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文献类型

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领域

  • 9篇理学
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主题

  • 5篇催化
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  • 2篇多组分
  • 2篇多组分反应
  • 2篇催化剂

机构

  • 9篇中国科学院新...
  • 4篇中国科学院
  • 2篇昌吉学院
  • 2篇中国科学院大...

作者

  • 13篇卢崇道
  • 4篇夏热帕提·吐...
  • 2篇曾永明
  • 2篇胡文浩
  • 2篇阿不都热合曼...
  • 1篇信学雷
  • 1篇黄浩喜
  • 1篇王元桦
  • 1篇刘波
  • 1篇宓爱巧
  • 1篇刘晖
  • 1篇陈志勇
  • 1篇徐新芳
  • 1篇林朝阳
  • 1篇汤凡

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 1篇化学世界
  • 1篇合成化学
  • 1篇安徽化工

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2005
  • 1篇2003
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
铑(Ⅱ)催化α-重氮羰基化合物的多组分反应研究
多组分反应以其自身具有的优点接近于理想合成的概念.由于卡宾自身的特点,多组分反应在重氮化合物参与的反应中并不多见.从目前来看,这方面的研究主要集中在羰基叶立德的偶极环加成反应上.在本身就纷繁芜杂的重氮化学世界,再辅以多组...
卢崇道
关键词:重氮化合物多组分反应
文献传递
一种催化氧化酰基羟胺的方法
本发明公开了一种催化氧化酰基羟胺的方法,所述方法在室温条件下,使用己内酰胺铑和过氧叔丁醇的催化-氧化体系,对羟胺进行氧化,原位生成的酰基亚硝基化合物通过与共轭二烯发生Diels-Alder反应,获得[4+2]的环加成产物...
夏热帕提·吐孙卢崇道
催化氧化酰基羟胺及其杂D—A反应研究取得进展
2012年
酰基亚硝基化合物是活性较高的亚硝基化合物之一,从1973年开始广泛应用在共轭二烯的[4+2]环加成反应中。这类杂Diels—Alder反应是合成多羟基生物碱、嗯嗪衍生物等天然产物的重要方法。
卢崇道
关键词:环加成反应催化氧化亚硝基化合物羟胺共轭二烯生物碱
一种催化氧化酰基羟胺的方法
本发明公开了一种催化氧化酰基羟胺的方法,所述方法在室温条件下,使用己内酰胺铑和过氧叔丁醇的催化-氧化体系,对羟胺进行氧化,原位生成的酰基亚硝基化合物通过与共轭二烯发生Diels-Alder反应,获得[4+2]的环加成产物...
夏热帕提·吐孙卢崇道
文献传递
一种N,N-配位二聚铑(II)配合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种N,N-配位二聚铑(II)配合物及其制备方法和应用,该二聚铑(II)配合物采用N-(2-吡咯烷基)磺酰亚胺类化合物与二聚醋酸铑的配体交换反应制成。该配合物结构新颖,合成原料易得,反应操作简单。该配合物在苄位...
阿不都热合曼·乌斯曼夏热帕提·吐孙卢崇道
三氟甲磺酸铜催化二取代烯酮与吡咯的傅克酰基化反应
2021年
研究了二取代烯酮与吡咯在Lewis酸催化条件下发生的傅克酰基化反应。发现在三氟甲磺酸铜(Ⅱ)为催化剂的条件下,二取代的烯酮与N-H吡咯反应可以得到良好收率的2-位酰化的吡咯衍生物,该研究为合成含有α,α-二取代酰基的2-位酰化吡咯衍生物提供了可行的方法。
王乾毅信学雷卢崇道
关键词:吡咯烯酮路易斯酸催化
2-苯基丙烯酸及其酯的制备方法
本发明是一种2-苯基丙烯酸及其酯的制备方法,是以苯基乙酸酯与多聚甲醛为原料,在碱存在下进行反应,苯基乙酸酯与多聚甲醛的当量比为1∶1~2,苯基乙酸酯与碱的摩尔比为1∶1.2~2.5,碱为碳酸钾、碳酸钠,反应温度为60~1...
卢崇道陈志勇胡文浩宓爱巧刘晖
文献传递
基于活泼鎓叶立德中间体捕捉的多组分新反应研究
胡文浩徐新芳卢崇道王元桦黄浩喜
该项目属“有机化学”学科的“有机合成化学”领域。发现高效高选择性新反应是有机合成领域长期以来最具挑战性的难题。多组分反应是三个或以上的反应原料同时参与,一步形成多个化学键的反应,该项目针对多组分反应的关键科学问题开展了深...
关键词:
关键词:多组分反应
一种N,N-配位二聚铑(II)配合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种N,N-配位二聚铑(II)配合物及其制备方法和应用,该二聚铑(II)配合物采用N-(2-吡咯烷基)磺酰亚胺类化合物与二聚醋酸铑的配体交换反应制成。该配合物结构新颖,合成原料易得,反应操作简单。该配合物在苄位...
阿不都热合曼·乌斯曼夏热帕提·吐孙卢崇道
文献传递
硅基酮亚胺类化合物的合成
2016年
介绍了一种高效合成硅基酮亚胺的方法,通过硅锂试剂对亚胺酸酯加成,然后用1 mol/L HCl淬灭反应,以中等产率得到了一系列硅基酮亚胺化合物。
汤凡林朝阳曾永明卢崇道
共2页<12>
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