刘小康
- 作品数：27 被引量：42H指数：4
- 供职机构：华西医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 威灵洗液主要药效学与毒理学研究被引量：2
- 1994年
- 威灵洗液对４２株革兰氏阳、阴性细菌及１２株霉菌在体外具有较强的抑菌活力或杀菌作用，２．０８ｇ（生药）／Ｌ的威灵洗液体外抑制滴虫的强度与２．５ｍｇ／Ｌ甲硝唑相当，还有一定的抗炎、止痒作用；威灵洗液不显示阴道、皮肤吸收性毒性反应，亦未见对完整、损伤皮肤的刺激性和皮肤过敏反应。
- 包定元张淑华肖逸刘小康周黎明包旭
- 关键词：药理学毒理学
- 普拉西坦在动物体内的药物代谢动力学
- 1999年
- 方治平刘小康肖逸
- 关键词：药物代谢动力学动物实验HPLC方法
- 愈麻沙芬的药理研究
- 1996年
- 愈麻沙芬在36.26mg/kg时,对小白鼠气管的酚红排泌有明显促进作用,对蛙纤毛运动有一定的促进作用。对小鼠有明显镇咳作用,使咳嗽潜伏期明显延长。在72.5mg/kg即可抑制醋酸诱发的毛细血管通透性增加,也能显著抑制角又菜胶所引起的大鼠足肿胀,对兔耳血管有收缩作用。实验还表明该药能使组胺对豚鼠鼻粘膜致敏的反应减轻、抓鼻次数和喷嚏次数减少。表明该药是一个具有镇咳、祛痰,减轻鼻塞作用的抗感冒药。
- 方治平肖逸刘小康范爱兰
- 关键词：镇咳祛痰鼻塞
- 临床分离耐氟喹诺酮类金黄色葡萄球菌的gyrA基因单点突变研究被引量：1
- 2000年
- 为研究临床分离金黄色葡萄球菌 (简称金葡菌 )对氟喹诺酮类药物的耐药机理 ,采用聚合酶链反应 -限制性长度多态性分析方法 ,对成都地区 6 3株临床分离出的金葡菌 (其中 5 7株为氟喹诺酮类耐药株 ,6株为野生型敏感株 )的 gyr A基因单点突变与细菌耐氟喹诺酮类药物的关系进行了研究。结果 :在对诺氟沙星、氟罗朔星、托舒沙星、环丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星分别耐药的菌株中 ,gyr A基因发生单点突变率达 6 7.2 7%～ 92 .5 % ,且多数 gyr A基因突变菌株呈高水平耐药。结论 :成都地区临床分离的对氟喹诺酮类药物耐药金葡菌多数发生了 gyr
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- 关键词：金黄色葡萄球菌氟喹诺酮
- 多抗甲素诱导小鼠巨噬细胞产生一氧化氮及其抗肿瘤作用被引量：11
- 2000年
- 本研究采用肿瘤细胞与小鼠腹腔巨噬细胞混合培养的方法,以Griess′s法测定一氧化氮(NO)产量,MTT法测定肿瘤细胞活力。结果发现多抗甲素(PolyactinA,PAA)对小鼠巨噬细胞NO的释放有促进作用,同时可在体外通过NO直接杀伤肿瘤细胞。
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- 关键词：一氧化氮多抗甲素抗肿瘤作用小鼠巨噬细胞
- 洛芬待因镇痛作用的组方分析被引量：4
- 2000年
- 目的观察洛芬待因(可待因 +布洛芬)的镇痛作用及其组方分析。方法采用小鼠扭体法、热板法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法等毒理和药效试验 ,观察洛芬待因及其各组分的镇痛作用 ,用金氏法分析药物相互作用性质。结果可待因和布洛芬按13∶200配方其镇痛作用增强 ,同时也能增加布洛芬的抗炎作用 ,毒性下降。
- 方治平刘小康肖逸宋晓红李玉红
- 关键词：镇痛抗炎药物相互作用
- 新蒽环类抗肿瘤药AD—89的作用机理研究
- 1994年
- AD—89((1,4—二N—羟乙基乙二胺)—1,4—二去羟基—η一吡咯霉酮)是一个新的半合成蒽环类抗肿瘤药,初步药效学研究发现其对艾氏腹水瘤及L1210白血病等有显著的疗效,本实验用琼脂糖电泳及紫外光谱法研究了药物与提纯DNA的直接作用,用碱性洗脱法研究了药物对细胞内DNA的作用,结果发现AD—89能明显减慢超螺旋的PUC9 DNA的电泳迁移率。
- 刘小康包定元
- 关键词：蒽环类AD抗肿瘤药紫外光谱法腹水瘤
- 六种氟喹诺酮类药物对临床分离金葡菌的耐药性研究被引量：1
- 1999年
- 宋晓红方治平刘小康
- 关键词：氟喹诺酮类药物金葡菌耐药性抗生素抗菌活性
- 诺氟沙星注射液的抗菌作用与毒性研究
- 1994年
- 一、体外抗菌作用测定:诺氟沙星注射液对所试的330株革兰氏阳性菌（120株）、革兰氏阴性菌（210株）体外抗菌活力与诺氟沙星片基本一致,未见有耐药菌株出现;对阴性菌的作用较强,尤其对痢疾杆菌、大肠杆菌、克氏肺炎杆菌的作用最强,MIC50、MIC90均≤0.5μg/ml,对肠道杆菌的抑菌活力与氟啶酸相似或略强,优于庆大霉素;对非产酶葡萄球菌的抑菌活力优于氟啶酸,与头孢三嗪相同,MIC50均为1.0μg/ml;对表皮葡萄球菌、链球菌、粪链球菌的作用均较氟啶酸、庆大霉素和头孢三嗪强。不同的血清浓度（0—75％）、细菌接种量（104—108）及pH值（5.0—9.O）对其抗菌活性的影响不大,试验还证明,诺氟沙星注射液具有强的杀菌作用,当与细胞接触2.0小时后即呈现杀菌作用。
- 包定元曾昭贤刘小康肖逸张淑华欧珍蓉
- 关键词：抗菌作用氟啶酸血清浓度痢疾杆菌肠道杆菌毒性研究
- R-Sak在动物体内药代动力学研究
- 1999年
- 为研究γ-SaK的药代动力学规律,采用同位素标记法和生物测定法进行体液和组织中药物浓度测定。用氯胺T法标记125I-γ-SaK,放化纯度>98％,给大鼠静注三种剂量后进行药代动力学试验。数据采用3P87程序按二室模型计算药代参数。结果1/2α约为0.913-1.336分钟,T1/2β约为22.51-23.89分钟,5分钟后各组织有较高放射量。
- 方治平肖逸刘小康宋晓红
- 关键词：动物体内基础药理药物浓度测定动力学试验二室模型放化纯度
