刘学军
- 作品数：17 被引量：52H指数：4
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ACA、AsAb与不孕及反复自然流产的关系被引量：6
- 2011年
- 目的探讨抗心磷脂抗体(ACA)、抗精子抗体(AsAb)与不孕、反复自然流产的关系。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)对124例不孕患者(不孕组)、182例反复自然流产(流产组)及68例无流产史且已分娩的健康妇女(对照组)血清ACA及AsAb进行测定分析并比较。结果不孕组ACA阳性率为45.16%,AsAb阳性率为33.06%,均显著高于对照组(P<0.01);流产组ACA总阳性率为48.90%,AsAb阳性率为26.92%,均显著高于对照组(P<0.01)。结论妇女不孕及反复自然流产与体内ACA和AsAb的存在有关。
- 王红娟刘学军尹晓普吴艳霞崔丽华张伟
- 关键词：流产不育女(雌)性抗心磷脂抗体抗精子抗体
- 65例染色体平衡易位携带者的不同临床效应分析被引量：20
- 2010年
- 对象与方法 65例患者均为2006年4月至2009年3月来我院妇产科就诊或遗传咨询的患者,主要临床表现有不良妊娠史（反复自然流产、畸胎、死胎、生育畸形儿）、闭经、不孕不育等.取外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体,G显带,必要时辅以C带.染色体核型分析.
- 刘学军刘慈尹桂然谭凤钦
- 关键词：染色体平衡易位携带者外周血淋巴细胞培养染色体核型分析反复自然流产不良妊娠史
- 95例女性X染色体异常的临床效应分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨女性X染色体异常的类型分布及临床意义。方法95例患者取外周血淋巴细胞培养，常规制片，G显带，染色体核型分析。结果95例患者中，共发现X染色体数目异常38例，占异常核型40．0％，X染色体结构异常15例，占异常核型15．8％，嵌合体38例，占异常核型40．0％，X-常染色体易位4例，占异常核型4．2％。结论X染色体异常可导致女性性发育异常，对此类患者应常规进行细胞遗传学检查。
- 刘学军刘慈马良刘芸兰
- 关键词：X染色体核型分析性发育异常
- 高通量测序诊断一例21q22.3微缺失胎儿
- 2018年
- 孕妇28岁，孕1产0。夫妇表型正常，非近亲结婚，否认遗传病家族史，孕期无有毒有害物质接触史。孕16^＋2周血清学筛查提示21三体高风险（1：66），孕18^＋2周胎儿系统超声检查未见明显异常。孕19^＋3周在签署知情同意书后对孕妇行羊膜腔穿刺术，常规培养羊水细胞，制备分裂中期染色体，G显带，胎儿核型为46，XX，add（21）（q22．3）（图1）。
- 刘学军刘慈刘芸兰马良师园园
- 关键词：胎儿微缺失高通量测序有毒有害物质羊膜腔穿刺术血清学筛查
- 超声异常胎儿产前遗传学分析
- 2020年
- 目的通过515例超声示胎儿异常产前遗传学分析,探讨妊娠期胎儿不同种类的结构畸形及其与染色体异常的关系,为临床提供更有价值的遗传咨询。方法收集2017年1月~2019年4月因超声提示胎儿异常于我院行胎儿染色体产前诊断的515例孕妇的临床资料,均进行染色体核型分析和染色体拷贝数变异检测,统计各类胎儿异常情况及其在超声异常项目中的核型异常数、拷贝数变异数、染色体异常率。结果515例胎儿超声软指标异常362例,占70.29%,其中鼻骨缺失或发育不良染色体异常率最高,占20.93%。胎儿超声结构异常153例,占29.71%,其中胎儿多发畸形染色体异常率最高,占50.00%,其次为心脏畸形,异常率为18.82%。胎儿染色体核型异常42例,检出率8.16%,其中数目异常32例,结构异常10例。染色体拷贝数变异57例,检出率11.07%。结论妊娠期超声提示胎儿各类畸形及胎儿染色体异常率存在较大差异,分布无规律,在孕妇咨询胎儿染色体异常风险率时,需要综合考虑超声所示胎儿结构畸形及软指标的种类和数量,以提供更有价值的遗传咨询。
- 师园园刘学军刘慈马良刘芸兰
- 关键词：超声胎儿异常拷贝数变异
