物N-乙酰基-S-（正丙基）-L-半胱氨酸（n-propylmercapturic acid,AcPrCys）的测定方法.方法 尿样制备后,通过固相萃取柱净化浓缩,采用C18反相色谱柱分离,以乙腈和0.2％乙酸水溶液为流动相梯度淋洗,用高效液相色谱-质谱（HPLC-MS-MS）法进行测定,外标法定量.结果 AcPrCys测定的线性范围为15～1 000 μg/L,相关系数0.999 6;当添加浓度为20、150和300 μg/L时,回收率为88.6％～92.6％,相对标准偏差为2.7％～8.1％.结论 该检测方法各项指标均符合GBZ/T 210.5-2008《职业卫生标准制定指南第5部分：生物材料中化学物质测定方法》的要求,适用于尿中AcPrCys的测定.
- 周长美朱航榉刘华良缪荣明尹立红朱宝立
- 关键词：1-溴丙烷
