刘澎
- 作品数：10 被引量：61H指数：2
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- 一种阿糖呋喃尿苷化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种阿糖呋喃尿苷化合物及其合成方法,尤其涉及一种新化合物2’－脱氧－2’－氟－3’(4,4’－二烷基氧基－5,6,5’,6’－二次甲二氧基－2’－烷基氧羰基－2－酯基联苯)－5－甲基－阿糖呋喃尿苷(α－DDB...
- 陈荣峰常俊标何娟王强郭瑞云刘澎
- 文献传递
- 激子手性方法用于多氧取代环己烯类化合物的研究被引量：1
- 2000年
- 多氧取代环己烯是一类比较独特的天然产物,分子中多具有四个手性中心,立体化学多变,尽管用化学衍生物方法确定了部分化合物的绝对构型,但对已报道的化合物中仍有大部分未能确定其构型.在阐明分子相对构型的基础上,应用激子手性方法确定此类化合物的绝对构型,并利用Alchemy程序进行了分子动力学计算,对此类化合物的圆二色性规律进行了总结.
- 常俊标陈荣峰王强刘澎潘锡平于德泉
- 关键词：圆二色性构型
- β－联苯双酯的合成新方法
- 本发明涉及一种降转氨酶药物β－联苯双酯的合成方法。该方法以没食子酸或单宁酸为原料,依次经过酯化、醚化、选择性硝化、还原、重氮化、乌尔门反应制得β－联苯双酯,该方法收率较高,克服了目前合成β－联苯双酯收率偏低,不能工业化生...
- 陈荣峰常俊标郭瑞云葛永辉王强刘澎何娟
- 文献传递
- 一种合成多羟基去氧安息香及其衍生物的新方法
- 本发明涉及一种合成多羟基去氧安息香及其衍生物的新方法，采用多羟基苯酚或其醚和取代苯乙腈为原料，在含有氯化亚砜或者三氯氧磷的有机溶剂中反应，以无机Lewis酸类化合物比如氯化锌为催化剂，通入干燥氯化氢气体反应后水解制得。该...
- 陈荣峰刘澎谢昌曦常俊标
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- 一种阿糖呋喃尿苷化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种阿糖呋喃尿苷化合物及其合成方法，尤其涉及一种新化合物2’-脱氧-2’-氟-3’(4，4 ’-二烷基氧基-5，6，5’，6’-二次甲二氧基-2’-烷基氧羰基-2-酯基联苯)-5-甲基-阿糖呋喃尿苷(α-DD...
- 陈荣峰常俊标何娟王强郭瑞云刘澎
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- 五味子甲素及其类似物的全合成被引量：6
- 1999年
- 目的:合成五味子甲素及其类似物。方法:采用DDQ(2 ,3二氯5 ,6二氰基1 ,4苯醌) 做为氧化偶合试剂进行分子内非酚氧化偶合,并用1HNMR,MS和EA等进行化合物结构鉴定。结果:合成了21 个化合物,其中10 个为新化合物(5 ,6 ,8,9 ,11 ,12 ,14 ,15 ,17 和20) 。结论:初步药理筛选表明,化合物10 ～15 对环氧酶活性抑制作用都较强,提示这些化合物可能有抗炎活性;化合物19 ～21
- 常俊标谢晶曦陈荣峰刘澎
- 关键词：五味子甲素类似物全合成五味子
- 大豆异黄酮及其衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：54
- 2000年
- 目的 合成大豆异黄酮及其衍生物 ,对其抑制肿瘤的活性进行初步评价。方法 以多元酚和取代苯乙酸衍生物为主要原料经多步合成制备了大豆异黄酮及其衍生物 ,对所得化合物用蓝染法测定了在 5 0 μg·mL-1时体外抗肝癌H2 2 瘤株活性。结果 合成了 13个脱氧安息香和 14个异黄酮化合物 ,其中 5个 (1f～ 4f ,1h)为新化合物。结论 未发现有显著的抗肿瘤活性 ,其中化合物 1d和 1g样品在 2 4h ,10 0 μg·mL-1时蓝染率分别为 5 %和 10 %。对目的物抑制肿瘤转移评价方法的研究正在进行中。
- 刘澎常俊标陈荣峰谢晶曦王强
- 关键词：大豆异黄酮黄豆苷元染料木黄酮衍生物
- 一种合成多羟基去氧安息香及其衍生物的新方法
- 本发明涉及一种合成多羟基去氧安息香及其衍生物的新方法,采用多羟基苯酚或其醚和取代苯乙腈为原料,在含有氯化亚砜或者三氯氧磷的有机溶剂中反应,以无机Lewis酸类化合物比如氯化锌为催化剂,通入干燥氯化氢气体反应后水解制得。该...
- 陈荣峰刘澎谢昌曦常俊标
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- β－联苯双酯的合成新方法
- 本发明涉及一种降转氨酶药物β-联苯双酯的合成方法。该方法以没食子酸或单宁酸为原料，依次经过酯化、醚化、选择性硝化、还原、重氮化、乌尔门反应制得β-联苯双酯，该方法收率较高，克服了目前合成β-联苯双酯收率偏低，不能工业化生...
- 陈荣峰常俊标郭瑞云葛永辉王强刘澎何娟
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- 新型偶氮苯并冠醚衍生物在溶液和LB膜中的光致变色研究
- 光致变色材料的Langmuir-Blodgett(LB)膜已被用于研制高密度信息存贮媒介和光学开关元件。通常这类材料结构为含有偶氮苯,螺吡喃、部花菁、硫靛蓝、芪和芘等官能团的两亲分子。涉及视觉仿生系统,已发现LB膜中可逆...
- 刘澎姚钟棋常俊标郭瑞云陈荣峰林素凤
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