刘沛东
- 作品数：14 被引量：34H指数：4
- 供职机构：郑州大学临床医学系更多>>
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- CD1基因多态性与格林-巴利综合征易患性相关研究
- 目的：研究CD1基因多态性与GBS遗传易患性之间的关系.方法：GBS患者126例，对照组为健康志愿者共138例.1.ELISA法检测血清空肠弯曲菌IgM抗体.2.基因型分析采(PCR-RFLP)方法.结果：一、GBS患者...
- 刘洪波郭亚珂刘沛东邢燕蒙薛冰张慧方树友
- 关键词：格林-巴利综合征多态性
- Th17细胞与格林-巴利综合征及其动物模型的研究进展被引量：2
- 2014年
- Th17细胞是新近发现的_种细胞亚群，在介导炎症反应，特别是自身免疫反应等方面发挥了重要的作用。而格林-巴利综合征（GBS）发病机制与自身免疫反应密切相关，实验性自身免疫性神经炎（EAN）是GBS的动物模型。越来越多的研究证实，Th17细胞通过分泌IL-17等促炎或致炎因子介导自身免疫反应，在GBS和EAN的发病中起重要作用，本文将对Th17细胞与GBS及EAN的研究进展进行简要综述。
- 李瑞红刘沛东刘洪波
- 关键词：TH17细胞格林一巴利综合征实验性自身免疫性神经炎
- 甲状腺功能亢进症合并烟雾病2例报道并文献复习被引量：2
- 2014年
- 探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)合并烟雾病的发病机制、临床特点、治疗方法及预后。回顾性分析报道2例甲亢合并烟雾病患者的临床表现、诊疗经过及预后,结合文献分析。甲亢合并烟雾病较为罕见,2例患者均为青年女性,主要表现为以脑梗死为主的脑缺血症状,临床症状均发生于甲状腺毒症期,控制甲亢及血管重建术等治疗可以有效改善神经系统缺损症状,预防复发。对拟诊烟雾病患者筛查甲亢,有脑血管病症状的甲亢患者行脑血管影像学检查,以利于早期发现,综合治疗,预防复发。
- 刘营营刘沛东李瑞红岳孟龙刘洪波
- 关键词：烟雾病甲状腺功能亢进症脑卒中血管重建术
- 白细胞介素在重症肌无力发病机制中的作用被引量：4
- 2013年
- 重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)的发病与体液免疫、细胞免疫密不可分。T淋巴细胞通过分泌细胞因子(Cytokines,CK)相互制约、相互诱导,组成了一个错综复杂的免疫系统,在重症肌无力的发病机制中起到促炎和抑炎作用。研究表明IL-1、IL-2、IL-5、IL-6、IL-12、IL-15、IL-18、IL-21、IL-23在MG的发病中起促炎作用;在抑炎类细胞因子中,IL-4有助于防止乙酰胆碱受体(Acetylcholinereceptor,AchR)介导的慢性自身免疫反应的发生,IL-10对MG的作用主要取决于其对Th1类CK的抑制能否对抗过度活跃的B细胞。
- 史杰婧刘洪波刘丽刘沛东
- 关键词：重症肌无力细胞免疫白细胞介素
- 格林-巴利综合征血清IL-17,IL-35水平及意义
- 目的：探讨IL-17及IL-35在GBS中可能起到的作用方法：收集2010年6月至2012年3月期间在我院神经内科住院的GBS患者56例，其中男性患者33例，女性患者23例，年龄12～63岁，平均(38.27±14.91...
- 刘洪波高艺伟刘沛东李瑞红方树友
- 关键词：格林-巴利综合征IL-17IL-35
- 格林-巴利综合征患者血清IL-17,IL-35水平的变化及临床意义
- 目的:探讨IL-17及IL-35在GBS中可能起到的作用.方法:收集2010年6月至2012年3月期间在我院神经内科住院的GBS患者56例,其中男性患者33例,女性患者23例,年龄12～63岁,平均(38.27±14.9...
