刘爱华
- 作品数：43 被引量：198H指数：8
- 供职机构：泰安市中心医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金泰安市科技发展计划项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人脐血树突状细胞体外扩增的研究被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨人脐血来源的树突状细胞 (dendriticcells,DC )的体外培养、增殖情况。方法 采用密度梯度离心法获得界面细胞 ,贴壁培养 2小时 ,获得单个核细胞 ,体外以重组hGM CSF(5 0ng ml) +hIL 4 (10ng ml) +hTNF α(5 0ng ml)诱导培养 2周。在DC发育过程中 ,在光镜下观察其生长情况 ,流式细胞仪检测DC表型。结果 体外培养的DC在第四天由贴壁状态变为悬浮毛刺状细胞 ,随着培养时间的延长 ,此类细胞数量增多 ,第八天为形态不规则的毛刺状 ,为典型树突状细胞形态。流式细胞仪显示体外培养成熟的DC高表达共刺激分子CD80、黏附分子CD5 4、MHCII类分子HLA DR。结论 人脐血经hGM CSF +hIL 4 +hTNF α体外培养 ,能诱导出DC ,本研究为DC的深入研究与临床应用奠定了基础。
- 刘爱华康莉叶欣杨宪勇张军李松
- 关键词：树突状细胞脐血粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子白细胞介素-4肿瘤坏死因子Α
- 低氧及丹参对肺动脉内皮细胞内皮素和一氧化氮释放的影响被引量：29
- 1997年
- 低氧及丹参对肺动脉内皮细胞内皮素和一氧化氮释放的影响姜智刘焕星亓久生张荣银刘爱华缺氧是引起急性缺氧性肺血管收缩反应（ＨＰＶ）和慢性缺氧性肺动脉高压（ＨＰＨ）的起始环节，其发生机制目前尚未完全阐明。血管内皮细胞分泌的内皮素（ＥＴ）和一氧化氮（ＮＯ）异常...
- 姜智刘焕星亓久生张荣银刘爱华
- 关键词：缺氧性低氧丹参ET
- 高强度聚焦超声制备肿瘤抗原致敏树突状细胞及其体外诱导T细胞产生IFN-γ的研究被引量：8
- 2006年
- 目的探讨采用高强度聚焦超声(HIFU)辐照肿瘤细胞制备肿瘤抗原致敏树突状细胞(DC)和制备DC肿瘤疫苗的可行性。方法(1)采用1ng/mlIL-4和10ng/mlGM-CSF联合诱导小鼠骨髓细胞产生DC,并用流式细胞仪检测DC的CD80、CD86、H-2Kd和I-Ad表达情况;(2)固定辐照时间或超声声强,应用不同声强或辐照时间的HIFU辐照CT26细胞株后,用台盼蓝染色、MTT法检测活肿瘤细胞数,同时用台盼蓝染色观察肿瘤细胞的形态学变化,分析HIFU剂量与肿瘤细胞存活率的关系,了解剂量-效应关系;(3)固定辐照时间和超声强度,HIFU辐照CT26细胞悬液,制备肿瘤细胞抗原并致敏DC,致敏DC与T细胞共孵育48h后提取上清液,通过ELISA法检测上清中IL-12、γ干扰素(IFN-γ)的含量,并与冻融组、单纯CT26、对照组进行比较。结果(1)采用IL-4和GM-CSF联合诱导小鼠骨髓细胞可培养出典型的DC;(2)固定辐照时间,随着HIFU辐照剂量的增加肿瘤细胞的存活率迅速减少,肿瘤细胞的碎片逐渐增多,当声强为1000W/cm2,辐照30s时,无细胞存活,肿瘤细胞失去正常形态,全部被撕裂成碎片;(3)通过ELISA法检测HIFU、冻融及单纯CT26组上清液中IL-12、IFN-γ的含量显著高于对照组(P均<0.05),HIFU及冻融组上清液中IL-12、IFN-γ的含量高于单纯CT26组(P均<0.05),但HIFU、冻融组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论HIFU能灭活肿瘤细胞并能使肿瘤细胞破碎,HIFU制备的肿瘤抗原可体外致敏DC,并可使DC成熟分泌大量IL-12,同时诱导T细胞分泌大量IFN-γ。
- 叶欣邹玉红刘丽霞魏绪庭侯刚葛忠民李毅刘爱华杨宪勇
- 关键词：高强度聚焦超声肿瘤抗原白细胞介素12
- 肺脏基质细胞诱导成熟树突状细胞分的发育的研究
- 刘焕星史敬华赵琴李福康唐凤英亓春花刘爱华周宝琴孙兴六刘敏
- 本项目从“肺脏基质细胞组成的微环境/树突状细胞（Dendritic cells，DC）相互作用”的角度入手，以免疫微环境可影响DC的分化发育为依据，拟进一步深入研究肺脏基质细胞对mDC分化发育的影响及调控机制，并观察诱导...
