刘萍
- 作品数：12 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- ERK1/2介导的bFGF对肝癌细胞系Bel-7402细胞增殖和凋亡的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:观察Ras-Raf-ERK1/2途径介导的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对肝癌细胞系Bel-7402细胞增殖和凋亡的影响,探讨bFGF及其信号转导途径与肝癌发生发展的关系。方法:以bFGF和PD98059处理Bel-7402细胞,流式细胞术检测细胞周期与凋亡情况;MTT法检测细胞增殖情况;Western blot检测细胞外信号调节蛋白激酶(ERK1/2)的活化。结果:bFGF处理,诱导细胞进入S期[S期细胞比例(27.49±0.72)%→(42.45±1.06)%];细胞增殖比明显增加,且与bFGF水平成剂量依赖关系,bFGF浓度为25 ng/ml时细胞增殖比最高为129%;使无血清饥饿诱导的凋亡细胞比例下降[(28.89±3.13)%(→1.70±2.10)%];时、量效依赖性地诱导ERK1/2活性增高。ERK激活性蛋白激酶(MEK1)抑制剂PD98059可抑制bFGF的这些作用。结论:bFGF通过Ras-Raf-ERK1/2途径介导,加速肝癌Bel-7402细胞的细胞周期进程,促进细胞增殖,抵抗无血清饥饿诱导的凋亡。在肝癌发生发展过程中,bFGF信号传递发挥了重要的作用。
- 刘萍孙黎光侯伟健于卉影
- 关键词：肝癌细胞外信号调节蛋白激酶增殖凋亡
- 碱性成纤维细胞生长因子经ERK信号通路抑制卵巢癌CAOV3细胞凋亡被引量：6
- 2007年
- 目的:研究卵巢癌CAOV3细胞中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)经MEK/ERK1/2信号转导通路对CREB、Bcl-2表达以及对细胞凋亡的影响作用。方法:无血清饥饿诱导细胞凋亡。分为对照组、bFGF组、bFGF+PD98059组。Annexin-EGFP/PI荧光双染法检测细胞凋亡。Western印迹法检测ERK1/2、CREB以及Bcl-2蛋白表达。RT-PCR法检测Bcl-2的mRNA表达。结果:bFGF可抑制无血清饥饿诱导的细胞凋亡;时效依赖性地诱导ERK1/2活性增高、刺激CREB磷酸化、促进Bcl-2的mRNA及蛋白表达增加。bFGF作用CAOV3细胞15 min时ERK1/2活性达高峰;45 min时CREB磷酸化达峰值;Bcl-2的mREN表达高峰为6h,8h时蛋白表达最高。MEK1抑制剂PD98059可抑制bFGF的上述作用。结论:bFGF可能通过激活MEK/ERK1/2/CREB/Bcl-2信号转导途径抑制卵巢癌CAOV3细胞凋亡。
- 叶丽平孙黎光任甫刘萍张莹
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子细胞外信号调节激酶CAMP反应元件结合蛋白信号转导
- 酿酒酵母S期检查点通路上web2基因与rad53基因的位置关系
- 2006年
- 为探讨酿酒酵母(S.cerevisiae)S期检查点通路上,web2(wantsE1Abadly2,web2)基因与rad53基因的上下游位置及相互作用关系,利用羟基脲(hydroxyurea,HU)分别阻断web2突变株和野生株细胞的DNA合成.采用pHA-rad53质粒救助实验测定质粒源性Rad53蛋白是否能救助web2突变株对羟基脲的敏感性;Western印迹及免疫共沉淀反应检测Rad53蛋白表达及磷酸化.结果显示,pHA-rad53质粒可以救助web2突变株的存活;Western印迹检测到web2突变株内质粒源性Rad53蛋白表达增强而且至少Rad53部分蛋白为磷酸化蛋白.说明在HU作用下,过表达并磷酸化的质粒源性Rad53蛋白可以救助web2突变株的S期检查点功能缺陷,在酿酒酵母S期检查点通路上web2基因位于rad53基因上游,可能直接参与将检查点信号传递至Rad53蛋白.
