刘尚德
- 作品数：18 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 一种具有PAR4拮抗活性的苯并三嗪类化合物及其应用
- 本发明公开了一种具有PAR4拮抗活性的苯并三嗪类化合物及其应用。本发明涉及式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或前药，本发明化合物对PAR4具有显著的拮抗活性，从而有效抑制血小板聚集，...
- 朱雄刘尚德孔毅张玮琪袁铎张韬郑毅政张纵硕
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- 应用超临界抗溶剂技术制备厄贝沙坦超细颗粒的方法
- 本发明公开一种应用超临界抗溶剂技术制备厄贝沙坦超细颗粒的工艺，属于药物剂型和超临界技术领域。厄贝沙坦溶液经超临界流体抗溶剂设备体系喷入结晶釜中，在结晶釜内结晶析出“砖型”和无定形态的厄贝沙坦超细颗粒。该工艺通过改变溶剂种...
- 王志祥张依王倩刘尚德周进莉宋雅琴王为彦高赵华
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- 超临界抗溶剂技术制备卡维地洛固体分散体的方法
- 本发明公开了超临界抗溶剂技术制备卡维地洛固体分散体的方法，包括如下步骤：步骤S1，将卡维地洛与水溶性载体溶解于有机溶剂中，得到卡维地洛‑载体混合溶液；步骤S2，将CO<Sub>2</Sub>通入结晶釜中，调节结晶釜内的温...
- 王志祥周进莉王为彦宋雅琴刘尚德张依缪虹刚
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- 一种喹唑啉类PAR4拮抗剂及其医药应用
- 本发明公开了一种喹唑啉类PAR4拮抗剂及其医药应用，具体如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物。其中R<Sub>3</Sub>是被0至3个取代的五元单杂环、六元芳基或者二环杂芳基。这些化合物具有抑制和预...
- 朱雄李杉杉袁铎刘荣荣刘尚德朱星辰
- 新型喹喔啉类蛋白酶激活受体4(PAR4)拮抗剂的设计、合成及抗血小板活性研究被引量：2
- 2022年
- 基于文献报道的喹喔啉类PAR4抑制剂,本文设计合成了25个新型具有抗血小板活性的喹喔啉类化合物,结构通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS进行确证。对化合物进行抗血小板活性评价、构效关系研究和FLIPER钙流检测。结果表明,化合物14a、14g、13i、13p的活性较好且都具有PAR4选择性。特别是化合物14g (IC_(50)=0.26μmol·L^(-1)),相对先导化合物A (IC_(50)=1.73μmol·L^(-1))活性提高了6.7倍。本文发现的以2,3-二氢萘[2,3-g]二噁唑[1,4]喹喔啉和[1,3]二噁唑[4,5-g]喹喔啉为母核的衍生物是一类具有潜力的新型抗血小板化合物,值得进一步研究,以开发出高效的新型PAR4选择性拮抗剂。
- 谢柔洁刘尚德袁铎李杉杉朱雄
- 关键词：抗血小板活性
- 一种应用超临界抗溶剂技术制备雌二醇超细微粒的方法
- 本发明公开了一种应用超临界抗溶剂技术制备雌二醇超细微粒的方法，包括如下步骤：步骤S1，将雌二醇溶解于有机溶剂中，得到雌二醇溶液；步骤S2，将CO<Sub>2</Sub>通入结晶釜中，调节结晶釜内的温度和压力；步骤S3，继...
- 王志祥刘尚德缪虹刚王为彦宋雅琴高赵华
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- 超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法
- 本发明公开了超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法，包括如下步骤：步骤S1，将柚皮素和羟丙基‑β‑环糊精溶解于有机溶剂中，得到样品溶液；步骤S2，将CO<Sub>2</Sub>通入结晶釜中，调节结晶釜内...
- 王志祥缪虹刚宋雅琴刘尚德陈震王为彦徐文博高赵华
- 喹喔啉类化合物、制备方法及其在医药上的应用
- 本发明提供了一种喹喔啉类化合物、制备方法及其在医药上的应用，特别涉及具有PAR4拮抗活性的喹喔啉类化合物及其制备方法，以及包含其的药物组合物及其用途。具体而言，提供一种通式Ⅰ和/或Ⅱ所示的化合物或其互变异构体或其药学上可...
- 朱雄刘尚德袁铎谢柔洁李杉杉张玮琪
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- 一种具有PAR4拮抗活性的二环杂芳基类化合物及其应用
- 本发明公开了一种具有PAR4拮抗活性的二环杂芳基类化合物及其应用。本发明提供了一类具有PAR4拮抗活性的二环杂芳基类化合物，在体外抗血小板聚集实验中显示出对PAR4具有显著的拮抗活性，从而有效抑制血小板聚集，因而可用于制...
- 朱雄刘尚德孔毅张玮琪袁铎张韬郑毅政王恩茂
- 超临界抗溶剂法制备尼美舒利-左旋聚乳酸(Nim-PLLA)复合微球的工艺研究
- 本发明涉及一种超临界抗溶剂结晶技术制备尼美舒利-左旋聚乳酸复合微球的方法。制备得到具有缓释效果的尼美舒利缓释微球。通过改变药物溶剂种类、溶液浓度、结晶压力、结晶温度以及溶液进样流速等可有效的控制药物复合微球的粒径，制备得...
- 王志祥印东航黄德春缪虹刚刘尚德王为彦程月
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