- 关键词：
- 关键词：肺脏基质细胞树突状细胞发育
- 化疗联合DC-CIK细胞治疗对胰腺癌患者免疫功能的影响被引量：14
- 2012年
- 目的探讨DC-CIK细胞免疫治疗对化疗后胰腺癌患者免疫功能的影响。方法对50例经病理确诊的胰腺癌患者依据治疗方式分为两组:化疗联合自身DC-CIK细胞治疗25例患者作为联合治疗组,同期单纯化疗25例患者作为对照组。分别于治疗前、治疗后相同时间点取外周血,采用流式细胞仪检测T细胞亚群及CD4+CD25+CD127low调节性T细胞(Treg)的变化;ELISA方法检测IFN-γ及IL-4水平的变化。结果联合治疗组患者治疗后外周血CD3+、CD4+、CD3+CD56+T细胞百分率上升,CD4+/CD8+值上调,CD8+T细胞百分率下降(P<0.05或P<0.01);CD4+CD25+CD127lowTreg下降(P<0.01);Th1细胞因子IFN-γ水平较治疗前升高,而Th2细胞因子IL-4水平降低(P<0.01)。对照组单纯化疗后CD3+、CD4+、CD8+细胞百分率下降(P<0.05或P<0.01);CD4+CD25+CD127lowTreg下降(P<0.01);IFN-γ和IL-4水平降低(P均<0.01)。结论化疗联合DC-CIK细胞治疗能提高胰腺癌患者的免疫功能,增强机体的抗肿瘤免疫效应,是治疗胰腺癌患者的辅助手段之一。
- 刘爱华
- 关键词：细胞因子类胰腺肿瘤
- 中心实验室的消毒管理被引量：4
- 2004年
- 随着医学科学的飞速发展和科技水平的不断提高,医院科研工作受到医院管理层的重视,我院中心实验室现已成为各专业技术人员开展医学科学实验研究的重要基地.实践证明,医院实验室不仅会接触到大量已知感染性生物因子,也可能会接触到未知感染性生物因子,因此加强实验室消毒管理非常重要.
- 刘爱华扬宪勇徐佳月
- 关键词：消毒无菌室无菌操作
- 肿瘤抗原致敏的DC瘤苗抗肿瘤效应的实验研究
- 目的:探讨肿瘤抗原致敏的DC瘤苗免疫后小鼠机体抗肿瘤免疫应答反应,观察瘤苗对荷瘤小鼠免疫治疗作用及保护性免疫反应,并初步探讨其免疫机理。方法:应用1 ng/ml IL-4和10 ng/ml GM-CSF联合诱导培养小鼠骨...
- 叶欣侯钢刘爱华孙新六李毅杨宪勇邹玉红
- 文献传递
- 端粒酶反义寡核苷酸对食管癌细胞Eca-109端粒酶活性及细胞凋亡的影响
- 2006年
- 目的探讨人端粒酶反义寡核苷酸(PS-ASODN)对食管癌Eca-109端粒酶活性及细胞凋亡的影响。方法1-5uM的PS-ASODN、5uM的N-ASODN作用于Eca-109细胞后,在倒置显微镜下连续观察Eca-109细胞形态学改变;采用半定量TRAP-银染法检测端粒酶活性;用流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期变化。结果PS-ASODN对Eca-109细胞具有生长抑制作用,PS-ASODN作用后,细胞的生长速度缓慢,细胞体积缩小,部分细胞变形漂起。随着药物浓度增加,PS-ASODN对Eca-109细胞端粒酶活性的抑制作用逐渐增强,呈浓度依赖性和序列特异性。流式细胞仪检测到凋亡峰并受阻于G0/G1期,而对照组寡核苷酸无上述作用。结论PS-ASODN不但抑制食管癌的增殖,降低端粒酶的活性,而且具有促凋亡的作用,对食管癌的临床治疗具有重要的价值。
- 刘爱华亓春花李毅杨宪勇
- 关键词：端粒酶反义寡核苷酸食管癌细胞端粒酶活性细胞凋亡率序列特异性
- 正常足月儿脐血中G-CSF、GM-CSF含量测定
- 1999年
- 目的 探讨脐血血浆中造血生长刺激因子的含量 ,了解胎儿造血的特点 ,为临床应用脐血提供可靠的实验依据。方法 应用ELISA法对 64例正常足月儿脐血血浆中G -CSF和GM -CSF进行了测定。结果 脐血血浆中G -CSF和GM -CSF的含量分别是 :1 63.92± 81 .63pg/ml和 1 1 8.71± 74 .5 6pg/ml,与正常组比较P均 <0 .0 1。结论 脐血血浆中G -CSF和GM -CSF的含量明显高于正常成人血浆中的含量。
- 沈绍华叶欣王其新李毅杨宪勇刘爱华
- 关键词：脐血G-CSFGM-CSFELISA
- VEGF反义寡核苷酸对舌鳞癌影响的实验研究被引量：4
- 2009年
- 目的:研究血管内皮细胞生长因子反义寡核苷酸(VEGF-ASODN)对裸鼠荷人舌癌肿瘤的生长抑制作用。方法:20只BALB/C裸鼠分为4组,每组5只,实验1～3组建立人舌癌荷瘤裸鼠移植瘤模型,并注射相应试剂;第4组为未荷瘤对照组。①VEGF-ASODN组:于瘤体及瘤周注射VEGF-ASODN66μg。②错义寡核苷酸组:注射错义寡核苷酸66μg。③生理盐水组:注射生理盐水。各组每3天注射1次,共注射7次。实验结束后2d,处死动物,取血清测VEGF蛋白,测量肿瘤大小及重量,取肿瘤组织切片用免疫组织化学方法检测VEGF、PCNA、CD34的表达,计算微血管密度(microvesseldensity,MVD)和增殖细胞核抗原标记指数(PCNALabelindex,PLI),分子原位杂交测VEGFmRNA表达。结果:VEGF-ASODN组荷瘤裸鼠血清VEGF蛋白水平,肿瘤的体积和重量,VEGFmRNA及其蛋白和PCNA、CD34的表达均显著低于对照组。结论:VEGF-ASODN通过抑制VEGF表达,从而抑制舌癌细胞的生长、增殖。
- 李晓光王延秀高德安杨宪勇刘爱华
- 关键词：血管内皮细胞生长因子反义寡核苷酸基因技术鳞状细胞癌