- 我院2000～2009年剖宫产率及剖宫产指征分析被引量：6
- 2011年
- 目的探讨我院10年间剖宫产率及剖宫产指征的变化。方法回顾性分析我院2000~2009年4403例剖宫产的临床资料,研究剖宫产率及剖宫产指征的变化,比较不同分娩方式出生的新生儿窒息发生率。结果 10年间剖宫产率呈上升趋势;在剖宫产指征中,复合因素、社会因素及难产因素占前3位。自然分娩、阴道助产及剖宫产3种分娩方式出生的新生儿窒息发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应严格掌握剖宫产指征,正确选择分娩方式,以降低剖宫产率。
- 王红娟刘学军崔丽华尹晓普张伟
- 关键词：剖宫产术剖宫产指征分娩方式
- 58例胎儿室间隔缺损的产前诊断分析被引量：2
- 2019年
- 目的通过中孕期胎儿超声心动图示室间隔缺损的产前诊断分析,探讨胎儿室间隔缺损的病因及临床处理方案,对该类胎儿的围产期管理提供参考。方法收集2017年1月到2018年12月在我院因胎儿超声心动图示室间隔缺损而行产前诊断的58例孕妇的临床资料,对胎儿进行染色体核型分析和染色体拷贝数变异检测。结果 58例室间隔缺损胎儿中,单纯室缺41例,合并其它异常17例;染色体数目异常5例,其中18三体2例,21三体3例。5例染色体数目异常胎儿均引产。染色体结构异常6例,其中2例染色体核型分析和拷贝数变异检测均有异常,且有明确致病性,2例染色体核型分析未见异常,拷贝数变异有异常,且明确致病性,这4例胎儿均引产,2例染色体核型分析未见异常,拷贝数变异有异常,但致病性不明确。结论对于胎儿超声心动图示室间隔缺损的孕妇行产前诊断,可以发现染色体异常胎儿,对降低异常胎儿的出生率具有重要意义。
- 师园园刘学军刘慈马良刘芸兰
- 关键词：胎儿室间隔缺损染色体拷贝数变异
- 45，X／46，X，idic（X）两例
- 2008年
- 例1女，16岁，无月经来潮，身材矮小，身高138cm，表情呆滞，反应迟钝。查体：头发浓密，发际低，轻度蹼颈，肘外翻明显，女性第二性征无发育。外生殖器呈女性特征，阴毛稀疏，大小阴唇幼稚型。激素水平测定：促卵泡激素和黄体激素水平高于正常，与绝经期女性值相近，雌二醇（E2）测定值很低。B超提示：始基子宫。细胞遗传学检查：常规外周血淋巴细胞染色体培养、核型分析。
- 刘慈尹桂然刘学军谭凤钦
- 关键词：外周血淋巴细胞细胞遗传学检查促卵泡激素绝经期女性月经来潮
- 无创产前筛查检测胎儿染色体缺失或重复的应用价值分析被引量：7
- 2019年
- 目的探讨无创产前检测(NIPT)在胎儿染色体微缺失/微重复检测中的应用价值。方法对26例NIPT提示存在染色体缺失和/或重复的孕妇行羊膜腔穿刺术,进行染色体核型分析及低覆盖度全基因组测序技术检测拷贝数变异。结果NIPT提示存在染色体信号异常的26例孕妇中,经染色体核型分析及拷贝数变异检测确诊11例,符合率42.31%(11/26)。其中18例NIPT明确提示存在染色体的缺失或重复,经验证后确诊9例,符合率50.00%(9/18),且缺失和/或重复的位置及片段大小与NIPT结果基本一致。结论将NIPT的筛查范围扩大到胎儿全基因组拷贝数变异的检测,从技术上来说是可行的。
- 刘学军刘慈马良刘芸兰师园园
- 关键词：拷贝数变异核型分析
- 荧光原位杂交技术快速产前诊断胎儿常见染色体非整倍体异常研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术在产前诊断羊水细胞非整倍体异常中的应用价值。方法对河北医科大学第二医院100例孕15～22周有产前诊断指征的孕妇进行羊水穿刺,采用13、18、21、X和Y染色体特异性DNA探针对羊水细胞进行FISH检测,同时对所有羊水标本行常规染色体核型分析作为对照。结果羊水细胞均获得FISH检测结果,染色体数目正常者98例;染色体数目异常者2例,其中1例为21三体综合征,1例为18三体综合征。结论 FISH技术用于产前诊断常见染色体数目异常,具有快速、简便、使用标本量少等优点,尤其对于胎儿非整倍体高危的孕妇,FISH技术值得推广成为一种常规的检查方法。
- 刘慈尹红亚刘学军辛虹
- 关键词：产前诊断羊水