- 刘洪波高艺伟刘沛东方树友
- Miller-Fisher综合征临床特点及亚型诊断(附27例报告)被引量：9
- 2016年
- 目的分析Miller-Fisher综合征(MFS)的临床特点,并对其进行亚型诊断,以加深对其认识,提高诊治水平。方法回顾性分析27例诊断为MFS患者的发病诱因、临床表现、实验室检查、治疗及预后等临床资料,并依据2014年GBS分类专家组制定的Guillain-Barré综合征(GBS)和MFS的新分类和诊断标准进行亚型诊断。所有患者接受脑脊液、肌电图及血清抗GQ-1b抗体检测。结果27例患者平均患病年龄为(41.0±22.6)岁,14例患者有前驱感染史,主要临床表现为复视、步态不稳,主要体征为眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失等。18例患者出现蛋白细胞分离现象;17例患者血清抗GQ-1b抗体阳性;26例患者出现不同程度的神经根及周围神经受损表现。亚型诊断:典型MFS患者19例,MFS与GBS重叠型(MFS/GBS)5例,急性眼睑下垂(AP)1例,急性瞳孔散大(AM)1例,急性共济失调性神经病(AAN)1例。除1例患者仅接受营养神经等治疗外,余26例患者分别接受了免疫球蛋白和(或)激素冲击治疗,所有患者出院时症状好转。结论 MFS的诊断需要结合患者临床表现、脑脊液检查、神经电生理检查和血清抗GQ-1b抗体等,患者予以免疫球蛋白和(或)激素冲击治疗预后良好。
- 邢燕蒙刘沛东张保朝薛冰寿纪菲钱娟锋王芮方树友刘洪波
- 关键词：MILLER-FISHER综合征格林巴利综合征
- 格林-巴利综合征血清IL-17,IL-35水平及意义
- 目的 :探讨IL-17及IL-35在GBS中可能起到的作用方法 :收集2010年6月至2012年3月期间在我院神经内科住院的GBS患者56例,其中男性患者33例,女性患者23例,年龄12~63岁,平均(38.27±14....
- 刘洪波高艺伟刘沛东李瑞红方树友
- 关键词：格林-巴利综合征IL-17IL-35
- 文献传递
- 脊髓性肌萎缩症一特殊家系报道被引量：1
- 2016年
- 目的 通过报道脊髓性肌萎缩症（SMA）一特殊家系临床、电生理和基因的特点,探讨影响SMA临床表型的可能因素.方法 收集一SMA家系成员的临床资料,分别对其行肌电图检查及SMA致病基因运动神经元生存基因（SMN）检测.结果 先证者男性,19岁,2岁后出现活动不如正常同龄儿,17岁出现肢体无力及肌肉萎缩,症状进行性加重;主要表现为蹲起不能,持物双手不自主抖动;其SMN基因检测结果显示：SMN1基因第7外显子纯合缺失,第8外显子杂合缺失;四肢肌电图结果提示脊髓前角病变.该家系中先证者大姐SMN基因检测结果与先证者相同,而无临床表现.余家庭成员均无任何临床症状,辅助检查中,先证者母亲和先证者大姐肌电图存在异常.结论 在SMA中,相同基因型可能出现不同临床表型,多种因素可能影响SMA临床表型.对SMA患者的家族成员进行相关基因筛查是必要的.
- 邢燕蒙刘沛东李京红孔祥东梅世月薛冰刘洪波方树友
- 关键词：脊髓性肌萎缩症临床表型拷贝数
- 系统性红斑狼疮合并视神经脊髓炎2例及文献复习被引量：11
- 2014年
- 系统性红斑狼疮（ systemic lupus erythematosus ， SLE）是一种弥漫性、全身性自身免疫病，主要累及皮肤黏膜、骨骼肌肉、肾脏及中枢神经系统，血清中可检测到多种自身抗体和免疫学异常。视神经脊髓炎（ neuromyelitis optica ，NMO）是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变，其临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数日或数周伴发横贯性或上升性脊髓炎。现将郑州大学第一附属医院神经内科2012年6月和2013年9月收治的2例SLE合并NMO患者的诊治经过结合相关文献报道如下。
- 岳孟龙刘沛东刘洪波刘营营李瑞红
- 关键词：系统性红斑狼疮视神经脊髓炎发病机制