- 李新鸣孙黎光刘萍白抚生付玥宣忠信
- 关键词：WEB2基因酿酒酵母
- bFGF促进肝癌Bel-7402细胞增殖的信号转导机制被引量：4
- 2006年
- 目的:分析肝癌细胞系Bel-7402中Ras-Raf-ERK1/2途径介导的bFGF对细胞周期素E(cyclinE)表达及细胞增殖的影响,以探讨肝癌细胞增殖的信号转导机制。方法:bFGF处理后用流式细胞术检测细胞增殖情况;Western印迹检测ERK1/2激酶的活化;RT-RCR方法检测cyclinE的基因表达。结果:FCM结果表明bFGF诱导细胞进入S期(27.49%±0.72%→42.45%±1.06%);bFGF时、量效依赖性地诱导Bel-7402细胞ERK1/2活性增高和cy-clinEmRNA表达。25ng/mlbFGF作用Bel-7402细胞10minERK1/2活性达高峰为对照组的3.84倍,作用8h后cyclinEmRNA表达达高峰为对照组的5.15倍;MEK1抑制剂PD98059可抑制bFGF的这些作用。结论:Ras-Raf-ERK1/2途径介导bFGF对cyclinEmRNA表达的诱导进而促进Bel-7402细胞的细胞周期进程,在肝癌增殖过程中bFGF信号转导发挥了重要的作用。
- 刘萍孙黎光唐玉海李新鸣
- 关键词：肝癌碱性成纤维细胞生长因子细胞周期素E信号转导
- 蛋白激酶B抗细胞凋亡的信号转导机制被引量：1
- 2005年
- 蛋白激酶B是抗细胞凋亡的重要调节子。蛋白激酶B的抗细胞凋亡机制主要涉及:磷酸化FoxO降低其与凋亡有关的转录活性;使凋亡抑制剂存活蛋白(survivin)的表达增加;使NFκB活化并转位入核,启动抗凋亡基因的转录;使胱天蛋白酶8(caspase8)抑制剂FLIP(FADD likeICEinhibitoryprotein)的表达增加;磷酸化MDM2使其转位入核进而抑制p53的促凋亡作用;使糖原合成酶激酶3失活;磷酸化Bad使其与Bcl2或Bcl XL解离而抗细胞凋亡;直接磷酸化胱天蛋白酶9使其激活下游胱天蛋白酶的能力降低。
- 刘萍孙黎光
- 关键词：蛋白激酶B细胞凋亡信号转导
- 急性染铅对大鼠海马细胞外信号调节激酶2的影响被引量：1
- 2006年
- 目的探讨急性染铅对大鼠海马总量及磷酸化的细胞外信号调节激酶2(ERK2)含量的影响。方法正常30 d大鼠,海马脑片稳定培养2 h后,分别用含20μmol/L醋酸铅及不含醋酸铅的人工脑脊液(ACSF)孵育,不同时间点收集,作为急性染铅样品,用Westem印迹法测定样品总量及磷酸化的ERK2含量。结果海马脑片培养中,对照组磷酸化的ERK2含量基本保持不变。染铅组在30和60 min时分别下降了59%和41%,120 min后恢复到接近正常水平。总量ERK2染铅组和对照组含量变化均无显著性。结论急性染铅可使磷酸化的ERK2含量在一定的时间内降低,经过一段时间后显示向正常恢复的趋势。急性染铅对总量ERK2含量无显著影响。铅通过降低ERK2的磷酸化水平影响其活力。
- 张尤新孙黎光侯伟健刘萍叶丽平张莹曹师承朱艳凌
- 关键词：铅海马细胞外信号调节激酶2
- 急、慢性染铅对大鼠海马细胞外信号调节激酶2影响
- 2007年
- 目的探讨急、慢性染铅对大鼠海马总量细胞外信号调节激酶2(ERK2)含量的影响。方法取正常30 d大鼠海马脑片培养,分别用含20μmol/L醋酸铅和不含醋酸铅的人工脑脊液(ACSF)孵育,作为急性染铅试验标本。大鼠在体染铅,取新生大鼠海马作为慢性染铅标本。用Western印迹法测定标本总量ERK2含量。结果急性染铅实验:染铅组和对照组总量ERK2含量均无明显变化。慢性染铅实验:慢性染铅总量ERK2含量于出生20 d后显著下降。结论急性染铅对总量ERK2含量无明显影响。慢性染铅使ERK2基因表达水平下降,总量ERK2含量明显减少。
- 张尤新孙黎光文涛刘萍叶丽平张莹曹师承朱艳凌
- 关键词：铅海马细胞外信号调节激酶2
- 碱性成纤维细胞生长因子对卵巢癌的影响被引量：2
- 2006年
- 目的观察Ras-Raf-ERK 1/2途径介导的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对卵巢癌细胞系CAOV3细胞增殖和凋亡影响,探讨bFGF及其信号转导途径与卵巢癌发生发展关系。方法以bFGF和促细胞分裂剂激活性蛋白激酶1(MEK1)抑制剂PD98059处理CAOV3细胞,用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白印迹(Western blot)检测细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)的活性。结果bFGF处理后细胞增殖比明显增加,且与bFGF水平呈剂量依赖关系,bFGF浓度为75 ng/ml时细胞增殖比最高为140%;bFGF使无血清诱导的凋亡细胞比例下降[(33.20±5.32)%^(2.38±3.36)%];bFGF诱导ERK1/2活性增高。PD98059可抑制bFGF的这些作用。结论bFGF通过Ras-Raf-ERK 1/2途径介导,促进卵巢癌CAOV3细胞增殖,抵抗无血清诱导凋亡。在卵巢癌发生发展过程中,bFGF信号传递发挥了重要作用。
- 刘萍李新鸣孙黎光文涛侯伟健于卉影赵晓光
- 关键词：卵巢癌凋亡
- 碱性成纤维细胞生长因子影响卵巢癌CAOV3细胞生长的信号转导机制
- 目的
碱性成纤维细胞生长因子/(basic fibroblast growth factor,bFGF/)是对多种细胞的增殖、分化、存活以及功能具有强烈调节作用的多肽,通过和成纤维细胞生长因子受体/(...
- 刘萍
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子细胞外信号调节蛋白激酶细胞周期蛋白E
- 文献传递
- p53-Mdm2模块和泛素化系统被引量：2
- 2006年
- p53(肿瘤抑制基因)诱导鼠双微粒体蛋白2(Mdm2)的表达,Mdm2反之抑制p53的活性,Mdm2和p53形成了一个自动调整的模块。Mdm2的一个重要的结构标志是一个中心酸性区域,另外的结构标志是在酸结构域下游的一个锌指结构,和一个C端的环指区域。Mdm2的表达是由p53来调节,Mdm2作为E3连接酶使p53泛素化并且驱使p53降解,进而控制p53的功能。对于p53泛素化的结构要求是p53的寡聚化。p53泛素化作用的调整模式是通过蛋白质之间的相互作用。Mdm2中环指区域的作用是通过使p53泛素化来推进p53的降解。泛素化后的酸性结构在Mdm2的降解中起作用。
- 聂海祺孙黎光刘萍
- 关键词：P53MDM2泛素化
