卞生杰
- 作品数：7 被引量：42H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛇毒降纤酶多克隆抗体的制备及其某些性质被引量：6
- 2001年
- 为制备长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶的多克隆抗体 ,以期获得酶免疫测定所需的反应试剂 ,供药剂学的研究应用。经免疫兔获得高效价的抗长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶的抗血清 ,以环状沉淀反应、琼脂免疫双扩散 ,以及酶联免疫吸附法 ,验证了产生的抗体。免疫双扩散及ELISA测定的结果表明 ,长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶与日本克栓酶有着不同的抗原决定簇结构。 3只兔的抗血清以 1∶7 2万的倍数稀释时 ,其在ELISA测定中的光密度 (OD4 90nm)仍比空白对照高出 0 2以上 ,具有较高效价 ;该抗体与精制蝮蛇抗栓酶有一定的交叉反应 (比率为 0 0 2 4) ,与江浙蝮蛇蛇毒粗品及日本克栓酶间的交叉反应微小 (比率小于 0 0 0 1) 。
- 赵会英郑俊民卞生杰韩珍珍潘妍
- 关键词：蛇毒降纤酶多克隆抗体酶联免疫吸附法
- 胰岛素传递体经小鼠和家兔活体透皮吸收的初步评价被引量：17
- 2000年
- 制备了胰岛素传递体 ,用葡萄糖氧化酶法测定血糖含量 ,用放射免疫法测定血液中的胰岛素含量 .对小鼠和家兔分别进行了胰岛素传递体药效学研究 .结果表明 ,胰岛素传递体透皮给药能明显降低糖尿病小鼠的血糖水平 .高、中、低剂量给药 3h后 ,小鼠血糖水平分别降为初始值的 34 2 %、45 2 %和46 0 % ,5h分别为 16 8%、2 6 0 %和 36 0 % ;对照组腹腔注射给药 3h后小鼠血糖水平降为 31 6 % ,5h后降为 34 3% ;空白对照组 (仅给空白传递体 ) 3h后为 10 7 1% ,5h后为 10 8 9% .胰岛素传递体经皮给药 3h后 ,能够降低糖尿病家兔的血糖水平 ,同时体内胰岛素水平升高 。
- 卞生杰赵会英丁平田魏刚郑俊民
- 关键词：透皮给药透皮吸收药效学
- 黑色素生成抑制药物的筛选及制剂的研究
- 人体皮肤黑色素的产生是皮肤保护自身免受自然界紫外线破坏的正常过程。但黑色素产生过多则会造成色素增多性疾病，如黑斑病、黄褐斑、老年斑等疾病。黑色素产生于皮肤的黑色素细胞，其生物合成过程需多种酶介导，酪氨酸酶是其中重要的一种...
- 卞生杰
- 关键词：熊果苷经皮吸收渗透促进剂传递体
- 文献传递
- 电流密度和pH对奥旦西酮体外离子导入的影响被引量：5
- 2000年
- 以小鼠全皮为渗透屏障膜 ,考察了电流密度和 pH对奥旦西酮体外离子导入的影响 .在实验电流范围内 ,药物的稳态流量与电流密度呈正比 ,但不是严格的线性关系 ;稳态流量与pH的关系图呈“S”型 。
- 丁平田魏刚卞生杰郑俊民
- 关键词：电流密度PH透皮给药
- 以经皮微渗析技术研究奥旦西酮的大鼠在体经皮吸收被引量：14
- 2000年
- 目的 :研究奥旦西酮的经皮渗透性 ,并考察透皮吸收促进剂月桂氮酮 (azone)对其经皮渗透性的影响。方法 :以大鼠为实验模型动物 ,应用经皮微渗析在体取样技术进行实验。探针的在体回收率以反向渗析法测定。结果 :Azone可以极大地提高药物在渗析液及皮肤中的浓度 ,2 %和 5 %的azone分别使渗析液中药物的稳态流量从0 0 0 1μg·h-1提高到 1 2 81和 1 82 4μg·h-1。结论 :经皮微渗析技术是研究药物在体经皮吸收的有力工具。
- 丁平田徐晖卞生杰郑俊民
- 关键词：经皮吸收
- 胰岛素传递体的变形性和经小鼠活体透皮吸收的初步评价
- 卞生杰林红霞郑俊民杨天智胡艳艳
- 关键词：胰岛素
- 文献传递
- 药物的透皮吸收——离子导入法
- 郑俊民卞生杰郝劲松丁平田赵红杨文晨陈森
- 关键词：离子导入法透皮给药系统药物控制释放药物动力学
